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UdeM Session H24 > Principes de physiologie animale > Flashcards

Principes de physiologie animale Flashcards

1
Q

Métabolisme
(définition)

A

Somme de toutes les réactions chimiques qui se produisent dans le corps

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Q

Réaction anabolique

A

Petites molécules forment des grandes

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3
Q

Réaction catabolique

A

Grosse molécule forme des petites

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4
Q

Rétroactivation négative
(Rétro-inhibition)

A

Boucle qui déplace la variable à l’opposé
Diminue l’intensité de la réponse effectuée par un stimulus

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5
Q

Rétroaction positive
(Rétroactivation)

A

Boucle qui déplace la variable dans le même sens
Augmente l’amplitude d’une réponse

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6
Q

Quels sont les lipides qui constituent la membrane plasmique

A

Phospholipides, Cholestérol et glycolipides

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7
Q

À quoi sert le glycocalyx

A

Reconnaissance de ses propres cellules saines

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8
Q

Quelles substances peuvent traverser la membrane plasmique sans transporteurs actifs

A

Petites substances non-polaires

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9
Q

Vrai ou faux

Les protéines sont plus nombreuses dans la membrane que les lipides

A

Faux

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10
Q

Quels sont les types de protéines dans la membrane

A

Protéines intégrales et Protéines périphériques

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11
Q

Protéines de transport

A

Canaux, protéines porteuses et pompes

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12
Q

Récepteures de la surface cellulaire

A

Se lie à des molécules spécifiques (ligands) et déclenchent réponse cellulaire

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13
Q

Marqueurs d’identité

A

Communication entre cellules

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14
Q

Enzymes

A

Catalysent les réactions chimiques

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15
Q

Sites d’ancrage

A

Fixent le cytosquelette de la cellule

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16
Q

Protéines d’adhésion cellulaire

A

Fixe les cellules aux autres cellules

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17
Q

Fonctions de la membrane plasmique

A

1-Barrière physique entre cellule et liquide interstitiel
2-Barrière sélectivement perméable
3-Établit et maintien les gradients de électrochimiques
4-Aide la communication entre les cellules

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18
Q

Vrai ou faux

Transport passif n’a pas besoin d’ATP

A

Vrai

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19
Q

Transport passif

A

Diffusion
Se déplace selon leur gradient de concentration (grande concentration à petite concentration)

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20
Q

Osmose

A

Déplacement de l’eau selon son gradient de concentration

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21
Q

Transport actif

A

Nécéssite ATP pour bouger
Mouvement d’un soluté contre son gradient de concentration

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22
Q

De quoi dépend la diffusion?

A

Gradient de concentration et aussi de la température

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23
Q

Diffusion simple

A

Transport passif pour les petites molécules non-polaires
Pas besoin d’aide d’une protéine

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24
Q

Vrai ou faux

La membrane plasmique peut réguler le mouvement de la diffusion simple

A

Faux

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25
Q

Diffusion facilitée

A

Mouvement des ions chargés ou des molécules polaires
Utilisation de protéines pour se déplacer
Protéines intégrales

