PONTOS MAIS IMPORTANTES AC5 PARTE 2 Flashcards
Diagnóstico topográfico da PFA
1)Corno anterior da medula –> fraqueza variável : atrofia muscular,fasciculações,sinais de liberação piramidal
2)Nervo periférico: Fraqueza: Distal > proximal –> Disautonomia
3) Junção Neuromuscular–> fraqueza proximal–> Ptose palpebral,diplopia,fatigabilidade
4)Músculo: fraqueza proximal–> atrofia muscular,dor e fenômeno miotônico
Diagnóstico diferencial das Neuropatias periféricas
Deficiência aguda e acentuada de tiamina(vitamina B1),INTOXICAÇÃO POR ARSÊNIO,DOENÇA DE LYME,POLINEUROPATIA DO PACIENTE CRÍTICO,VASCULITES SISTÊMICAS E PORFIRIAS
Critérios obrigatórios SGB
**Fraqueza progressiva nos membros inferiores e membros superiores (algumas vezes pode se restringir aos membros inferiores)
Reflexos profundos hipoativos ou abolidos**
Exames complementares a serem solicitados na SGB
Líquor –> evidencia dissociação citológica , com **elevação proteica(> 50mg/dL) **e celularidade normal (até quatro células/mm3)
Eletroneuromiografia–> pode mostrar alterações neurofisiológicas compatíveis com a desmielinização na forma AIDP- aumento da latência das ondas F,diminuição das velocidades de condução,aumento das latências motoras e dispersão temportal .
é muito importante obter os valores da capacidade vital forçada (CVF) e pressão inspiratória negativa máxima (pins máx) nos pacientes com SGB na admissão do pronto socorro
Reabilitação na SGB
-Suporte multidisciplinar
Tratamento nos casos com grave acometimento motor (escore GBS DE incapcidade >=3
**IMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA (0,4g/kg/dia) durante 5 dias consecutivos **
Quadro clínico da síndrome parkinsoniana
Quadro clínico é basicamente constituído por **bradicinesia,rigidez,tremor e instabilidade postural **
Tremor de repouso - contar pílulas/baixa frequência
Rigidez–> em roda denteada
Parkinsonismo atípico ou PLUS
Síndrome parkinsoniana apenas expressada por acinesia e rigidez(sem tremor)
Geralmente se instala de forma simétrica
Responde mal a drogas de efeito antiparkinsoniano,inclusive a levadopa
1)doenças geralmente esporádicas,que se instalam na meia idade(após os 40 anos)–> PSP,AMS,DCB e demência com corpos de lewy
2)Doenças frequentemente com história familiar positiva ,instalada antes dos 40 anos de idade–> doença de wilson
Como é a paralisia supranuclear progressiva
Síndrome parkinsoniana na qual sobressai a instabilidade postural, culminando com quedas frequentes,sendo acentuadas já em fase inicial da doença, e paralisia do olhar vertical com sacadas hipométricas ou lentas, particularmente ao olhar para baixo
Imagem de RM–> Mostra atrofia mesencefálica **
Atrofia de múltiplos sistemas(AMS)
Parkinsonismo(forma rígido-acinética ou estriatonigral) e outra com predomínio de alterações cerebelares (tipo atrofia oliva-pontocerebelar), ambas associadas a distúrbios autonômicos graves (hipotensão postural,impotência sexual e disfunção de esfincter vesical) e podendo estar associada a liberação piramidal
- forma rígida acinética é a mais comum
- -AMS pode revelar alterações de sinal do putâmen, além de atrofia de tronco cerebelar e cerebelo que embora não especificadas,não são encontradas na DP.
Degeneração corticobasal(DCB)
Síndrome rígido-acinética (as vezes com posturas distônicas) com acentuda e persistente assimetria,associada a uma ou mais das seguintes manifestações de disfunção cortical:Apraxia ideomotora,síndrome da mão alienígena,alterações sensoriais corticais ou mioclonais
Demência com corpos de lewy
Parkinsonismo + demência + quadro alucinatório visual
Tratamento Doença de Parkinson
IDADE > 70 ANOS= Levadopa + Benserazida(100+25) VO de 6/6 horas,progredida conforme resposta/dose máxima : 1,5-2g/dia.
IDADE < 70 ANOS= Seleglina (5 mg/cp) 5-10 mg VO 1x/dia; + Pramipexol dose inicial de 0,125 mg VO 3x/dia. e/ou Amantadina (100 mg/cp) 1 cp VO 2x/dia.
Como é a síndrome simpaticomimética?
Geralmente o pct está agitado e podem ser delirantes
-Sinais vitais alterados : Hipertensão,taquicardia e taquipneia e eventualmente hipertermia,**MIDRIASE E DIAFORESE ** podem estar presentes
-Pode apresentar arritimias
Como é a síndrome anticolinérgica
PCT seco e midriático
Agitação,hipertermia,midriase,hiperemia e secura de mucosas
Síndrome colinérgica
Diaforese,aumento do débito urinário,Miose, broncorreia,êmese,diarreia,lacrimejamento,letargia e salivação
Agentes causais–> Organofosforados e carbamatos