Pseudotumor Inflamatorio Flashcards

1
Q

Qué es

A

Inflamación benigna, inespecifica no granulomatosa, no neoplasica aguda o subaguda

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2
Q

Edad más común

A

30-50 años

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3
Q

Uno o bilateral

A

Frecuente uni, en niños bi

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4
Q

Características clínicas

A
Dolor de inicio abrupto
Inyección conjuntival
Quemosis
Proptosis 82%
Edema y eritema palpebral
Ptosis
Restricción de movilidad ocular 54%
Diplopia
Masa palpable 50%
Disminución de av 38%
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5
Q

Tipos histopatologicos

A

Predominantemente lindo-proliferativo

Predominantemente fibrotico (requiere intervenciones más agresivas)

Mixto

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6
Q

Microorganismos asociados

A

Streptococos y borrelia burgdorferi

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7
Q

Hallazgos en biopsia

A

Depósitos de complemento y expresión incrementada de antígenos HLA clase I

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8
Q

Subtipos por radiología

A

Masa focal dentro de la órbita 43%

Pseudo tumor de glándula lagrimal 32%

Inflamación difusa orbitaria 10%

Miositis 8%

Perineuritis 2%

Periscleritis 2%

Pseudotumor palpebral 1%

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9
Q

Tratamiento forma dacrioadenitis

A

CE insucción 0.6 a 1mg /kg día de prednisona oral, seguida de una disminución gradual de 6 a 10 semanas

Biopsia excisional

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10
Q

Músculo más comúnmente afectado en miositis orb

A

Músculo recto inferior

Unilateral en 90-95%

Engrosamiento unilateral de 1 o más MEO envolviendo grasa , tendones y uniones miotendinosas

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11
Q

Tx miositis orb

A

Primera elección C.E. prednisona 1mg kg día 1-2 semanas seguido de disminución en 6 a 12 semanas

1 solo músculo 20 mg/día

Terapia de inducción con bolos de metil 1 g dia en casos severos

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12
Q

Características variedad difusa

A

Involucra matriz fibro grasa y entre estructuras orbitarias

Afecta todos los tejidos blandos de la órbita

En imagen: edema de estructuras posteriores y lucidez en cápsula de Tenon

Es más refractaria a tx

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13
Q

Laboratorios a solicitar

A
Bh
Vsg 
Pcr
Ana
Anti dna
Anca
Ace 
Tsh 
Fr
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14
Q

Indicaciones de biopsia

A

Clínica atípica

Erosión ósea

Involucró de tejidos blandos extraorbitarios

Engrosamiento aislado de la glándula lagrimal

Enfermedad refractaria

Presencia de masa discreta

Sin respuesta a tx

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15
Q

Hallazgos histopatologicos

A

Infiltrado mixto de cel plasmaricas , macrofagos, PMN, hídrico Iris y fibrosis en grados variables dentro de tejido con arquitectura preservada

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16
Q

Tratamiento

A

CE sistémicos : piedra angular

Dosis iniciales de prednisona 1 a 2 mg kg día

Refractarios: ciclofosfamida, mtx, ciclosporina