preguntasss Flashcards
Caracterización del peligro. La extrapolación de la relación dosis respuesta en animales de experimentación a humanos se basa fundamentalmente en definir una “dosis segura”:
a) dividiendo el NOAEL por 10 para tener en cuenta las posibles diferencias en sensibilidad de ambas especies
b) dividiendo el LOAEL por 100 para tener en cuenta las posibles diferencias en sensibilidad y variabilidad interindividual
c) multiplicando el NOAEL por 100
d) dividiendo el NOAEL por 100 para tener en cuenta las posibles diferencias en sensibilidad entre especies y variabilidad interindividual
d) dividiendo el NOAEL por 100 para tener en cuenta las posibles diferencias en sensibilidad entre especies y variabilidad interindividual
Un individu pateix una intoxicació per monòxid de carboni en un incendi. Es tractat amb oxigenoterapia normobàrica i donat d’alta sense manifestacions aparents. Després de 12 dies comença a patir algunes alteracions neurològiques. Com qualificaries aquests efectes?
A) Toxicitat crònica per CO
B) Toxicitat aguda i retardada per CO
C) Toxicitat immediata i irreversible
D) Aquests efectes no poden ser causats pel CO, ja que la seva semivida és de només unes hores
B) Toxicitat aguda i retardada per CO
Los ensayos de toxicidad aguda
a) Se realizan in vivo en animales de laboratorio
b) Permiten determinar el NOAEL
c) Tienen como principal objetivo determinar con precisión la dosis letal 50
d) Las respuestas a y c son correctas
a) Se realizan in vivo en animales de laboratorio
El estudio de los efectos sobre la reproducción y el desarrollo se suele efectuar mediante dos tipos de ensayos:
a) Ensayo de toxicidad multigeneracional y ensayo de teratogénesis
b) Ensayo de fertilidad y ensayo de disrupción endocrina
c) Ensayo de mutagénesis y ensayo de carcinogénesis
d) Ensayo de genotoxicidad y ensayo de teratogénesis
d) Ensayo de genotoxicidad y ensayo de teratogénesis
La sustancia X se ensaya en el test de Ames. Con la cepa TA100, produce un incremento significativo y concentración – dependiente del número de colonias solamente en presencia de fracción S9. ¿Qué respuesta se ajusta mejor a este resultado?
a) X es genotóxica
b) X tiene un metabolito mutágeno
c) X és cancerígena
d) La fracción S9 es un co-cancerígeno
b) X tiene un metabolito mutágeno
La sustancia X se ensaya en el test de Ames en 5 cepas, con y sin activación metabólica da resultados negativos. Se concluye que
a) X no es genotóxica
b) X no es cancerígena
c) X tiene actividad antibiótica
d) Ninguna de las anteriores
d) Ninguna de las anteriores
La evaluación de la toxicidad de una sustancia X produce los siguientes resultados:
1)nefrotoxicidad en rata hembra: LOAEL 10mg/kg/día; 2)incremento de resorciones (abortos): NOAEL 30mg/kg/día. Se puede concluir que:
a) X es nefrotóxico y teratógeno
b) X es embriotóxico pero no podemos concluir que sea teratógeno
c) X es nefrotóxico pero no podemos concluir que sea embriotóxico
d) X es nefrotóxico y embriotóxico
c) X es nefrotóxico pero no podemos concluir que sea embriotóxico
En un ensayo de carcinogénesis se observa que a la dosis más alta: (1) aparece un incremento significativo de animales con un tipo de tumor y (2) se produce una mortalidad de 35% a lo largo de los dos años. Esto puede implicar que
a) La sustancia es cancerígena y letal
b) El diseño es incorrecto, la mortalidad es excesiva
c) Si la mortalidad está asociada al tumor, el diseño es correcto y se puede concluir que la sustancia es cancerígena
d) Se trata de un cancerígeno no genotóxico
c) Si la mortalidad está asociada al tumor, el diseño es correcto y se puede concluir que la sustancia es cancerígena
En el informe de FAO-WHO sobre la acrilamida se afirma:
#1 “Acrylamide is carcinogenic in laboratory rats in standard 2 year bioassays, producing increased incidences of a number of benign and malignant tumours identified in a variety of organs (for example thyroid, adrenals, tunica vaginalis)”.
