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ORL > Primer Parcial > Flashcards

Primer Parcial Flashcards

1
Q

¿Que lugar ocupan las fracturas de nariz?

A

Son la tercer fractura en frecuencias

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2
Q

¿Que secuelas puede dejar una fractura de nariz?

A

Deformidad, cosmética, disfunción valvular, obstrucción nasal

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3
Q

¿Que tiempo se tiene en general para la reducción de las fracturas de nariz?

A

Aproximadamente 2 semanas.

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4
Q

¿Características de las fracturas de nariz cuando la fuerza es lateral?

A

Más comunes, mejor pronóstico, más probabilidad de deformidad residual.

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5
Q

¿Que hacer durante la rinoscopia anterior en las fracturas nasales?

A

Aplicar vasocontrictor y retirar los coagulos

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6
Q

¿Que explorar en las fracturas de nariz?

A

Los cartílagos laterales, la válvula nasal, el cartílago cuadrangular, realizar palpación bidigital de la espina nasal.

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7
Q

¿En que casos se solicitan estudios radiológicos en las fracturas de nariz?

A

Solo si se correlaciona con EF, por cuestiones medico legal debido a que son engañosos porque se superponen las imagenes, 47% con fractura Rx normal, 30% tienen deformidades anteriores.

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8
Q

¿Que estudios radiológicos se solicitan en las fracturas nasales¡?

A

Rx dental panorámica, Waters (pared latera y septum), perfilograma

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9
Q

¿Como se tratan las fracturas nasales en los adultos?

A

Se puede realizar reducción cerrada o abierta.

Cerrada en las primeras 3 horas de lesión optimo de 3 a 7 días.

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10
Q

¿Características de las fracturas en niños?

A

La causa más común son las caidas, el abuso, la radiografía es menos útil,

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11
Q

¿Que diferencias presentan las fracturas en niños comparadas con las de los adultos?

A

Estas comienzan a soldar antes, a los 2 o 4 días, se necesita anestesia general, lesión en los centros de osificación, contraindicado el uso de procesos radicales.

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12
Q

¿Quienes responden mejor a la reducción cerrada?

A

Los niños.

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13
Q

¿Que características hacen una emergencia el tratamiento de las fracturas nasales?

A

Sangrado severo, obstrucción nasal en neonatos, hematomas en niños y fístulas de LCR.

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14
Q

¿Como se clasifican las rinosinusitis según su cronocidad?

A

Aguda 12 semanas

Aguda recurrente 4 o más episodios por año.

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15
Q

¿Cuales son las rinosinusitis más comunes?

A

Las agudas, secundarias a un resfriado común.

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16
Q

¿Del resfriado común en adultos cuantas desarrollaran RS bacteriana?

A

2%

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17
Q

¿Del resfriado común en niños cuantas desarrollaran RS bacteriana?

A

30%

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18
Q

¿Que causas de rinosinusitis crónica existen?

A

infecciosas, alérgicas, anatómicas, mucociliares, trastornos sistémicos.

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19
Q

¿Cuales son los signos mayores de rinosinusitis?

A

Dolor u opresión facial, obstrucción nasal, descarga nasal, hiposmia/anosmia, Descarga purulenta, fiebre (episodio agudo).

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20
Q

¿Cuales son los signos menores de rinosinusitis?

A

Cefalea, fiebre, halitosis, dolor dental, tos, otalgia,

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21
Q

¿Como se realiza el diangóstico de rinosinusitis?

A

Con 2 signos mayores

1 mayor y 2 menores.

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22
Q

¿Cuales son los Rhinovirus causantes de la rinosinusitis aguda viral?

A

Parainfluenza
Virus Sincicial respiratorio
Virus de la gripe.

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23
Q

¿Cual es el tratamiento de la FDA para la rinosinusitis aguda (resfriado común)?

