Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

farmacología > Primer parcial > Flashcards

Primer parcial Flashcards

1
Q

Padre de la farmacología

A

Filipo Aurelous Theophrastus Bombastus Van Hihenheid o Paracelso

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qué es la farmacología

A

Estudios de las sustancias que interactúan cn los sistemas vivos a traves de sus procesos biologicos mediante a union de moléculas reguladoras y activadores o inhibición de procesos corporales normales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Define Hipersensibilidad

A

Condición del paciente donde sus sistema inmune rechaza al medicamento, hay alergia y puede producir hasta un choque anafiláctico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Define idiosincrasia

A

Respuesta de cada paciente a un medicamento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Define efecto colateral

A

Posibles efectos no gratos en el paciente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Define efecto tóxico

A

En cierta cantidad el medicamento puede provocar un efecto tóxico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Efecto paradójico

A

Cuando el medicamento causa el efecto contrario al esperado. Como una aspirina que se usa para el dolor de cabeza y termine causando mas dolor de cabeza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Efecto teratogénico

A

Afecta directamente al feto, produce malformaciones.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Define taquifilaxis

A

Mismo que hipersensibilidad pero en acción rápida, necesidad de dosis cada vez mayores pero más rápido. Ejemplo morfina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Define tolerancia

A

Necesidad de dosis cada vez mayores para alcanzar el mismo efecto

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Define intolerancia

A

El paciente dice que “no le cae bien” el medicamento, no tolera la presencia de este. Puede ser efecto colateral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Define: Dependencia o farmacodependencia

A

Física o biológica, cuando el paciente no consume el medicamento se presenta síndrome de abstinencia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Define resistencia/inmunidad medicamentosa

A

Se produce resistencia a los antibióticos/antivirales y las que se hacen resistentes son las bacterias (modifican su adn) para que el medicamento no las acabe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Define: reacción por interacción farmaco-infección viral

A

Cuando se tiene una infección viral. Medicamentos que no se deben mezclar. Son 5 grupos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Medicamentos que no se deben mezclar

A

Anticonvulsianantes, antimicóticos, anticoagulantes, antibióticos del grupo de las sulfas y macrólidos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Pasos de la farmacocinetica

A

Liberación, absorción, distribución, metabolismo/biotrasformación y excreción/eliminación.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Cuando el medicamento se tiene que separar para su activación

A

Liberación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Que es absorción

A

Parte de la fármacocinética donde se lleva a cabo el proceso para atravesar las membranas y llega a la circulación . Se considera características de medicamento y paciente .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Menciona mecanismo de absorción

A

Difusión pasiva , difusión por poros/filtración , endocitosis, exocitosis, trancitosis, transporte mediado, transporte activo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Factores fisiológicos que alteran la absorción

A

Edad , embarazo , presencia de alimentos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Factores patológicos que alteran la absorción

A

Diarrea , vomito , alteraciones en la absorción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

F. iatrogénicos que alteran la absorción

A

Interacciones , incorrecta administración de preparados

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Biodisponibilidad

A

Es en el paciente . Cantidad de un fármaco que acceda a la circulación sistemática y que se encuentra en condiciones de producir un efecto .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Bioequivalentes

A

Medicamento . Concentración en sangre de un fármaco en función del tiempo .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Que es la distribución

A

Reparto del fármaco por el organismo que permite su acceso a los diferentes órganos donde va a actuar o va a ser eliminado .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

factores que alteran unión fármaco -proteína

A

Hipoproteinemia, interacciones con otros fármacos y enfermedades hepaticas o renales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Distribución

A

Reparto del fármaco por el organismo que permite su acceso a los diferentes órganos donde va a actuar o va a hacer eliminado.

28
Q

Qué es la fracción libre del medicamento

A

Es la parte que va a tejidos y tiene el efecto farmacologico.

29
Q

Tejidos especiales donde la fracción libre viaja por transporte activo

A

Leche materna, barrera hemtoencefalica. barrera placentaria y ojos

30
Q

Como sabe el medicamento donde actuar

A

Se incrementa líquido intersticial, aumenta tamaño del compartimiento, aumenta permeabilidad vascular y se activan las cininas pro dolorosas

31
Q

Volumen de concentración aparente

A

cociente entre la cantidad de fármaco administrada y la concentración alcanzada en plasma. Es el volumen necesario para contener todo el fármaco en el cuerpo a las mismas concentraciones que esta presente en sangre o plasma.

