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Mecanisme du developpement > cellules souches > Flashcards

cellules souches Flashcards

1
Q

division asymetrique

A

genere une cellule + differenciee et une cellule souche

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Q

totipotente

A

peut donner tous les elements embryonnaires et extra embryonnaires (cellules de l’embron + annexes)
exemple: blastomère et zygote

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Q

pluripotente

A

peut se differencier en cellules de 3 lignages

exemple : masse cellulaire interne

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4
Q

multipotente (synonyme?)

A

cellules progenitrices
cellules souches adultes qui persistent dans certains tissus

moelle osseuse, certain neurones, cellules du muscles cardiaques
exemple: cellules souche hematopoietique

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5
Q

unipotente

A

cellules engagees dans un processus de differenciation qui ne leur permet que de produire 1 type cellulaire

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6
Q

peut faire marche arriere pour la specification? et pour la determination?

A

oui, peut etre reversible

non

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7
Q

differenciation shema

A

cellules souche (pluripotente) se specifie en cellule progenitrice qui se determine en cellule precuseur (unipotente) et qui se differencie en cellule differenciee

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8
Q

spermatide et spermatozoide?

A

precurseur / cellule differenciee

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9
Q

ou sont les cellules souches chez l’adulte? a quoi elles servent?

A

quelques neurones, moelle epiniere, cellules du muscle cardiaque

reparation du corps

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10
Q

leucemie et traitement

A

irradation de la chimio tue les cellules qui se differencient rapidement, ca endomage les cellules souches sanguines. on preleve des cellules souches hematopoique d’une personne saine, on les cultive et on les greffe.

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11
Q

comment obtenir des cellules souches embryonnaires

A

apres fecondation on prelevee des blastomeres, on les cultive.
Probleme: on arrive pas a diriger la facon de gerer la differenciation + probleme ethique

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12
Q

medecine regenerative =

A

therapie cellulaire, therapie de remplacement des cellules manquante à partir de cellules souches ou progenitrice ou à partir de cellules adultes differenciees par reprogrammation cellulaire

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12
Q

2 types de diabete

A
  • insipidus

- mellitus

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14
Q

diabete est un symptome?

A

oui, polyurie (exces d’urine) associé à polydipsie (grande conso d’eau)

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15
Q

diabete insipidus

A

mauvaise reapsobtion de l’eau dans les reins

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16
Q

diabete mellitus?

categories?

A

hyperglycemie, glycosurie

  • type II adulte
  • type I juvenile
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17
Q

type I

A

manque d’insuline, destruction des cellules protectrices d’insuline par le systeme immunitaire

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18
Q

MODY

A

diabete de type II mais juvenile, secretion d’insuline est inhibee

diabete monogenique

19
Q

diabete gestationnel

A

de type II, foetus de grande taille

20
Q

obesié et diabete

A

deficience relative d’insuline, epuisement de production, type II

21
Q

mellitus

A

sang trop chargé en sucre

22
Q

maladies due a une mort inappropriée et massive des cellules

A

deficience immunitaire, diabete, parlinson, infarctus du myocarde

23
Q

ilot de langerhans

A

produit insuline et glucagon

24
Q

l’insuline est produite par

A

cellules beta (au centre des ilots)

25
Q

glucagon est produit par

A

cellules alpha (en peripherie)

26
Q

% cellules beta alpha et somatostatine

A

beta (insuline) : 70-80%
alpha (glucagon) : 15%
somatostatine 5%

27
Q

diabete non traité

A

coma hyperglycemique

28
Q

diabete mal traité (trop d’insuline)

A

come hypoglycemiqur et mort

29
Q

que peut entrainer le diabete comme complication

A

gangrene et cecité

30
Q

ilots sont monoclonaux ou polyclonaux

A

polyclonaux, chaque ilot se forme à partir de plusieurs cellules souches

31
Q

therapie celulaire pour traiter le diabete?

A

on peut auj transplanter des ilots dans le foie (moins de complication que transplanter du pancreas). Probleme: nb de donneurs

32
Q

therapie cellulaire pour traiter le diabete definitif?

A

Non, independance de l’insuline transitoire (1-5ans), anticorps detruisent les cellules beta des ilots (reaction auto immune)

33
Q

clonage therapeutique?

probleme?

A

transfert le noyau d’une cellule du corps du patient dans un zygote enuclé.
ethique

34
Q

pour traiter le diabete de type I on pourrait

A

obtenir des cellules souches embryonnaires et les differencier en cellules beta pour les reinjecter. = clonage therapeutique
tjr probleme ethique

35
Q

quelle est la solution au problème ethique de l’utilisation d’embryon?

A

cellules souches pluripotentes induites (iPS cells)

36
Q

comment sont obtenues les cellules pluripotente des iPS cells

A

a partir de cellules souches somatiques adultes, pour la medecine regeneratrice

37
Q

2 approches de la medecine regenerative

A
  1. generation de cellules de remplacement a partir des cellules souches derivees du patient
  2. exploiter la capacité de regeneration de l’organe
38
Q

est ce que des cellules beta persistent chez les diabetiques

A

oui quelques unes, la question, est ce qu’elles se regenerent ou alors elles ont echappé au systeme immunitaire???

39
Q

Le pancreas peut il regenerer des cellules? dans quel contexte?

A

oui, si pas diabete de type I ni II

40
Q

si on tue les cellules beta de souris que se passera t il

A

il y aura reapparition progressive de nouvelles cellules beta, mais lent et partiel

41
Q

origine des nouvelles cellules à insuline?

A

les cellules â glucagon (et somatostatine) peuvent se convertir en cellule à insuline, mais regeneration pas efficace (2% des glucagons)

42
Q

capacité de regeneration est conservee dans le temps?

A

oui

43
Q

regeneration a l’age adulte et jeune est differente?

si oui en quoi?

A

oui
-adulte : cellule alpha et somatostatine se convertissent directement en beta
peu efficace
-jeune: se convertissent par dédifferenciation des cellules somatostatine en beta tres efficace

44
Q

on pourrait en ayant decouvert que les cellules beta sont recréées ?

A

promouvoir la regeneration chez les patients diabétiques

Mecanisme du developpement (11 decks)

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