#2 “Epidemiological studies have been conducted on a cohort of more tan 8000 workers exposed to acrylamide in monomer and polymer production plants during 1925 – 1976. An evaluation performed in 1983 revealed no statistically significant excess risk of cancer in any organ, and no trend in cancer mortality was seen with increasing cumulative exposure”.
Estos dos resultados implican que:
a) los argumentos #1 y #2 son contradictorios; tiene que haber un error.
b) la acrilamida no es cancerígena en humanos
c) la acrilamida es un cancerígeno en la rata, pero este efecto no se ha podido demostrar en humanos
d) la acrilamida sólo es cancerígena a dosis muy elevadas
c) la acrilamida es un cancerígeno en la rata, pero este efecto no se ha podido demostrar en humanos
La IDA s’estableix a partir del NOAEL més crític
a) multiplicant per 100
b) extrapolant linealment a dosis baixes
c) dividint per una sèrie de factors de incertesa
d) No això ja no es fa. Ara s’utilitza exclusivament la BMDL
c) dividint per una sèrie de factors de incertesa
En la siguiente tabla (Van den Brandt 2002, apartado 4.1) se recogen resultados de un estudio epidemiológico sobre la relación entre exposición a aflatoxinas y cáncer de hígado: ¿Qué factores contribuyen significativamente al riesgo de cáncer de hígado y en que orden de importancia?
a) infección hepatitis B > exposición aflatoxinas
b) infección hepatitis B > exposición aflatoxinas > tabaquismo = consumo alcohol
c) infección hepatitis B
d) nivel educativo
b) infección hepatitis B > exposición aflatoxinas > tabaquismo = consumo alcohol
La BMDL10 és
A) el límit de confiança inferior de la dosi que produeix un 10% de l’efecte màxim en un assaig de toxicitat
B) la dosi que produeix un 10% de l’efecte màxim en humans
C) un valor mig entre el NOAEL i el LOAEL
D) la dosi que produeix un 10% de letalitat
A) el límit de confiança inferior de la dosi que produeix un 10% de l’efecte màxim en un assaig de toxicitat
Per l’avaluació de riscs cancerígens
a) es considera que el NOAEL experimental no marca un límit inferior a les dosis que podrien produir càncer
b) el risc a dosis baixes se suposa que es proporcional a la dosi
c) l’EFSA no estableix valors de IDA o TDI.
d) les tres respostes són correctes
d) les tres respostes són correctes
La ingesta mitjana d’aliment A en una població es 50 g/dia. La concentració mitjana del contaminant X és 0.2 mg X/ g aliment A. X és cancerigen genotòxic i la seva BMDL10 és 50 mg/kg-dia. Calcula el MOE suposant individus de 60 kg de pes.
ADE = (ingesta * concentració) / pes (kg)
ADE = (50 g/dia * 0.2 mg X/g) / 60 kg = 0.1667 mg X/kg/dia MOE = BMDL/ADE → MOE = 50 / 0.1667 = 300
A) 300; no es pot garantir un nivell de risc acceptable
B) 300; aquesta situació no suposa cap risc per la població
C) 0.0033; no hi ha cap risc
D) 0.0033; es produiran 3 casos de càncer per cada 1000 individus exposats
A) 300; no es pot garantir un nivell de risc acceptable
La ingesta mitjana d’aliment A en una població es 10 g/dia. La concentració mitjana del contaminant X és 0.5 mg X/ g aliment A. X és cancerigen no genotòxic i la seva BMDL10 és 50 mg/kg-dia. Calcula el MOE suposant individus de 50 kg de pes.
ADE = (10 g/dia · 0,5 mg X/g) / 50 kg = 0,1 mg X/kg/dia MOE = 50 mg/kg·dia / 0,1 mg X/kg/dia = 500
A) 500; al ser no genotòxic, la BMDL es considera equivalent a un NOAEL; aquest MOE és suficient per garantir absència de risc
B) 500; no es pot garantir un nivell de risc acceptable perquè el MOE es inferior 10000
C) 0.002; es menor que 1, per tant no hi ha cap risc
D) 0.002; es podrien produir 2 casos de càncer per cada 1000 individus exposats
A) 500; al ser no genotòxic, la BMDL es considera equivalent a un NOAEL; aquest MOE és suficient per garantir absència de risc