A

Bromuro de ipatropio nasal
Antihistaminicos
Descongestivos

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24
Q

¿Cuales son los principales bacterias de la rinosinusitis bacteriana aguda?

A

S. Pneumoniae
H. Influenzae
Moraxella catarrhalis

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25
Q

¿Como diferenciar entre una rinosinusitis aguda viral de una bacteriana?

A

Síntomas de resfriado que empeoran en varios días en lugar de mejorar, síntomas graves por 7 días, descarga nasal purulenta, odontalgia 10% dolor o pesantez facial.

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26
Q

¿Cuantos pacientes con infección bacteriana resuelve sin tratamiento de rinosinusitis aguda bacteriana?

A

40-60%

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27
Q

¿Cual es el tratamiento de elección para la rinosinusitis bacteriana aguda?

A

Amoxicilina con clavulanato

Fluoroquinolona

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28
Q

¿Que hacer en caso de evolución inadecuada?

A

Cambio de antibióticoterapia
Tinción de gram de secreciones sinusales
Drenaje quirúrgico.

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29
Q

¿Que es la rinosinusitis crónica?

A

síntomas sinusales más de 12 semanas.

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30
Q

¿Cuales son las bacterias más frecuentes de rinosinusitis crónica?

A

S Aureus
Anaerobios
S Coagulasa
Gram negativos.

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31
Q

¿Cual es el tratamiento de las rinosinusitis crónica?

A

Antibióticos,
Esteroides intranasales
Descongestionantes
Tratamiento del factor patogénico.

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32
Q

¿Que pacientes tienen un alto índice de recurrencia de rinosinusitis crónica?

A

Los pacientes con polipos nasales.

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33
Q

¿Como se realiza el diagnóstico de rinosinusitis crónica?

A

Radiológicamente 80-90% opacidad completa y engrosamiento de mucosa con aereación central,.

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34
Q

¿Que clasificación de hay de las rinosinusitis fúngica?

A 
Agentes invasivos
Invasiva crónica
Bola fúngica
Saprofíticos
Sinusitis alérgica micótica.
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35
Q

¿Que características tiene la RSF por agentes invasivos?

A

Ataca a pacientes con un estado inmunológico comprometido, son de pronóstico reservado, el tratamiento depende de revertir inmunocompromiso.

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36
Q

¿Que características tiene la RSF invasiva crónica?

A

En pacientes normales, de pronóstico reservado, tratamiento criugia con agentes antifúngicos.

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37
Q

¿Que características tiene la RSF por bola fúngica?

A

En pacientes normales, de pronóstico excelente por tratamiento con cirugia

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38
Q

¿Que características tiene la RSF por saprofíticos?

A

En pacientes con edo inmunológico normal, de pronóstico excelente eliminando.

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39
Q

¿Características de sinusitis alérgica micótica?

A

En pacientes atópicos, de pronóstico excelente, tratamiento con cirugia, esteroides y agentes

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40
Q

¿Cual es el agente de la rinosinusitis fúngica invasiva?

A

Mucormicosis, hay que destinguir entre mucor y aspergillus.

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41
Q

¿Como es el tratamiento de la RSF invasiva?

A

Invertir factor predisponente
Antimicóticos sistémicos con anfotericina B IV
Desbridamiento quirúrgico.

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42
Q

¿Cual es la infección más mortal por hongos?

A

Mucormicosis

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43
Q

¿que pacientes estan en riesgo de ser infectados por mucor?

A 
Diabeticos descontrolados
Diálisis
Neutropenia
Inmunosupresión esteroidea
Leucemia.
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44
Q

¿Que es la bola fúngica?

A

Crecen en lugares húmedos, independiente del estado inmunológico, síntomatología de sinusitis crónica, el tratamiento es extripación quirúrgica.

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45
Q

¿Cual es el diagnóstico histopatológico de la RSF alérgia?

A

Mucina alérgica,
Células inflamatorias, eosinofilos y cristales de Charcot-Leyden
Hifas.

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46
Q

¿Cual es el tratamiento de la RSF alérgica?

A

Conservador no mutilante
Extración endoscópica
Esteroides sistémicos Prednisona 60 mg diarios 2-4 semanas
Alta recurrencia

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47
Q

¿Que es el mucocele maxilar?

A

Quiste de retención maxilar, generalmente hallazgo por rx, erosión ósea infrecuente.

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48
Q

¿Cual es el tratamiento del mucocele maxilar?

A

Aspiración a través del meato inferior o fosa canina.

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49
Q

¿Que características tiene el mucocele frontoetmoidal?

A

Proptosis frontal, con cefalea, desplazamiento del globo ocular y hacia abajo y afuera, diplopia, dolor periorbital.

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50
Q

¿Cual es el tratamiento del mucocele frontoetmoidal?

A

Extripación quirúrgica, marsupialización u obliteración.

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51
Q

¿Cual es la clasificación de Chandler?

A 
Edema periorbitario
Celulitis orbitaria
Absceso subperióstico
Absceso orbitario
Trombosis del seno cavernoso.
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52
Q

¿Que puede resultar de una sinusitis purulenta frontal?

A

Osteomielitis del seno frontal con absceso subperióstico

Hinchazón de tejidos blandos, tumor de pott

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53
Q

¿Como se trata la osteomielitis del seno frontal?

A

Drenaje quirúrgico o 6 semanas de antibióticos IV.

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54
Q

¿Cual es el principal factor en las neoplasias de la cavidad nasal?

A

80% son factores ambientales.

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55
Q

¿Que factores se asocian con cancer sinonasal?

A

Exposición a niquel, cromo, hidrocarburos y aceites isopropílicos.
Cancer sinonasal en trabajadores de madre

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56
Q

¿Cual es el orden de frecuencia de localización del cancer sinonasal?

A

55% seno maxilar
35% cavidad nasal
9% seno etmoidal
1% frontal y esfenoidal.

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57
Q

¿Cuales son los signos y síntomas de las neoplasias sinonasales?

A

Obstrucción nasal
Estrías sanguinoleantes en moco
Epistaxis.
Lagrimeo unilateral, asimetria facial, pérdida dental y parestesisas-

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58
Q

¿Cuales son mas frecuentes las neoplasias sinonasales benignas o malignas?

A

Las malignas son más frecuentes-

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59
Q

¿Cuales son las neoplasias benignas más frecuentes sinonasales?

A

Osteoma
Hemangioma
Papiloma
Nasoangiofibroma

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60
Q

¿Características del papiloma nasal invertido?

A

Proliferación de epitelio escamoso en forma invertida al estroma, el antecedente de cirugía es común, obstruye en 63% de los casos.

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61
Q

Características del angiofibroma nasofaringeo juvenil?

A

En hombres jóvenes, dx entre los 9 a 29 años, con obstrucción nasal, epistaxis,

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62
Q

¿En que patología se observa el signo de Hollman-Miller?

A

En el angiofibroma nasofaringeo juvenil.

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63
Q

¿Cual es el tratamiento del angiofibroma nasofaringeo juvenil?

A

REsección completa tras embolización por angiografía.

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64
Q

¿Que es el papiloma escamoso?

A

Lesión exofítica exclusiva del septum.

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65
Q

¿Que presenta el papiloma escamoso histológicamente?

A

Capa simple de epitelio respiratorio.

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66
Q

¿Características de los hemangiomas sinonasales?

A

Causan obstrucción nasal, con epistaxis frecuentes, se tratan con esteroides nasales, cirugía, laser CO2, INF alfa.

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67
Q

¿Cual es el hemangioma más frecuente?

A

El hemangioma cavernoso.

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68
Q

¿A que síndrome puede o no asociarse los hemangiomas sinonasales?

A

Síndrome Osler Weber Rendu

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69
Q

¿Características de los teratomas?

A

Tumor de células germinales no gonadales
Son raros en nariz y SPN
Más comunmente malignos
Tx cirugía más radioterapia

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70
Q

¿Que es un blastomicosis?

A

Lesión verrucosa o ulverada, bien delimitada, no dolorosa.

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71
Q

¿Con que puede confundirse la blastomicosis?¡

A

Con carcinoma epidermoide

72
Q

¿Como se realiza el diagnóstico de blastomicosis?

A

Con cultivo

73
Q

¿Características de los quistes dermoides?

A

Masas duras no depresibles
No transluminan
Furstenberg negativa
Secreción sebácea o inflamatoira

74
Q

¿Como se observan los quistes dermoides en RM en T1?

A

Hiperdensos.

75
Q

¿Cuales son la frecuencia de los diferentes gliomas nasales?

A

60% extranasales
30% intranasales
10% mixtos.

76
Q

¿Cual es el cuadro clínico de los gliomas nasales?

A

Obstrucción nasales, ronquera, dificultad respiratoira, hipertelorismo, luxaciones del septum nasal, prueba de Fustenberg negativa.

77
Q

¿Que es la prueba de Furstenberg?

A

Que la masa crezca con la compresión de la vena yugular interna.

78
Q

¿Que son los encefaloceles?

A

Defectos en la línea media del cráneo.

79
Q

¿Que tipos existen de encefaloceles?

A

Meningocele
Meningoencefalocele
Meningoencefalocistocele.

80
Q

¿Cual es la localización más común de los encefaloceles?

A

Lumbosacro 5 veces más común

81
Q

¿Características de los encefaloceles?

A

Furstenber positivo, transiluminación, son blandos y depresibles, se expanden con el llanto, existe rinorraquia y meningitis.

82
Q

¿Con que estudio se hace la diferencia entre los gliomas y los encefaloceles?

A

Con la TAC de craneo, aunque la resonancia es el mejor estudio-

83
Q

¿Que afección nasal da la granulomatosis de Wegener?

A

Ulceración localizada de la mucosa en la pared lateral nasal o septum, obstrucción y rinorrea,

84
Q

¿Como se tratan las afecciones nasales de la granulomatosis de Wegener?

A

Aseo nasal
Esteroides
TMP/SMX
Citotóxicos.

85
Q

¿Cual es el carcinoma más común ORL?

A

Carcinoma de células escamosas

86
Q

¿En donde puede originarse el carcinoma de células escamosas?

A 
En el vestíbulo
La pared lateral
Cornetes
Meatos
Septum
87
Q

¿Cual es el lugar más común de origen de las células escamosas?

A

La pared lateral.

88
Q

¿Características del hemangiopericitoma?

A

Es de origen vascular, raro en nariz, no es predecible, puede metastizar,

89
Q

¿que linfoma se puede presentar en ORL?

A

Son raros, tipo T en masculinos de 5ta a 6ta decada

Asociados a virus epstein barr

90
Q

¿En que semana se observan las placodas nasales?

A

En la 3 SDG

91
Q

¿Que estructuras forman el surco nasolagrimal?

A

Proceso maxilar

Proceso nasal medial y lateral

92
Q

¿Que tan frecuente es la atresia de coanas?

A

1 en 50,000 NV

93
Q

¿En que porcentaje se asocia la atresia de coanas con otras anomalías?

A

50%

94
Q

¿Que es más frecuente la atresia unilateral o la bilateral de coanas?¡

A

65-70% son unilaterales.

95
Q

¿Que es la nemotecnia CHARGE?

A 
Coloboma
Atresia de coanas,
Retraso en crecmiento
Defecto en genitales
Anomalías de oido
96
Q

¿En que porcentaje la atresia de coanas es ósea y en cual mixta?

A

30% óseas

70% mixtas

97
Q

¿Que partes pueden dar la deformidad anatómica de la atresia de coanas?