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26
Q

Comment les grandes molécules polaires peuvent traverser la membrane

A

Avec protéine de transport

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27
Q

Comment traversent les molécules d’eau

A

Via des aquaporines

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28
Q

Isotonique

A

Deux solutions ont la même concentration

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29
Q

Hypotonique

A

Plus d’eau, moins de soluté

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30
Q

Hypertonique

A

Moins d’eau, plus de soluté

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31
Q

Types de transports actifs

A

Primaire et secondaire

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32
Q

Différence entre transport actif primaire et secondaire

A

Primaire: énergie vient de ATP
Secondaire: énergie vient d’une autre substance

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33
Q

Types de transports actifs secondaires

A

Symport et Anitport

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34
Q

Différence entre symport et antiport

A

Symport: vont dans même direction
Antiport: vont dans directions opposées

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35
Q

Transport vésiculaire

A

Implique une vésicule

w

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36
Q

Types de transport vésiculaire

A

Exocytose et endocytose

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37
Q

Exocytose

A

Vésicule relâche vers l’extérieur

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38
Q

Endocytose

A

Vers l’intérieur avec la formation d’une vésicule

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39
Q

Types d’endocytose

A

Phagocytose, pinocytose et endocytose à récepteur

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40
Q

Phagocytose

A

Cellule mange une particule

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41
Q

Pinocytose

A

Cellule boit une goutte de solutés dissous

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42
Q

Endocytose à récepteur

A

Avant endocytose, les substances se lient à un récepteur

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43
Q

Le potentiel de repos se tient vers quelle valeur

A

-70mV

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44
Q

Potentiels d’équilibre de Na+ et K+

A

Na+: +61mV
K+: -90mV

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45
Q

Potentiel d’action se situe à …

A

+30mV

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46
Q

Quels sont les modes des canaux voltage-dépendants de Na+

A

Fermé, Ouvert, inactif

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47
Q

Quels sont les modes des canaux voltage-dépendant de K+

A

Fermé, Ouvert

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48
Q

Différence entre équation de Nerst et GHK

A

GHK: tient compte de la perméabilité de la membrane, Nerst ne le fait pas

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49
Q

Dans quel ordre le PA se passe-t-il

A

Dépolarisation
Repolarisation
Hyperpolarisation

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50
Q

Quand les canaux Na+ s’ouvrent-ils?

A

Membrane dépolarisée et atteint -55mV
(le seuil du PA)

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51
Q

Pourquoi y-a-t-il dépolarisation à +30mV?

A

Canaux Na+ ouverts= forte entrée de Na+ = membrane +++perméable aux Na+
Canaux Na+ = inactifs
Canaux K+ = ouverts

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52
Q

Pourquoi repolarisation à -70mV?

A

K+ ouverts = K+ sort de la cellule
Canaux K+ se ferment

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53
Q

La dépolarisation dépend de …

A

Concentration de Na+

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54
Q

Que se passe-t-il quand les 2 canaux sont fermés

A

Hyperpolarisation

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55
Q

La repolarisation dépend de …

A

Concentration de K+

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56
Q

Utilité de la période réfractaire

A

Empêche la membrane d’accumuler les dépolarisations

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57
Q

Période réfractaire absolue

A

Impossible de déclencher un 2e PA

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58
Q

Période réfractaire relative

A

Possibilité de déclencher un 2e PA
Dépend de la conformation des canaux et de l’intensité du stimulus

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59
Q

SNC

A

Cerveau + moelle épinière

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60
Q

SNP

A

Nerfs + ganglions

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61
Q

Nerf

A

Faisceau d’axones

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62
Q

Ganglion

A

Amas de corps cellulaires
(effectue des relais synaptiques entre les neurones)

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63
Q

Entoure le nerf

A

Épinèvre

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64
Q

Entoure les fascicules

A

Périnèvre

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65
Q

Entoure les axones

A

Endonèvre

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66
Q

Voie sensitive
(afférent)

A

SNP chargé de recevoir les info sensorielles pour transmettre l’info à SNC

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67
Q

Voie sensitive consciente

A

Sensation somatique
(ex: 5 sens)

68
Q

Voie sensitive inconsicente

A

Sensation viscérale
(pH sang)

69
Q

Voie motrice
(efférent)

A

Transmet l’info du SNC aux effecteurs (muscles et glandes)
Transmet l’info dans direction opposée du système nerveux sensoriel

70
Q

Voie motrice consciente

A

Motrice somatique

71
Q

Voie motrice inconsciente

A

Motrice autonome

72
Q

Deux types de voies motrices autonomes

A

1- Division sympathique (combat de fuite)
2-Division parsympathique (se nourrir, reproduire, etc)

73
Q

Neurones

A

Cellules excitables
(courant transmet info)

74
Q

Gliocytes

A

Cellules pas excitables
(protège)

75
Q

Fonctions des neurones sensitifs

A

Entrées sensorielles (somatiques et viscéraux)

76
Q

Fonctions des neurones moteurs

A

Sorties sensorielles (Somatiques et autonomes)

77
Q

Fonctions des interneurones

A

Facilite la communication entre les sensitifs et les moteurs

78
Q

L’Excitabilité des neurones causent…

A

Potentiel gradué

79
Q

La conductivité des neurones causent

A

Potentiel d’action

80
Q

Comment sont sécrétés les neurotransmetteurs?

