PROTEÍNAS Flashcards
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
A. El D1-pirrolina-5-carboxilato es un intermediario tanto en la biosíntesis como en el catabolismo de l-prolina.
B. Los tejidos de ser humano pueden formar aminoácidos no esenciales en la dieta a partir de intermediarios anfibólicos, o de aminoácidos esenciales en la dieta.
C. El tejido del hígado de humano puede formar serina a partir del intermediario glucolítico 3-fosfoglicerato.
D. La reacción catalizada por la fenilalanina hidroxilasa interconvierte fenilalanina y tirosina.
E. El poder reductor de la tetrahidrobiopterina se deriva finalmente del NADPH.
D. La reacción catalizada por la fenilalanina hidroxilasa interconvierte fenilalanina y tirosina.
Identifique el metabolito que NO sirve como un precursor de un aminoácido esencial en la dieta:
A. a-Cetoglutarato
B. 3-Fosfoglicerato
C. Glutamato
D. Aspartato
E. Histamina
E. La histamina es un catabolito, no un precursor, de la histidina.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
A. La selenocisteína está presente en los sitios activos de ciertas enzimas de ser humano.
B. La selenocisteína es insertada en proteínas mediante un proceso postraduccional.
C. La transaminación de a-cetoácidos de la dieta puede reemplazar los aminoácidos esenciales en la dieta leucina, isoleucina y valina.
D. La conversión de peptidil prolina en peptidil-4-hidroxiprolina se acompaña de la incorporación de oxígeno hacia succinato.
E. La serina y la glicina son interconvertidas en una reacción única en la cual participan derivados del tetrahidrofolato.
B. La inserción de selenocisteína en un péptido ocurre durante la traducción, no después de la misma.
Seleccione la respuesta CORRECTA:
La primera reacción en la degradación de casi todos los aminoácidos de proteína comprende la participación de:
A. NAD1.
B. Pirofosfato de tiamina (TPP).
C. Fosfato de piridoxal.
D. FAD.
E. NAD1 y TPP.
C. La transaminación dependiente de piridoxal es la primera reacción en la degradación de todos los aminoácidos comunes, excepto de la treonina, lisina, prolina e hidroxiprolina
Identifique el aminoácido que es el principal contribuidor al transporte de nitrógeno destinado para excreción como urea:
A. Alanina.
B. Glutamina.
C. Glicina.
D. Lisina.
E. Ornitina.
B. Glutamina.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
A. El síndrome de Angelman se asocia con una ubiquitina E3 ligasa defectuosa.
B. Después de una comida rica en proteína, los tejidos esplácnicos liberan predominantemente aminoácidos de cadena ramificada, que son captados por el tejido muscular periférico.
C. La tasa de gluconeogénesis hepática a partir de glutamina excede la de cualquier otro aminoácido.
D. La conversión de un a-aminoácido en su a-cetoácido correspondiente, catalizada por l-a-amino oxidasa, se acompaña de la liberación de NH4+.
E. Signos y síntomas similares o incluso idénticos pueden asociarse con diferentes mutaciones del gen que codifica para una enzima dada.
C. El esqueleto de carbono de la alanina es el que más contribuye a la gluconeogénesis hepática.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
A. Las secuencias de PEST establecen como objetivo algunas proteínas para degradación rápida.
B. El ATP y la ubiquitina típicamente participan en la degradación de proteínas asociadas a membrana y otras proteínas que tienen vida media prolongada.
C. Las moléculas de ubiquitina están unidas a proteínas blanco por medio de enlaces peptídicos no alfa.
D. Los descubridores de la degradación de proteína mediada por ubiquitina recibieron un premio Nobel.
E. La degradación de proteínas marcadas con ubiquitina tiene lugar en el proteasoma, una macromolécula de múltiples subunidades presente en todos los eucariontes.
B. El ATP y la ubiquitina participan en la degradación de proteínas no asociadas a membrana y proteínas con vida media
breve.
Para los trastornos metabólicos del ciclo de la urea, ¿cuál afirmación es INCORRECTA?
A. La intoxicación por amoníaco es más grave cuando el bloqueo metabólico en el ciclo de la urea ocurre antes de la reacción catalizada por la argininosuccinato sintasa.