32
Q

Modelo monocompartimental de distribución

A

Rápido, uniforme y pasa por todo el organismo como si fuera un único compartimiento.

33
Q

Modelo bicompartimental de distribución

A

Fármacos de vía IV que difunden con rapidez al compartimiento central y con mas lentitud al compartimiento periférico

34
Q

Modelo tricompartimental

A

Fármacos se unen a tejidos y son liberados lentamente.

35
Q

Metabolismo

A

Biotrasformación. Es la inactivación del compuesto original, aunque puede variar (metabolitos activos profarmacos o tóxicos) Se lleva a cabo a nivel hepatico pero también en riñones y pulmones.

36
Q

En que consiste el sistema microsomal hepatico

A

Los citocromos P450 son los responsables de transformar al medicamento. Corte y confección de los medicamentos.

37
Q

Reacciones de fase 1

A

Oxidación, reducción e hidrólisis.
El fármaco se vuelve más polar y más hidrosoluble para ser eliminado.

38
Q

Reacciones de fase 2

A

Glucoronidación, glucosilación, sulfatación , metilación y acetilación.

39
Q

Como son las reacciones de fase 2

A

Se acopla a un sustrato el fármaco precedente de la fase 1, aumenta de tamaño y puede ser eliminado más fácilmente. Requiere de energía.

40
Q

Es la salida de los fármacos o sus metabolitos al exterior del organismo

A

Excreción

41
Q

Vías de eliminación

A

65% por vía renal, 20% heces, 15% pulmonar, leche materna, saliva, sudor y lagrimas.

42
Q

Efecto de rebote

A

Hace efecto pero regresa con un golpe más fuerte

43
Q

Farmacodinamia

A

estudio del mecanismo de acción del fármaco en el organismo

44
Q

Tipos receptores según su mecanismo de acción

A

Colinergicos, seratoninergicos , GABAergicos, histaminergicos y glutaminergicos.

45
Q

Que es antagonista

A

son medicamentos que inhiben el mecanismo de acción de los receptores

46
Q

es un agonista

A

Un medicamento que activa/estimula al receptor.

47
Q

Receptores parasimpaticos

A

M1,2,3,4,5, Nm y Nn

48
Q

Receptores simpáticos

A

beta 1 y 2; alfa 1,2,3

49
Q

Receptores histamina

A

H1 y H2

50
Q

Receptores de dopamina

A

D1 y D2

51
Q

Receptores ionotrópicos

A

Responden a señales de iones , la interacción con el fármaco genera apertura o cierre del canal. Complejos macromoleculares de gran tamaño.

52
Q

Receptores metabotrópicos

A

receptores que tienen segundos mensajes (amplifican su respuesta)

53
Q

receptores por localización

A

membranales, citoplasmaticos y nucleares.

54
Q

Fuerzas que estabilizan la interacción del fármaco con su receptor

A

Fuerzas electroquímicas

55
Q

Potencia

A

Que tantas dosis necesita un medicamento para tener el efecto esperado. Entre menos dosis se necesite es más potente

56
Q

Eficacia

A

que tanto llega al 100% del efecto.

57
Q

Como se clasifican los receptores según su función

A

Ionotrópicos, metabotropicos y asociados a tirosina-quinasa

58
Q

Farmacometria

A

Estudia las relaciones medibles entre la cantidad de fármaco administrada y la respuesta biológica obtenida

59
Q

DE50

A

Dosis efectiva 50, es la dosis que produce el efecto deseado en el 50% de la población.

60
Q

DL50

A

Dosis efectiva para que muera el 50% de los pacientes

61
Q

Ventana terápeutica

A

Se puede aumentar la dosis sin llegar al límite tóxico

62
Q

Meseta terapeútica

A

Es la capacidad del compuesto de producir el efecto máximo (meseta de la curva dosis -respuesta)

63
Q

Indíce terápeutico

A

Se expresa númericamente como la relación entre la dosis del medicmaneto que causa la muerte (dosis letal) o un efecto nocivo y la dosis que causa el efecto terápeutico más amplio

64
Q

Fórmula del Indice terapeutico

A

DL50/DE50

65
Q

Margen de seguridad

A

Es el margen de dosis que oscila entre la dosis mínima y la dosis máxima terapéutica

farmacología (3 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions