Prima settimana di sviluppo Flashcards

1
Q

Cosa è la segmentazione?

A

Processo di formazione dei blastomeri in seguito a divisioni mitotiche successive della cellula fecondata, con volume sempre più piccolo e senza variazione del volume dello spazio dellimitato dalla zona pellucida.

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2
Q

Carratteristiche della segmentazione

A

Il processo viene definito:
-Assimmetrico: i blastomeri non hanno sempre lo stesso volume
-Asincrono: in quanto non tutti i blastomeri si dividono allo stesso momento (possibile numero dispari di cellule)
Queste caratteristiche si manifestano a partire del 3° giorno.

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3
Q

Cosa è la totipotenza del germa e quanto tempo viene mantenuta?

A

È la capacità di ogni blastomero fino alla 3a divizione mitotica (stadio a 8 cellule) di dare origine a tutti i tipi cellulari, cioè tessuti embrionali e extraembrionali

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4
Q

Quando avviene il 1° differenziamento cellulare.

A

Avviene dopo la 4a divisione mitotica ( entro il 4° giorno) in modo graduale cioè passando per uno stadio a 12 cellule. Si forma una struttura a 16 cellule molto compatta detta MORULA PRECOCE

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5
Q

Quali sono le caratteristiche del 1° differenziamento cellulare?

A
  • Perdita della totipotenza del germe
  • Differenziazione della morula precoce in 2 popolazioni cellulari: quella esterna( trofoblasti) e quella interna (Massa Cellulare Interna MCI)
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6
Q

Quali sono le giunzioni nella morula precoce?

A
  • Giunzioni occludenti: con funzione de impedire l’ingresso non controllato delle sostanze e liquidi nella regione centrale
  • Giunzioni communicanti tra le cellule più esterne, con la funzione di favorire il passaggio dei nutrimenti verso la regione più interna
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7
Q

Quando si forma la blastocisti e quali sono le sue caratteristiche?

A

Si forma dopo la 5a divisione. Nel 4-5° giorno la morula a 32 cellule viene definita tardiva, si trasforma in blastocisti.

Cratteristiche:
- presenza del blastocele
- giunzioni occludenti che permettono l’espressione di acquaporine sulla superficie esterna della bastocisti.

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8
Q

Come e quando avviene la schiusa della blastocisti?

A

Consiste nella perdita della zona pellucida che viene degradata da enzimi proteolitici tra il 5° e il 6° giorno.

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9
Q

Consequenze della schiusa della blastocisti

A
  • Acrescimento volumetrico
  • Adesione della blastocisti all’endometrio
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10
Q

Com’è polarizzata la blastocisti?

A
  • Polo embrionale in corrispondenza della MCI
  • Polo abembrionale composto dei trofoblasti che delimitano il blastocele.
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11
Q

Cosa è l’impianto e quando avviene?

A

Consiste nell’attechimento dell’embrione a livello dell’endometrio. Avviene intorno al 6° giorno

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12
Q

Quali sono gli annessi extraembrionali che si fomano durante l’impianto?

A

Si formano 3 foglietti extraembrionali:
-il foglietto ectodermico extraembrionale/trofoectoderma
-il foglietto mesodermico extraembrionale
-il foglietto endodermico extraembrionale

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13
Q

Cos’è l’ndometrio e com’è costituito?

A

È la porzione più interna della parete uterina ed è costituito da:
- un epitelio di rivestimento che interagisce con la blastocisti;
-un tessuto connettivo sottostante con componenti vascolari e ghiandolari, con funzione di nutrimento e di supporto all’embrione.

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14
Q

Quali sono le proteine coinvolte nell’adesione della blastocisti?

A

le selettine: favoriscono il rallentamento e l’adesione della blastocisti, che rotola fino ad ancorarsi all’nedometrio

Le integrine: che fermano poi la blastocisti dopo il rallentamento.

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15
Q

Il meccanismo di rallentamento della selettine

A

Sono proteine di adesione che si legano a gruppi zucherini (oligosaccaridi) dell’epitelio uterino. Questo legame fa rallentare la blastocisti, che viene successivamente fermata dalle integrine, che
creano un aggancio molto più saldo.

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16
Q

Il ruolo della fibronectina

A

Permettono alle molecole di integrina di interagire con le componenti della
membrana basale della matrice extracellulare dell’endometrio.

17
Q

Il secondo differenziamento cellulare

A

Sono le cellule della MCI, fincui pluripotenti che si differenziano in
- ipoblasto: lamina più interna, a conttato con il blastocele;
- epiblasto: più esterno, tra il trofoblasto e l’ipoblasto.

18
Q

Il terzo differenziamento

A

Si differenzianole cellule del trofoblzsto in
- il citotrofoblasto: con il compito di proliferazione (mitosi)
- il sinciziotrofoblasto: risultato della fusione dei citotrofoblasti, con funzione di erodere e degradare l’epitelio endometriale.

19
Q

Quali sono i geni che regolano i destini cellulari e la staminalità?

A

Sono i geni maestro, che gerarchicamente si trovano al di sopra di tutti gli atri (OCT4, SOX2 & NANOG) e mantengono le cellule in uno stato altamente indifferenziato.

20
Q

Perché la pluripotenza vienne mantenuta solo dall’epiblasto?

A

L’equilibrio dei 3 geni maestro (OCT4, SOX2 & NANOG) mantiene la pluripotenza.
Le cellule dell’ipoblasto durante la 2a specializzazione perdono il gene NANOG e instaurano un’espressione di OCT4 più elevata, creando uno squilibrio all’origine della perdita della pluripotenza.

21
Q

Ruolo degli mRNA materni

A

Hanno il ruolo di riprogrammare i patrimoni genetici dei due genitori e avviare il processo che porterà
alla prima divisione mitotica; durante le prime 24-30 ore.