PPC Flashcards

1
Q

a que animales afecta la PPC? a que edades?
cual es el reservorio natural?
es zoonosis?

A

afecta al porcino (domestico y salvaje). a todas las edades, pero son mas suceptibles los lechones al destete.
el jabalí es el reservorio natural
no es zoonosis.

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2
Q

que cursos de la enfermedad tiene

A
  • hiperagudo
  • agudo/subagudo
  • subclínico
  • crónico
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3
Q

cual es los sx mas sobresalientes de la PPC?

A
  • eritema y hemorragias
  • pataleo (sx neurologicos) –>flexionan
  • botones pestosos (area de necrosis circular asociado a estructura linfoides del instestino) SOLO EN LA FORMA CLINICA SUBAGUDA Y CRONICA

***** Aujeszky tmb hay sx neurologicos pero en esta extiende

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4
Q

vacuna y tto?

A

no hay tto y si vacuna pero están prohibida.

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5
Q

a que familia pertenece?

A

familia faviviridae, genero pestivirus

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6
Q

que enfermedades encontramos dentro del genero pestivirus? que ocurre con esto?

A

West nile, PPC, DVB (diarrea vírica bovina) y EF (enfermedad de las fronteras)

todos dan una sx clinica muy parecida y se producen Ac que no se puede diferenciar de que enfermedad es

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7
Q

características del virus de la PPC

que diferencia tiene con el de la PPA

A

virus ARN envuelto, icosaedrico
se replica en el citoplasma
ph estable 5-10
estable entre -20 a -70ºC (tª de congelación)
diferencia con PPA: no tiene efecto citopatico

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8
Q

cuantos serotipos tiene?

A

1 solo serotipo con diferentes cepas:

  • velogenas: cuadros agudos y subagudos
  • mesoneras: cuadros crónicas
  • lentogenas: cuadros atípicos
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9
Q

cuantas proteinas estructurales lo conforman? cuales son sus funciones? tiene proteinas no estructurales?

A

4 proteinas estructurales (proteina C, E1, E2 y Erns)

  • Proteina C: componente de la nucleocapside
  • Proteina E2: glicoproteina de la envuelta muy inmunogena (estimula mucho la inmunidad)
  • Proteina E2+ Erns: forma Ac neutralizantes

tiene 7 proteinas no estructurales

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10
Q

el virus de la PPC, tiene mucha o poca variabilidad antagónica entre los distintos aislados de VPPC?

A

tiene mucha. mutan mucho

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11
Q

el virus de la PPC da lugar a reacciones cruzadas con el resto de enfermedades del genero pestivirus porque…

A
  • similitud del 85% de sus proteinas (aa) entre los tres

- elevada homologia con respecto al genoma

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12
Q

que es una animal API

A

animal persistentemente infectado.

El virus puede entrar a través de la placenta antes de que el SI esté dso por lo que cuando este se dso el virus ya estará presente y no será “desconocido” por el mismo. Así el animal nacerá Ac - y Ag + (no lo encontraremos en serológica); y excreta el virus.
suelen morir de manera temprana.
ademas produce alteraciones de la prolificidad (abortos, reabsorciones…)
depende del momento de gestación cuando se infecto puede dar lugar a alteraciones teratogenas (hipoplasia de cerebelo)

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13
Q

en que animales se puede replicar el virus, aparte del cerdo?

A

en vaca, oveja… Solo puede dar fiebre.

en conejos tmb –> Existe una cepa latinizada (pasamos por el conejo para atenuarlas para hacer las vacunas)

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14
Q

como se transmite PPC? que tipo de hospedadores mecánicos o biológicos tenemos aqui?

A

igual que la PPA, incluyendo la vía transplacentaria.

tenemos hospedadores mecánicos (insectos)

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15
Q

como se propaga la enfermedad?

A

ligado al transporte de los animales. los vehículos diseminan el virus.

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15
Q

como se propaga la enfermedad?

A

ligado al transporte de los animales. los vehículos diseminan el virus.

16
Q

cuando empieza a elimina el virus? cto tiempo excreta el virus

A

igual que en PPA; normalmente al 2 se empieza a eliminar el virus, antes de que empiece la clinica y Ac.

depende de la virulencia:

  • alta virulencia: 10-20 dias.
  • forma cronica: de manera intermitente toda la vida.
17
Q

patogenia del virus. Paso a paso

periodo de incubación?

A

igual que en la PPA pero añadiendo la vía de entrada urogenital.

periodo de incubación de 12-20 dias

18
Q

tiempo de curado vs tiempo de eliminación del virus

formas clinicas

A

mismo que en PPA pero añadiendo la infección transplacentaria

19
Q

formas clinicas hiperaguda

A

mortalidad 100% y de manera súbita. como mucho podemos ver fiebre y alguna hemorragia/congestion en intestino

20
Q

forma clinica agua

A

fiebre (amontonado, no comen…)
sx nerviosa (“perro sentado y pedaleo”)
conjuntivitis (descarga ocular –> legañas)
vomitos y diarreas

21
Q

Necropsia de PPA

A

mas o menos vemos lo mismo que PPA –> hemorragias y petequias
bazo –> infartos con forma triangular en el borde del bazo

22
Q

forma clinica subagua

A

sx menos intens que la aguda.
animales postrados y amontonados
BOTONES PESTOSOS

23
Q

forma clinica cronica

A

emanciacion. tmb podemos ver botones pestosos

24
Q

forma transplacentaria

A

se relaciona con cepas moderada-baja virulencia (porque si no se carga a la madre tmb); se reduce a:

  • alteraciones en la prolificidad
  • alteraciones teratogenas
  • API
25
Q

dx diferencial

A

PPA –> bazo no infartado, no sx neurologico, mas mortalidad
mal rojo–> tinción GRAM. lesión rombo
aujeszky –> pedaleo rígido; se afectan otros animales, intranuclear, necrosis hígado y bazo.
salmonella –> lesiones en intestino que se puede confundir con los botones pestosos
streptococias –> meningoencefalitis purulenta, artritis y no afecta a los cerdos adultos
intoxicaciones por cumarinas (raticidas) –> muerte rápida por hemorragias pero sin afectaciones de órganos

26
Q

sobre que tres entidades vascula el dx

A
  • clinico/epidemiologico: el que hacemos en granja, viendo la clinica, preguntando al ganadero por la epidemiología
  • diferencial
  • laboratorial: coger muestras y mandarlas al laboratorio. es el dx concluyente
27
Q

después de hacer la necropsia, podemos coger muestras de…

A
  • sangre con anticoagulante (para las pcr)
  • sangre sin anticouagulante (para obtener el suero para coger los Ac)
  • bazo
  • tonsilas
  • GL
  • ileon
  • riñoneras
  • organos: de animales muertos o de tonsilas de animales sedados vivos
  • sangre: animales febriles o sospechosos. (10ml)
    Envasado y refrigerado
28
Q

como se dx?

A
  • detección de virus: aislamiento viral, IFD
  • detección de acido nucleico viral: rt-pcr
  • Ac específicos: Elisa, virusneutralización (tenemos que esperar 2 semanas a que se formen los Ac)
29
Q

cuando consideramos un pais libre de PPC?

A

cuando ha pasado mas de 12 meses si vacunar y serológica negativa ni Ac

30
Q

Vacunas, permitidas o prohibidas?

tipos

A

esta prohibida hasta que la permita el comité permanente de veterinarios europeos

  • Empezaron con serovacunas (inyección de Ac)
  • Actualmente se usa vacunas vivas e inactivas (clásicas vs marcadas)
  • la que mas se usa son las vacunas vivas atenuadas
31
Q

pasos a seguir para erradicar una enfermedad

A
  1. conocer prevalencia.
  2. establecer medidas de control (vacunar).
  3. eliminamos portadores.
  4. ya no hay virus ni portadores.
  5. no vacunamos y los que salgan positivo y eutanasia.
32
Q

que dos cepas vivas atenuadas sufrieron los cerdos?

A
  • cepa china: se obtenía a través del pase del conejo (cepa lapinizada)
  • cepa thiverval: cuando se sustituyó al conejo por cultivos celulares
33
Q

que inconvenientes tienen las vacunas vivas atenuadas?

A
  • introducción de animales portadores

- Ac vacunales no pueden ser diferenciados de los Ac virulentos

34
Q

vacunas marcadas

A

vacuna formada unicamente por la proteina E2, que es la que induce la enfermedad.
Así podemos diferencias vacunados de enfermos (porque los enfermos tendrán muchas proteinas)

35
Q

Control y prevención. radio de protección y prevención.

A

igual que en la PPC