A

Estrechez de la cavidad nasal
Obstrucción ósea lateral de la lámina pterigoidea
Obstrucción medial causa por el engrosamiento del vómer
Obstrucción membranosa

98
Q

¿Cuales son las manifestaciones clínicas de la atresia de coanas?

A

Respiración oral, rinorrea espesa bilateral, anosmia, ageusia, desnutrición, alteración del lenguaje, sinusitis crónica.

99
Q

¿Como se realiza el diagnóstico de atresia de coanas?

A

Pasar un catéter a través de la nariz, endoscopia flexible o rígida, microscopia, rinoscopia posterior.

100
Q

¿Cual es el diagnóstico radiográfico de elección para atresia de coanas?

A

TAC procedimiento radiográfico de elección.

101
Q

¿Cual es el tratamiento de la AC bilateral?

A

Inhabitación oral: Pezón de Mc Govern, en caso de emergencia estimular el llanto

102
Q

¿Cuales son los puntos clave del tratamiento de atresia de coanas?

A

Reducir y eliminar el septum óseo posterior
Remover la pared lateral nasal superior
Remover la lámina pterigoidea lateral
PReservación de los colgajos

103
Q

¿Que es un encefaloceles?

A

Hernia del contenido craneal a través de un defecto óseo

104
Q

¿Que incluye los encefaloceles?

A

Meningocele

Meningoencefalocele

105
Q

¿Que es un glioma?

A

Encefalocele que ha perdido conexión IC

15% permanece unido al SNC por un tallo fibroso

106
Q

¿Cual es la ubicación más frecuente de los encefaloceles?

A

Occipitales en el 75%

107
Q

¿Cuales son las manifestaciones clínicas de encefaloceles?

A

Nariz amplica
Hipertelorismo
Obstrucción nasal y rinorrea
Masas azuladas, suaves y compresibles.

108
Q

¿Características de los gliomas?

A

Al nacimiento masas de color rojo, firme, no compresible, piel con telangiectasias

109
Q

¿Cuales son los la ubicación más común de los gliomas?

A

Extranasales 60%
Intranasales 30%
Mixtos 10%

110
Q

¿Que son los quistes dermoides?

A

MAsas nasales más comunes de la linea media, pueden ser piel, foliculos pilosos, glandulas sebáceas y sudoriparas

111
Q

¿Cuales son las características clínicas de los quistes dermoides?

A

Masa firme lobulada y no compresible, prueba de Furstenberg negativa y no transluminan.

112
Q

¿Cuales son las principales diferencias entre los quistes dermoides y los encefaloceles?

A

La prueba de transiluminación y la prueba de furstenberg que son negativas en los quistes dermoides.

113
Q

¿Que es el sueño normal?

A

Cantidad y calidad del sueño necesario para mantener la vigilia durante todo el día.

114
Q

¿Porque puede variar la fisiología normal del sueño?

A

Día a día, persona a persona, factores genéticos, ritmo circadiano. control voluntario y alarma del reloj

115
Q

¿Características del sueño no MOR fase 1?

A

Etapa corta, minutos de duración combinado con el umbral de exitación bajo

116
Q

¿Características del sueño no MOR fase 2?

A

Duración entre 10-25 minutos, ondas en huso es más profunda que la fase 1

117
Q

¿Características del sueño no MOR fase 3?

A

Ondas lentas de alta tensión y algunas intercaladas, pocos minutos de duración, fase escencial para el descanso objetivo y subjetivo baja el tono muscular

118
Q

¿Característcas del sueño no MOR fase 4?

A

Duración de 20-40 minutos, es la etapa donde se da sonambulismo y terrores nocturnos.

119
Q

¿Que fases comprenden el sueño profundo?

A

LAs fases 3 y 4

120
Q

¿Que porcentaje de la noche comprende el sueño no MOR?

A

el 80% de toda la noche

121
Q

¿Como es el patrón en el EEG en el sueño MOR?

