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PTL1010 > Présentations orales (partie 4) EXAM 1 > Flashcards

Présentations orales (partie 4) EXAM 1 Flashcards

1
Q

Quels sont les tumeurs bénignes (pas dangereuses)?

A
  • hémangiome
  • lymphiangiome
  • tétratome (surtout sacro-coccygien)
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Q

Quels sont les tumeurs malignes?

A
  • neuroblastome
  • rétinoblastome
  • néphroblastome (tumeur de wilms)
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Q

Quels sont les caractéristiques des hémangiome?

A
  • Affecte la peau
  • Généralement rien de plus grave qu’un désagrément cosmétique
  • Régresse spontanément avec l’âge
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4
Q

Quels sont les caractéristiques des lymphangiome?

A
  • Affecte le système lymphatique
  • Au niveau de la peau
  • Espace kystiques et caverneux bordés de cellules endothéliales et d’agrégats lymphoïdes
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Q

Quels sont les caractéristiques des neuroblastomes?

A
  • provient d’un ganglion sympathique et de la médusa surrénale
  • affecte les tissus nerveux
  • peut s’étendre dans les structures environnantes
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6
Q

Quels sont les caractéristiques des rétinoblastomes?

A
  • masse nodulaire à la rétine postérieure (peut se rendre au nerf optique et à l’espace sous-arachnoïdien)
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7
Q

Qu’est-ce que l’hétéropie/choristoma?

A

Un tissu normal dans un endroit anormal

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8
Q

Qu’est-ce que l’hamaratome?

A

Un développement de tissu excessif à un endroit précis

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9
Q

Qu’est-ce que le stade 4s?

A

Le s veut dire spécial. Comme le stade 1 et 2, il y a une tumeur primitive qui est localisée. Au stade 4s, il y en en plus des métastases au niveau de la peau, du foie et de la moelle. c’est spécial, car malgré l’étendu, les patients ont un bon pronostic avec peu de thérapie.

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10
Q

Quelles sont les symptômes de la tumeur de Wilms?

A
  • Masse abdominale palpable
  • Fièvre
  • Douleur abdominale
  • Hématurie
  • Obstruction intestinale
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11
Q

La tumeur de Wilms touche quoi?

A

Le rein

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12
Q

La tumeur de Wilms est associé a quel maladie congénitales?

A

1) WAGR (problème d’iris, anomalies génital, retard mental)
2) DDS (fonction anormal des reins, maladie du développement génital mâle)
3) BWS (hémi hypertrophie, cytomégalie surrénale)

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13
Q

VRAI OU FAUX? Il existe des plusieurs types de rosettes?

A

VRAI

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14
Q

Qu’est-ce que polydactile?

A

Un ou plusieurs membres supplémentaires

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15
Q

Qu’est-ce que le syndrome EEC?

A

Non-fusion au niveau de la fente labio-palatine

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16
Q

Qu’est-ce que la dysplasie?

A

une malformation létale, quelque chose d’anormal

17
Q

Qu’est-ce que l’agénésie

A

l’absence totale d’un organe ou de son ébauche

18
Q

Qu’est-ce que l’aplasie/ hypoplasie

A

Un développement incomplet et/ou un sous- développement

19
Q

Qu’est-ce l’atrésie?

A

L’absence d’ouverture, généralement d’un organe ou d’un canal viscéral creux tel que les intestins et les voies biliaires.

20
Q

Qu’est-ce que l’oligohydroaminos?

A

Lorsqu’une variété danormalités maternelle placentaire ou fœtale
cause une dimunition du liquide aminotique.

21
Q

Pendant la période embryonnaire, pourquoi la 4 et 5e semaines sont particulièrement importantes.

A

Elles sont très à risque, car c’est à ce moment qu’il y a la fabrication des organes à partir des couches de cellules germinales

22
Q

Quelles sont les virus qui sont à surveiller pour leurs effets sur le développement du fétus?

A
  • Infections virales (2 à 3%)
  • Rubella (éliminé avec vaccination)
  • Zika Virus (problèmes SNC)
  • Syphilis
23
Q

Quelles conséquences néfastes sont associées au diabète?

A
  • Macrosomie foetale
  • Anomalie cardiaque
  • Défaut tube neural
24
Q

Qu’est ce que la thalidomide?

A

La malformation des membres

25
Q

Qu’est-ce que la cyclopiamine (Hedgehog)?

A
  • Inhibiteur de la voie signalisatrice de Hedgehog (voie qui intervient dans la mise en place des organes dans la phase embryonnaire)
  • Tératogène qui provoque des malformations congénitales graves (holoprosencéphalie, cyclopie)
26
Q

Qu’est-ce que l’acide tout-trans réfnoïque (TGF-β)?

A
  • Tératogène lorsqu’en excès prob cardiaque et craniofacial (fente labio-palafne)
  • Dérèglement du facteur TGFb qui s’occupe du developpement des yeux, du coeur, diaphragme, poumons, génito-urinaire
27
Q

Qu’est-ce que l’acide valproïque (HOX)?

A

Dérange l’expression du facteur de transcripfon homebox (HOX) qui est important pour le modelage des membres, des vertebres et des structures craniofaciales.

28
Q

Quand arrive la Graft-Versus-Host-Disease?

A
  • greffe d’un organe avec des cellules immunitaires activent dans un patient avec un système immunitaire non fonctionnel
  • greffe d’un organe riche en cellules lymphoïde
29
Q

Que se passe t-il chez un patient avec la Graft-Versus-Host-Disease?

A

Les cellules T de l’organe greffé peuvent percevoir l’hôte comme étant étranger = activation des cellules CD4+ et CD8+ = tue cellules de l’hôte

30
Q

Quand arrive la GVHD aigue et quelle est la conséquence?

A
  • Quelques jours/semaines après la greffe
  • nécrose des cellules endotheliale (foie, peau, intestin)

PTL1010 (4 decks)

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