prr soluble Flashcards

1
Q

Les PPR solubles :
Les récepteurs solubles sont présents dans la circulation et dans le milieu extracellulaire.

A

v

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2
Q

Les PRR cellulaires sont appeler opsine

A

faux ce sont les prr soluble

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3
Q

Les PRR cellulaires de phagocytose sont exprimés par les cellules à forte activité d’exocytose

A

faux exprimés par les cellules à forte activité
d’endocytose

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4
Q

La famille des scavenger receptors (récepteurs éboueurs) : ils reconnaissent des ligands
polyanioniques

A

v

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5
Q

les cellules dendritiques, les macrophages
et les mastocytes ne sont pas des cellules sentinelle

A

faux

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6
Q

concernant Les voies d’activation du complément

La voie alterne : est initiée par des anticorps d’isotype IgG ou IgM

A

faux ca c’est la voie classique

l’alterene elle est initiée quand C3, le troisième composant du complément, subit une
détérioration non spécifique

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7
Q

L’association du composant C3b à la C3
convertase permet de générer une enzyme, la C5 convertase,

A

v

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8
Q

Les composés C3a et C5a sont des antianaphylatoxines,

A

faux Les composés C3a et C5a sont des anaphylatoxines,

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9
Q

L’activation du complément se fait par 3 voies, la voie classique, la voie des lectines et la voie alterne,
qui convergent en une séquence commune d’événements aboutissant à la lyse membranaire :::::::

A

v

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10
Q

Les principales fonctions du complément sont :

Stimulation de la réponse inflammatoire via les anaphylatoxines (C3a et C5a)
Opsonisation des pathogènes via C3b
Lyse bactérienne via la formation du complexe attaque membranaire (c5b, c6, c7, c8 et c9).
Elimination des complexes immuns et corps apoptotiques
Stimulation de la réponse humorale ?????

A

V

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11
Q

???????

L’immunité adaptative est la première ligne de protection contre les agents pathogènes

A

faux L’immunité innée ou immédiate est la première ligne de protection contre les agents pathogènes

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12
Q

Les polynucléaires (ou granulocytes) dérivent d’une cellule souche commune de lignée lymphoide

A

faux Les polynucléaires (ou granulocytes) dérivent d’une cellule souche commune de lignée myéloïde

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13
Q

Le terme polynucléaire tient son origine de la morphologie du noyau qui est formé de plusieurs lobes, il est dit polylobé, mais ces lobes ne forment qu’un seul et unique noyau

A

v

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14
Q

concernant la granulopoeise

Les granulations primaires ou azurophiles (de couleur rouge) sont présentes dès le stade myéloblaste

A

v

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15
Q

concernant la granulopoeise

Les granulations secondaires sont présentes dès le stade myéloblaste

A

faux e dès le stade myélocyte.

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16
Q

Concernant la digestion, elle se fait en synergie

A

v

17
Q

Les polynucléaires éosinophiles dérivent du progéniteur commun : le CFU-G

A

faux Les polynucléaires éosinophiles dérivent du progéniteur commun : le CFU-GM.

18
Q

les granulations des éosinophiles eux-mêmes, et dont la plus importante est l’IL-5.

A

bv

19
Q

Les PNE possede un secteur de réserve

A

Les PNE contrairement au PNN n’ont pas de secteur de réserve

20
Q

les PNE se trouvent uniquement dans le sang circulant car il n’existe pas non plus de
secteur marginé pour les éosinophiles.

A

v

21
Q

Les PNB dérivent du CFU-GM

A

v

22
Q

La cellule NK découle du progéniteur myeloide commun au niveau de la moelle osseuse

A

faux La cellule NK découle du progéniteur lymphoïde commun au niveau de la moelle osseuse

23
Q

Les cellules NK sont activées suivant la reconnaissance du « soi ».

A

faux Les cellules NK sont activées suivant la reconnaissance du « non soi ».

24
Q

les molécules de classe I du CMH sont Récepteurs activateurs

A

faux inhibiteur

25
Q

CPA : cellules présentatrices d’antigènes.

A

v

26
Q

t, la présentation de l’antigène aux
lymphocytes B est dite restreinte par le CMH.

A

FAUX t, la présentation de l’antigène aux
lymphocytes T est dite restreinte par le CMH.

27
Q

Allo-antigènes sont endogene

A

faux Antigène d’origine exogène.

28
Q

, l’expression des molécules de classe-II est restreinte aux
cellules présentatrices d’antigènes

A

v

29
Q

les protéines mal repliées (conformation altérée) sont destinées à la destruction par
protéolyse en passant par la voie ubiquitine-protéasome

A

v