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Mecanisme du developpement > principes généraux > Flashcards

principes généraux Flashcards

1
Q

grace à quoi il y a eu une grande evolution de la connaissance embryologique

A

invention du microscope

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2
Q

preformationnisme

A

homme est deja formé dans la cellule et sera déplié

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3
Q

la theorie cellulaire

A

organisme se forme à partir d’une cellule : le zygote

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4
Q

theorie de l’evolution

A

transformation des especes au cours des generations

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5
Q

Combien de cellules dans l’organisme? de combien de types?

A

10^13

200 types

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6
Q

comment on part d’une cellule et on arrive a plein et differentes (2 reponses)

A
  1. division cellulaires asymetriques

2. expression differentielles des genes

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7
Q

Etapes du developpement de l’individu

A

croissance
differenciation
morphogenese

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8
Q

en combien d’etapes de developpement sont divisées les 8 premieres semaines

A

periode embryonnaire divisee en 23 etapes de developpement

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9
Q

pourquoi comprendre le développement

A
  • ontogenèse : evolution d’un etre vivant
  • phylogenese : histoire de l’evolution

ontogenese recapitule la phylogenese

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10
Q

le developpement embryonnaire recapitule

A

les etapes evolutives de notre espece

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11
Q

une mutation/X paires de bases

pour l’adn mito: 1mutation/X

A

10^8

10^6

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12
Q

combien de paires de bases? du coup combien de mutations/cellule/mitose

A

3x10^9

30mutations/cellule/mitose

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13
Q

combien de% de paire de base est différent entre 2 personnes

A

0,1% (1pb / 10^3)

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14
Q

1er changement de paradigme

A

certains genes ne servent qu’a regler les etapes du developpement embryonnaire

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15
Q

universalité des genes

cb de genes?

A

mammiferes ont le mm nombre de genes, les memes. 20 000 genes codant pour 1mio de proteines

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16
Q

PAX6

A

gene de developpement necessaire pour le developpement des yeux (et du pancreas). si on injecte pax6 d’une mouche dans souris, yeux se developpent normalement

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17
Q

3 types d’approches

A

anatomique/comparative
experimentale
genetique

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18
Q

2eme changement de paradigme

A

les genes ont plusieurs fonctions

p.ex PAX6 developpement yeux + pancreas

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19
Q

approche anatomique aristote

A

classer les etres vivants en 3 classes selon si l’organisme grandit dans la femelle
ou pas
ovipare / vivipare / ovovivipare (oeuf dans femelle)

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20
Q

types de segmentation et explication

A

segmentation holoblastique:entiere

segmentation meroblastique : partielle, pas tout le zygote est pas concerné par le clivage

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21
Q

clivage

A

divisions cellulaires sans augmentation du volume de l’embryon, cellule tjr plus petite

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22
Q

Malpighi relance un debat

A

preformation ou epigenese

epigenese: differenciation des organismes a partir d’une masse indifferenciée

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23
Q

M. Pander que trouve t il?

A

les feuillets germinatifs : endo meso ecto

il propose ces feuillets ainsi que le fait qu’il interagissent

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24
Q

carte presomptive

A

quelles sont les cellules qui composent chaque organe

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25
Q

Lignage cellulaire

A

suit le deplacement de la cellule

26
Q

3 methodes pour suivre le devenir cellulaire

A
  • transplantation cellulaire
  • ablation cellulaire
  • marquage cellulaire
27
Q

transplantation cellulaire

A

genere des chimeres

28
Q

2 types de marquage cellulaire

A
  • reversible, probleme : marquage se dilue avec le temps

- irreversible : altere le patrimoine genetique, animal transgenique

29
Q

les 2 etats differents d’une cellule

A

indifferenciee (immature)

differenciee (mature, fonctionnelle)