B. Los síntomas clínicos incluyen retraso mental y la evitación de alimentos ricos en proteína.
C. Los signos clínicos pueden incluir acidosis.
D. El aspartato proporciona el segundo nitrógeno del argininosuccinato.
E. El manejo de la dieta se enfoca en una dieta baja en proteína, ingerida como comidas pequeñas frecuentes.
C. Debido al fracaso para incorporar ene NH4+ hacia urea, los signos clínicos de trastornos metabólicos del ciclo de la urea incluyen alcalosis, no acidosis.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
A. Una función metabólica de la glutamina es secuestrar nitrógeno en una forma no tóxica.
B. La glutamato deshidrogenasa hepática es inhibida alostéricamente por ATP, y activada por ADP.
C. La urea se forma tanto a partir de amoníaco absorbido producido por bacterias entéricas, como a partir de amoníaco generado por la actividad metabólica tisular.
D. La acción concertada de la glutamato deshidrogenasa y de la glutamato aminotransferasa puede denominarse transdesaminación.
E. El fumarato generado durante la biosíntesis de
argininosuccinato finalmente forma oxaloacetato en reacciones en mitocondrias catalizadas sucesivamente por la fumarasa y la malato deshidrogenasa
E. La fumarasa y la malato deshidrogenasa, citosólicas, convierten la fumarasa en oxaloacetato después de una reacción citosólica
del ciclo de la urea. La fumarasa y la malato deshidrogenasa mitocondriales funcionan en el ciclo del TCA, no en la biosíntesis de urea.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
A. La treonina proporciona la porción tioetanol para la biosíntesis de coenzima A.
B. La histamina surge por descarboxilación de histidina.
C. La ornitina sirve como un precursor tanto de la espermina como de la espermidina.
D. La serotonina y la melatonina son metabolitos del triptófano.
E. La glicina, arginina y metionina, contribuyen, cada una, con átomos para la síntesis de creatina.
A. La serina, no la treonina proporciona la porción tioetanol de la coenzima A.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
A. La creatinina excretada está en función de la masa muscular, y puede usarse para determinar si un paciente ha proporcionado un espécimen de orina de 24 horas completo.
B. Muchos fármacos y catabolitos de fármaco se excretan en la orina como conjugados de glicina.
C. El principal destino metabólico no proteínico de la metionina es la conversión en S-adenosilmetionina.
D. La concentración de histamina en el hipotálamo muestra un ritmo circadiano.
E. La descarboxilación de glutamina forma el neurotransmisor inhibidor GABA (g-aminobutirato).
E. La descarboxilación del glutamato, no de la glutamina forma GABA.
¿Qué distingue las rutas mediante las cuales cada uno de los aminoácidos que siguen aparece en proteínas de humano?
A. 5-hidroxilisina.
B. g-Carboxiglutamato.
C. Selenocisteína
La 5-hidroxilisina y el γ-carboxiglutamato representan ejemplos de modificación postraduccional de residuos de peptidil lisil y
peptidil glutamil, respectivamente. En contraste, la selenocisteína es incorporada hacia proteínas de manera cotraduccional, de la misma manera que los otros 20 aminoácidos de proteína comunes. El proceso es complejo, y comprende el tRNA poco común denominado tRNAsec.
¿Qué ventaja evolutiva podría obtenerse por el hecho de que ciertos aminoácidos son esenciales en la dieta para humanos?
La biosíntesis de los aminoácidos que son esenciales en la dieta para humanos requiere múltiples reacciones. Dado que la dieta de una persona típicamente contiene cantidades suficientes de estos aminoácidos, la pérdida de los genes que pueden codificar para estas enzimas “innecesarias” y la ausencia de necesidad
de gastar la energía requerida para copiarlos proporciona una ventaja evolutiva.
¿Cuál de los siguientes no es una hemoproteína?
A. Mioglobina.
B. Citocromo c.
C. Catalasa.
D. Citocromo P450.
E. Albúmina.
E. La albúmina no es una hemoproteína. En casos de anemia hemolítica, la albúmina puede unirse a algo de methem, pero a diferencia de las otras proteínas listadas, la albúmina no es una hemoproteína.
Un varón de 30 años de edad acudió a la clínica con un antecedente de dolor abdominal intermitente y episodios de confusión y problemas psiquiátricos. Los análisis de laboratorio revelaron aumentos del d-aminolevulinato y el porfobilinógeno urinarios.
El análisis mutacional reveló una mutación en el gen que codifica para la uroporfirinógeno I sintasa (porfobilinógeno desaminasa).
El diagnóstico probable fue:
A. Porfiria intermitente aguda.
B. Anemia sideroblástica ligada a X.
C. Porfiria eritropoyética congénita.
D. Porfiria cutánea tarda.
E. Porfiria variegata.
A. La porfiria intermitente aguda se debe a mutaciones en el gen que codifica para la uroporfirina I sintasa.