A

Ondas en dientes de sierra

122
Q

¿Que son las disomnias?

A

Trastornos del sueño que producen somnolencia excesiva

123
Q

¿Ejemplos de disomnias?

A

Intrínsecas SAOS, extrínsecas, trastornos del ritmo circadiano

124
Q

¿Que son las parasomnias?

A

Fenómenos físicos que ocurren mientras duerme

125
Q

¿Ejemplos de parasomnias?

A

Trastornos de la excitación,
Trastornos de la transición sueño- vigilia
Parasomnias asociadas al sueño MOR
Otras parasominas.

126
Q

¿Que es apnea?

A

Cese de la ventilación por 10 segundos o más, lo que causa despertares

127
Q

¿Que es la hipopnea?

A

Disminución del flujo de aire asociado con la desaturación de la oxihemoglobina

128
Q

¿Que diferencia hay entre apnea obstructiva y central?

A

La obstructiva existe esfuerzo respuiratorio pero falta ventilación, y en la central falta la ventilación por ausencia de esfuerzo respiratorio.

129
Q

¿Que es el ronquido?

A

Sonido indeseable durante el sueño, es una parasomnia y se da por obstrucción incompleta de la faringe

130
Q

¿Que es el síndrome de resistencia de vías aéreas superiores?

A

Se caracteriza por somnolencia diurna excesiva, fragmentación del sueño, 15 o más episodios de despertares relacionados, ronquido in crescendo

131
Q

¿Que es es el SAOS?

A

Cese o disminución de aire de la VA, indice de apnea/hiponea de 5 o más.

132
Q

¿Como se clasifica el SAOS según índice apnea hipopnea?

A

Leve de 5-14
moderada 15-29
Severa >30

133
Q

¿Como se clasifica el SAOS según la saturación de O2?

A

LEve 86-90%
Moderada 70-85%
Severa <70%

134
Q

¿Causas a nivel nasal y nasofaringe de obstrucción de la vía aerea en SAOS?

A

Desviación septal
Hipertrofia de cornetes
Polipos nasales
Hipertrofia adenoida

135
Q

¿Causas a nivel oral y orofaringe de obstruccion de la VA en SAOS?

A 
Paladar y úvula elongados
Hipertrofia amigdalina
Macroglosia
Retognatia
PAred faringea posterior rugosa
136
Q

¿Causas a nivel de hipofaringe y laringe de obstrucción en SAOS?

A

Epiglotis en ohm

Estenosis laringotraqueal.

137
Q

¿Que es el test de latencia múltiple del sueño?

A

Medición objetiva de somnolencia diurna, 2-4 siestas de intervalos de 2 horas, no es necesaria para el dx de SAOS y la polisomnografía sale normal

138
Q

¿Que porcentaje de pacientes con SAOS presentan enfermedad cardiovascular?

A

50%

139
Q

¿cual es el tratamiento no quirúrgico del SAOS?

A

Terapua conductual, pérdida de peso, evitar alcohol, tabaco y medicamentos que causen sedación, 1-3 meses de CPAP, periodo preoperatorio

140
Q

¿Que ofrecen los dispositivos orales?

A

Adelanto mandibular en pacientes que no desean Qx, retienen la lengua y en 50% desaparecen los ronquidos.

141
Q

¿En que pacientes se da el angiofibroma juvenil?

A

Es poco frecuente, pero afecta a varones entre los 9 y 22 años.

142
Q

¿Que características tiene el angiofibroma juvenil?

A

Es un tumor vascular invasivo, sin capa muscular y con receptores de testosterona

143
Q

¿Características del adenocarcinoma?

A

Más frecuente en seno etmoidal, 3 formas, afectación ganglionar regional en el 30% de los casos

144
Q

¿Que anormalidades de la olfación se tienen?

A 
Anosmia
Hiposmia 
Disosmia
fantosmia 
agnosia
145
Q

¿Como se clasifican las anormalidades de la olfación?