30
Q

3 etapes sequentielles entre cellule immature et differenciee

A

1specification

  1. determination
  2. differenciaton
31
Q 
specification 2 (3)
modes possibles
A

specification autonome
specification conditionnelle

specification syncytiale (insectes)

32
Q

specification autonome

A

invertebres, destin cellulaire invariant, developpement de type mosaïque

33
Q

specification conditionnelle

A

vertébrés, destin cellulaire est variable selon les interactions cellulaires : developpement de type regulatif

34
Q

specification syncytiale

A

insectes, sous type de specification conditionnelle. oeuf contient plusieurs noyaux

35
Q
  1. determination
A

cellule est instruite de facon irreversible, destin cellulaire fixé

36
Q

que necessite la specification conditionnelle

A

un contact entre les cellules, car elles doivent savoir ou elles se trouvent pour savoir en quoi se differencier

37
Q

contact entre cellules sont de differentes natures

A

endocrine, paracrine, autocrine, juxtacrine

38
Q

comment voie de signalisation affecte la survie/destinee d’une cellule

A
  • regulation de l’expression genique : differenciation cellulaire
  • changement du cytosquelette : migration
  • division cellulaire : proliferation/mort cellulaire: apoptose
39
Q

les interactions entre cellules peuvent etre

A

inductives

inhibitrices

40
Q

2 types d’inductives

A
  • instructives : passage d’une info qui declenche un mecanisme
  • permissive : passage d’une info qui permet d’acquerir une competence
41
Q

competence

A

propriété d’un tissu à recevoir un signal inductif : phenomene actif de la part du tissu receveur

42
Q

exemple d’induction et de competence

si on met la vesicule à un autre endroit

A

induction du neuroectoderme
compétence de l’ectoderme

les cellules epitheliales ne sont pas competentes : pas de formation du cristallin

43
Q

le cristallin est induit par

A

la vesicule optique qui induit la retine

44
Q

gradient morphogenetique

pourquoi

A

diffusion d’une molecule soluble pour informer les cellules

informe les autre de

  • leur position
  • leur coordonnee spatiale
45
Q

champ morphogenetique

A

groupes de cellules dont la position et le desin est fixé par le mm jeu d’info, de signalisation.

46
Q

morphogène

A

molecule qui specifie differents types cellulaires

47
Q

exemple de gradient morphogenetique

A

planaire en régénération

48
Q

activine joue un role dans

A

la formation du mesoderme

49
Q

la morphogenese commence par

A

la gastrulation avec les 3 feuillets

migration est possible grace aux transformations epithelium mesenchyme, cellules epitheliales se transforment en mesenchyme

50
Q

l’approche genetique

A

les genes controlent le developpement

51
Q

Categories de genes du developpement

A

gene d’architecture

gene controleur

52
Q

exemple de gene d’architecture

A

Hox

53
Q

genes hox sont communs aux

A

animaux bilateriens

54
Q

ou sont exprimés les genes hox

A

dans l’axe antero posterieur et controle la regionnalisation des somites

55
Q

l’expression des genes hox est controlee par

A

des genes gap

56
Q

somites developpe

A

squlette axial, musculature, derme

57
Q

principe de colinearité

A

genes sont placés sur le chromosome dans l’ordre temporel dans lequel ils sont exprimés (3’ en premier, developpe structure anterieures)

58
Q

combien de familles de genes hox

A

4

59
Q

gene controleur

exemple

A

controle l’activité d’autres genes

p.ex Pax6

60
Q

equivalence genomique

A

chaque cellule du corps a le mm genome, ce qui change cest lepigenome (cellules expriment leur patrimoine de maniere differente) et les mutations qui s’accumulent

61
Q

lequivalence genomiqur est demontree par

A

le clonage (on peut refaire un animal a partir du noyau d’une de ses cellules)

62
Q

mosaiques genetiques

A

genomes de nos cellules ne sont pas parfaitement identiques (mutations des cellules)

Mecanisme du developpement (11 decks)

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