A

Molécules stockées sont libérées par le transport actif vésiculaire

81
Q

Durée de vie des neurones

A

Très longue!

82
Q

Les neurones sont-ils amiotiques?

A

Oui! Pas de mitose chez les neurones sauf aux régions du cerveau de la mémoire et de l’odorat

83
Q

Quelle structure de neurone ne produit pas de PA?

A

Anaxonique, pas de PA mais juste des PG

84
Q

PPSE

A

dépolarise + déplace le potentiel vers le seuil
(Canaux Na+ et délai synaptique)

85
Q

PPSI

A

hyperpolarise + éloigne le potentiel du seuil
(Canaux K+ ou Cl-)

86
Q

Zone gachette

A

Lieu de la sommation

87
Q

Types de sommations

A

Spatiale: PG générés simultanément à des endroits différents
Temporelle: même neurone déclenche des potentiels rapides

88
Q

Gaine de myéline

A

Gliocytes forment une enveloppe isolante autour de l’axone

89
Q

Glioyctes dans SNP

A

Neurolemmocytes

90
Q

Gliocytes dans SNC

A

Oligodendrocytes

91
Q

Utilité de gaine de myéline

A

Pemet au PA de se propager plus plus
Conduction saltatoire

92
Q

Synapses chimiques

A

Majorité des synapses dans le corps

93
Q

Synapses électriques

A

Pas de fente synaptique
membranes des 2 cellules fusionnées
PA passe par jonction gap
Pas de délai synaptique

94
Q

Neurotransmetteurs

A

1-Synthétisés par neurones et entreposés dans vésicules
2-Sécrétées quand PA fait entrer Ca+
3-Fixent à un récepteur spécifique
4-Déclenche réponse

95
Q

Que sont les tumeurs cérébrales

A

Masses tissulaires ayant une croissance cellulaire non régulée

96
Q

Gliocytes

A

Cellules gliales qui protègent et soutiennent
Cellules non-excitables

97
Q

Astrocyte

A

SNC, plus grands et forme d’étoile
-Barrière hémato-encéphalique
-régule composition liquide interstitiel
-soutient structurel
-aide au développement
-modifient l’activité synaptique
-occupent l’espace libre

98
Q

Épendymocytes

A

SNC, tapissent cavités internes

99
Q

Microglie

A

SNC, cellules de nettoyage

100
Q

Oligodendrocytes

A

SNC, cellule forme gaine de myéline

101
Q

Gliocytes ganglionnaires

A

SNP, ganglion
Cellules aplaties
Sépare corps cellulaire du liquide interstitiel

102
Q

Neurolemmocytes

A

SNP
Forme gaine de myéline

103
Q

Muscles squelettiques

A

Muscles attachés aux os du squelette
Mouvements volontaires

104
Q

Tissu musculaire volontaire

A

Squelettique

105
Q

Tissu musculaire involontaire

A

Lisse et Cardiaque

106
Q

Comment se nomment cellules musculaires

A

myocytes

107
Q

Rôles des muscles squelettiques

A

1-Mouvement du corps (contraction d’un muscle = tire les os l’un vers l’autre)
2-Maintien posture (stabilise articulations, évite affaissement du corps)
3-Protection et soutien (garde organes internes en place)
4-Chaleur (surplus énergie = converti en chaleur)