A

De transporte
Sensitiva
Neural.

146
Q

¿Como se tratan las pérdidas olfatorias de transporte?

A

Tratamiento de alergia
Uso de antobióticos
Utilización sistémica y tópica de glucocorticoides
Operaciones para polipos, desviaciones y sinusitis hiperplasica

147
Q

¿Cual es el tratamiento de la pérdida olfatoria sensitiva?

A

No hay tratamiento eficaz

Se puede recuperar de forma espontánea

148
Q

¿Cual es el tratamiento de la pérdida olfatoria relacionada con la edad (presbiosmia)

A

No hay, beneficio al identificar el trastorno en etapas tempranas.

149
Q

¿En que semana de gestación se forman los arcos faríngeos?

A

en la 4ta SDG

150
Q

¿Que estructuras forma el 1er arco o mandibular?

A

Prominencia maxilar

Prominencia mandibular

151
Q

¿Que estructuras forma el 2do arco o hioideo?

A

Junto con el 3er y 4to arco forman el HIOIDES

152
Q

¿Que estructura conforma un arco?

A

1 arteria
vástago cartilaginoso
musculo
Nervio

153
Q

¿Como se llama el cartilago del 5to arco y que forma?

A

Cartílago de Meckel y forma la primera porción de los huesesillos del oido medio menos el estribo

154
Q

¿Que músculos forma el primer arco?

A

Todos los músculos de la masticación.

155
Q

¿Que músculos forman el segundo arco?

A

expresión facial, estribo y estilohioideo

156
Q

¿Que músculos forma el tercer arco ?

A

Estilofaringeo

157
Q

¿Que músculos forma el cuarto arco?

A

Cricotiroideo, elevador del velo del paladar, constrictor de la faringe.

158
Q

de que arco se forman los músculos de la faringe?

A

Del sexto arco

159
Q

¿Que PC forma el primer arco?

A

El PC II y III

160
Q

¿Que PC forma el segundo arco?

A

El PC VII facial

161
Q

¿Que PC forma el tercer arco?

A

Glosofaringeo IX

162
Q

¿Que PC forma el 4-6to arco?

A

PC X ramas laringeo recurrente y superior

163
Q

¿Cual es la causa más frecuente de hipoacusia prenatal?

A

CMV

164
Q

¿Cuales son los cartilagos nasaleS?

A

LAterales, superiores e inferiores.

165
Q

¿A donde drenan los senos paranasales?

A

Complejo Osteometal.

166
Q

¿Que PC dan la olfación?

A

El PC I olfatorio
NC V olores nocivos
NC0 Feromonas.

167
Q

¿Como se encuentra la prueba de Furnstenberg en los quistes dermoides?

A

Negativa

168
Q

¿Características de los encefaloceles nasales?

A

Herniación meningea, son blandos depresibles y tansluminan.

169
Q

¿Característcas de los gliomas?

A

Extranasales, con IRM en T2 se hace diferencia onfalocele y gliomas.

170
Q

¿A que se asocia la atresia de coanas exposición neonatal a?

A

Metimazol

171
Q

¿Que es la nemotecnia C CARGO?

A

anomalias asociadas Coloboma, Corazon, Atresia de coanas, Retraso mental, Genitales anormales y Oido anormal.

172
Q

¿Qué forma el septum?

A

El vomer, cartílagos nasales y cuadrado, etmoides.

173
Q

¿Qué arterias forman el plexo de Kiesselbach?

A

Arteria etmoidal anterior (A. Oftalmica)
Arteria esfenopalatina (A. Maxilar)
Arteria palatina (A maxilar)
Arteria labial superior (A facial)

174
Q

¿Qué forma el plexo de Woodruff?

A

Arterias esfenopalatinas

175
Q

¿Cuál es la epistaxis más común?

A

La epistaxis anterior y se soluciona con cauterizacion o el taponamiento.

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