Psychotropes Flashcards

1
Q

Mécanismes d’actions et axes thérapeutiques des médicaments de la maladie d’Alzheimer

A

Traitement uniquement symptomatique, qui agissent sur 2 systèmes régulant les PROCESSUS MNESIQUES et PSYCHOCOMPORTEMENTAUX :

1) Déficit cholinergique : à traiter par inhibiteur de l’acétylcholinestérase* (donépézil, rivastigmine, galantamine).
ACTION PREPONDERANTE SUR L’APATHIE

2) Perturbation de la transmission glutamatergique complexe : à traiter par un antagoniste des récepteurs NMDA* (mémantine).
ACTION PREPONDERANTE SUR L’AGITATION/AGGRESSIVITE

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2
Q

3 grands types d’effets indésirables des anticholinestérasique (augmentent les taux d’acétylcholine)

A

1) Troubles digestifs : nausées, vomissements
2) Chronotrope négatifs : bradycardie +++ (risque de syncope*)
3) Troubles neuropsychiatriques : confusion mentale +++

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3
Q

Traitement symptomatique des maladies d’Alzheimer de forme légères à modérément sévère

A

INHIBITEUR DE L’ACETYLCHOLINESTERASE, à posologie TRES progressive pour éviter les effets indésirables (dig, neuropsy et cardiaque).

  • Surveillance cardiaque +++ à la recherche d’une bardycardie iatrogène.
  • Exemple de molécules : donépézil, rivastigmine, galantamine.
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4
Q

Traitement symptomatique des maladies d’Alzheimer de forme très sévère / évoluée

A

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS NMDA = mémantine +++

Les neuroleptiques sont à éviter au maximum, et seront instauré uniquement si les troubles psychocomportementaux échappent à la Mémantine.

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5
Q

Régulateur de l’humeur / thymorégulateur : objectifs et mécanismes d’actions

A

Objectifs des thymorégulateurs :

  • traiter les accès aigus (maniaques ou dépressifs) de trouble de l’humeur
  • prévenir la récidive de ces accès

Mécanismes d’actions :

  • modification du fonctionnement neuronale
  • action sur la transmission dopaminergique*
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6
Q

Citer les 3 classes médicamenteuses à activité thymorégulatrice / régulatrice de l’humeur.

Q bonus : donner pour chacune de ces classes une DCI

A

LES REGULATEURS DE L’HUMEUR

1) Lithium +++ : le TERALITHE, traitement de référence du trouble bipolaire.
2) certains Antiépileptique : carbamazépine (TEGRETOL), acide valproïque (DEPAKOTE), lamotrigine
3) certains Antipsychotique : olanzapine (ZYPREXA)

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7
Q

Indications (3) et contre-indications (7) du lithium (TERALITHE)

A

Indication du lithium :

  • traitement de l’accès maniaque (dès le 1er épisode)
  • maladie bipolaire : prévention des rechutes dépressives et maniaques.
  • schizophrénie dysthymique (avec trouble de l’humeur)

Contre-indications du lithium :

  • Grossesse (+++ tératogène au T1)
  • Insuffisance rénale
  • Atteinte organique cérébrale (AVC, tumeur)
  • troubles cardiaques : IDM récent, trouble du rythme/conduction, INSUFFISANCE CARDIAQUE
  • troubles ioniques : dyskaliémie, hyponatrémie (attention +++ aux associations lithium/diurétique)
  • épilepsie
  • dysthyroïdie
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8
Q

Education thérapeutique du patient sous lithium

A

Traitement A VIE, ayant pour but de diminuer la fréquence et la durée des accès de trouble de l’humeur

Effets secondaires : dysthyroïdie, insuffisance rénale, syndrome polyuro-polydypsique (insensibilité iatrogène à l’ADH), TREMBLEMENTS, prise de poids, trouble du rythme cardiaque, vertige/vision floue

Consulter EN URGENCE si signes de surdosage : tremblements +++, trouble de la conscience, vertige, syndrome akinéto-rigide, sd confusionnel jusqu’au coma +++ (syndrome d’intoxication au lithium à connaitre)

PAS d’AUTOMEDICATION : contre indication des AINS et des DIURETIQUES

Contraception efficace +++ si femme en âge de procréer

Port de carte, carnet de surveillance de la lithiémie (objectif 0,8 à 1,2 mmol/l) à actualiser tous les 3 mois

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9
Q

Bilan pré-thérapeutique avant l’instauration d’un traitement thymorégulateur par lithium (trouble bipolaire) ?

