Prazicuantel Flashcards
Interacciones
Inductores del P450, fenitoína, fenobarbital, dexametasona, ketoconazol, albendazol, cloroquina.
Mecanismo de acción
Incrementa la permeabilidad de la membrana del parásito al calcio, lo que ocasiona contracción y parálisis del gusano. Produce una intensa vacuolización en varios lugares del tegumento de los esquistosomas adultos
Indicaciones terapéuticas
Clonorquiasis, infección por Opisthorchis viverrini, esquistosomiasis, teniasis
Farmacocinética
Absorción V.O Tmáx: 1 a 3 horas Distribución UPP: 80% Metabolismo Hepático: Primer paso. Sustrato del CYP Excreción Renal: 80% V1/2E: Praziquantel: 0,8 a 1,5 horas Metabolitos: 4 a 6 horas
RAM
Común
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, mareos, fiebre.
Grave
Disritmia cardíaca, hipersensibilidad, convulsiones. Reacción de Jarisch Herxheimer
Embarazo y lactancia
Categoría B.
Lactancia materna. No se puede descartar el riesgo infantil
Contraindicaciones
Uso concomitante con inductores fuertes del CYP450, como la rifampicina. Hipersensibilidad, cisticercosis ocular.