108
Q

Tendons

A

attache muscle à l’os
prolongement de épimysium

109
Q

Muscles

A

Corde de 4 fibres
1-Myofibrilles
2-Fibre musculaire
3-Faisceau
4-Muscle

110
Q

endomysium

A

fibre musculaire

111
Q

périmysium

A

faisceau

112
Q

épimysium

A

muscle

113
Q

Structure fibre musculaire

A

longue et cylindrique
entourée par le sarcolemme
Tubules T
Sarcoplasme
Organites

114
Q

Strucutre myofibrilles

A

Longues et cylindriques
bcp de myofilaments
faisceaux de protéine contractiles

115
Q

Sarcomère

A

2 protéines qui donnent l’aspect strié
Actine: filament fin
Myosine: filament épais

116
Q

Ligne Z est dans la bande A?

A

Non! Bande 1

117
Q

Zone H est dans la bande A?

A

Oui!

118
Q

Qu’est-ce que la plaque motrice

A

Bouton synaptique + fente synaptique + membrane fibre musculaire

119
Q

Processus de contraction

A

1-Excitation fibre musculaire squelettique
2-Couplage excitation-contraction
-Na+ vers int. et K+ vers ext.
Potentiel de la plaque motrice aug.
PA - sarcolemme - Tubules T - réticulum sarcoplasmique - ouverture Ca++
OU
PA- sarcolemme -Tubules T -ouverture Na+ et dépolarisation

120
Q

Myosine

A

Chaque filament a 2 têtes
Un se lie à ATP
Un se lie à Actine

121
Q

Muscle au repos, la myosine…

A

Ne se lie pas à l’actine car Tropomyosine qui s’enroule sur actine

122
Q

Que se passe-t-il quand ATP-myosine?

A

Hydrolysé en ADP et phosphate

123
Q

Que cause liaison actine-myosine?

A

Pont d’union
Liaison libère ADP et phosphate, ce qui fait pivoter la tête myosine vers le centre
Si ATP présent, il sera lié à la myosine ce qui pousse la myosine à libérer l’actine

124
Q

Qu’est-ce qui influence la contraction?

A

Période de latence
Période de contraction
Période de relâchement

125
Q

Si l’intensité de stimulus aug. alors…

A

Fréquence stimulus aug. = tension musculaire aug. = plus cellules musculaires stimulées = plus sarcomères contractés

126
Q

Effet sommation temporelle sur la contraction

A

Férquence suffisament basses = relâchement

127
Q

Tétanos incomplet

A

Relâchement faible

128
Q

Tétanos complet

A

Relâchement absent

129
Q

Pourquoi la production ATP est importante pour les muscles

A

Nécessaire pour libérer la myosine de l’actine

130
Q

Si énergie utilisée par les muscles provient de …

Phosphorylation directe

A

Via phosphocréatine
Enzyme créatine kinase = transfère le groupe P vers ADP
Approvisionnement rapide mais faible durée

131
Q

Si énergie utilisée par les muscles provient de …

Respiration cellulaire aérobique

A

Exige de l’O2
Glycolyse forme pyruvate puis cycle de Krebs

132
Q

Si énergie utilisée par les muscles provient de …

Glycolyse anaérobique

A

Dégradation du glucose en acide pyruvique et 2 ATP
O2 présent = A. pyruvique à mitochondrie
O2 absent = A.pyruvique en a. lactique

133
Q

Qu’est-ce que rigor mortis?

A

Après la mort, les cellules ne produisent plus d’ATP
Alors, la myosine ne peut pas s’échapper de l’actine et les muscles restent tendus
Ca++ stocké s’échappe dans sarcomère et se lie à la troponine

134
Q

Si pression forte le sang…

A

Sort du coeur

135
Q

Si pression faible, le sang …

A

Retourne vers le coeur

136
Q

Sac à double paroi

A

Péricarde

137
Q

Couche externe

A

Péricarde fibreux

138
Q

Couche interne
(Cardiaque)