A

Bilan pré-thérapeutique du LITHIUM :

  • Examen clinique complet à la recherche de CI
  • Iono, créat, NFS
  • Glycémie, calcémie
  • Bandelette urinaire
  • TSH / T4L
  • Bilan hépatique
  • ECG
  • EEG si atcd de comitialité
  • beta-hCG chez la femme en âge de procréer
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10
Q

Citer 3 DCI de neuroleptiques atypiques/antipsychotique de 2nd génération

A

Rispéridone

Olanzapine

Clozapine

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11
Q

2 voies d’administration classiques des neuroleptiques / antipsychotiques

A

Par voie orale +++

Par voie intramusculaire retard, à renouveler toute les 2-4 semaines (pour les patients difficiles)

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12
Q

Mécanisme d’action des neuroleptiques / antipsychotiques

A

Les neuroleptiques antagonisent les récepteurs D2 (dopaminergique) :

  • à l’origine d’un effet thérapeutique sur les hallucinations et les délires des psychoses chroniques (hallucinlytique, sédation de l’agressivité et de l’agitation)
  • mais aussi d’effets secondaire à type de syndrome parkinsonien par déficit dopaminergique (+++ pour les neuroleptique classique / antipsychotique de 1ère génération).
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13
Q

Indications des neuroleptiques / antipsychotiques (3)

A

Traitement des pathologies délirantes aigues et chroniques :

1) Délire aigus (bouffée délirante aigue, manie délirante, mélancolie délirante)
2) Délire chronique non dissociatif : psychose chronique (paranoia, PHC, paraphrénie)
3) Délire chronique dissociatif : SCHIZOPHRENIE

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14
Q

Contre indication des neuroleptiques / antipsychotiques

A
  • Grossesse
  • Allongement du QT sur l’ECG pré-thérapeutique
  • Atcd de syndrome malin des neuroleptiques (?)
  • CI des anticholinergique (?)
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15
Q

Quelles sont les 5 propriétés des benzodiazépines ?

A

Les benzodiazépines sont :

  • Anxiolytiques
  • Sédatives
  • Myorelaxantes
  • Anticonvulsivantes
  • Hypnotiques/amnésiantes.
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16
Q

Quelles sont les contre-indications aux BZD ?

A

BZD = somnolence :

  • Insuffisance respiratoire
  • Profession ou la somnolence serait grave (conduite automobile), si traitement au long cours.
  • Apnée du sommeil

BZD = Hypotonie / vertige :

  • prudence chez la personne âgée (chute +++)
  • myasthénie

BZD aussi contre-indiqué si :

  • grossesse
  • insuff hépatique sévère
17
Q

Comment reconnaître un Syndrome de sevrage aux BZD ?

A
  • Contexte d’hospitalisation (arrêt brutal ou diminution trop rapide des doses) +++
  • survient 2 à 12 jours après l’arrêt

Apparition progressive 2 à 12 jours après l’arrêt de :
- anxiété, irritabilité, insomnie, tremblement voir confusion et convulsions.

Traitement :
- réintroduction des BZD et si sevrage nécessaire arrêt progressif

18
Q

Quelles sont les durées maximum de prescription d’anxiolytique dans le cas d’un traitement :

  • à visée hypnotique
  • à visée anxiolytique
A

Anxiolytiques à visée hypnotique = 4 semaines maximum

Anxiolytiques à visée anxiolytiques = 12 semaines maximum

19
Q

Présentation clinique du Syndrome malin aux neuroleptiques.

A

Tétrade clinique, secondaire au blocage dopaminergique , dans la semaine qui suit l’introduction ou l’augmentation de dose des neuroleptiques :

1) Hyperthermie sup. à 39°C : par blocage hypothalamique de la dopamine
2) Alteration de la conscience : état délirant, catatonie et mutisme allant vers le coma.
3) Rigidité extrapyramidale en “tuyau de plomb” cédant par à coup (roue dentée).
4) Dysautonomie : tachycardie, TA labile, tachypnée par diminution de la régulation du SNV par la dopamine.