A

Péricarde séreux

139
Q

Liquide séreux

A

Lubrifiant pour réduire la friction

140
Q

Génèrent pression négative et ramène le sang vers le coeur

A

Oreillettes

141
Q

Génèrent pression positive et pompe le sang hors du coeur

A

Ventricules

142
Q

Valve auriculo-ventriculaire de droite

A

Valve tricuspide

143
Q

Valve auriculo-ventriculaire de gauche

A

Valve bicuspide

144
Q

Bruits du coeur

A

Valves qui s’ouvrent et se ferment

145
Q

Trajet du syst. circulatoire pulmonaire

A

1-Oreillette droite se contracte
2-Ventricule droit se contracte
3-Sang passe par artère pulmonaire
4-Sang retourne au coeur

146
Q

Trajet du syst. circulatoire systémique

A

1-Ventricule gauche se contracte
2-L’aorte envoie le sang vers le reste du corps
3-Sang vicié retourne au coeur par les veines caves inf. et sup.
4-Oreillette droite se recontracte
On recommence la double boucle

147
Q

Qu’est-ce que le premier bruit du coeur?
(TOC)

A

Fermeture des valves tricuspides et bicuspide
(SYSTOLE)

148
Q

Qu’est-ce que le 2e bruit du coeur?
(TAC)

A

Fermeture des valves sigmoides-aortique et pulmonaires
(DIASTOLE)

149
Q

Pression artérielle lors de la systole

A

Haute pression

150
Q

Pression artérielle lors de la diastole

A

Basse pression

151
Q

Cellules cardiaques

A

Myocytes cardiaques
Cellules trapues et mono|double-nuclées
Cellules interconnectées

152
Q

Comment sont les cellules cardiaques interconnectées électriquement?

A

Reliées par jonctions ouvertes, ce qui permet le transport facile des ions

153
Q

Comment sont les cellules cardiaques interconnectées physiquement?

A

Reliées par des desmosomes, ce qui empêche les cellules de se séparer

154
Q

Utilité de l’interconnection électrique et physique des myocytes?

A

Parfait pour le timing et pour pomper le sang

155
Q

Cellules cardionectrices
(caractéristiques)

A

Potentiel de repos instable et s’éloigne progressivement de -60mV

156
Q

Cellules cardionectrices
(trajet)

A

1-Potentiel de repos à -60mV = ouverture canaux Na+ (aug. le potentiel et au seuil Na+ se ferme)
2-Dépolarisation lorsque le seuil est franchi, canaux Ca++ s’ouvrent (Provoque PA)
3-Repolarisation, les canaux Ca++ se ferment et K+ s’ouvrent (K+ sort de la cellule et potentiel revient au repos)
Le cycle recommence

157
Q

Parties du coeur, cardionectrices

A

Noeud sinusal
Noeud auriculoventriculaire
Faisceau
Myofibre de conduction

158
Q

Rôle du noeud sinusal

A

Génère PA, se propage dans oreillettes par jonctions ouvertes jusqu’au noeud auriculoventriculaire
(2 oreillettes se contractent)

159
Q

Rôle du noeud auriculoventriculaire

A

Le PA ralentit sa course et longe le faisceau auriculoventriculaire
(délai permet aux oreillettes de finir leurs contractions avant que celles des ventricules commencent)

160
Q

Rôle du faisceau

A

Achemine le PA à gauche et à droite, aux myofibres de conduction

161
Q

Rôle des myofibres de conduction

A

Le PA se propage aux ventricules par jonctions ouvertes
(propage le sang vers le haut)

162
Q

Comment est régulé l’activité cardiaque?

A

Barorécepteurs et chimiorécepteurs dans oreillette droite et vaisseaux sanguins
Fréq. cardiaque et force de contraction varie

163
Q

Branche parasympathique

A

Nerfs vague gauche et droite
Réduit la fréq. cardiaque

164
Q

Branche sympathique

A

Nerf cardiaque
Augmente la fréq. cardiaque

165
Q

Quel système nerveux peut influencer la force de contraction cardiaque?

A

Le système nerveux sympathique

UdeM Session H24 (10 decks)

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