Polipose e neoplasia Intestinal Flashcards
Quais os pólipos mais frequentemente encontrados no Cólon?
Pólipos Adenomatosos
Qual a conduta deve ser adotada diante da visualização de um pólipo Colônico durante colonoscopia?
Ressecção (Todo pólipo colônico deve ser ressecado e analisado histopatologicamente)
Qual a classificação dos possíveis pólipos encontrados no Cólon?
Neoplásicos (Adenomatosos -Benignos- X Adenocarcinoma -Malignos-);
Não-neoplásicos (Hiperplásicos; Hamartomas; Inflamatórios).
Quais as possíveis complicações associadas à presença de pólipos?
- Malignização;
2. Sangramentos;
Qual o tipo de pólipo adenomatoso (Histopatologia) possui melhor prognóstico?
Pólipos tubulares (Mais comuns)
**Polipos Vilosos têm pior prognóstico.
Qual a alteração histopatológica observada em todos os adenomas?
Displasia celular
**Maioria tem displasia de baixo grau
Como se caracteriza o Carcinoma Colorretal Invasivo?
Invasão de submucosa (Ultrapassa a muscular da mucosa)
Quais os principais fatores de risco para a malignização de um pólipo adenomatoso?
Tamanho >2 cm (Até 40% de chance, principalmente nos vilosos);
Tipo histológico viloso;
Displasia de Alto Grau.
Qual a conduta de caráter tanto diagnóstico como terapêutico adotada em pacientes com evidência de pólipos colônicos pelo exame contrastado de cólon?
Polipectomia (Excisão)
**No caso de pólipo adenomatosos reduz a incidência de adenocarcinoma colorretal no futuro.
Após a excisão do pólipo colônico como deve ser feito o rastreio para recidivas?
Nova colonoscopia após 3 anos.
**Se normal repetir a cada 5 anos (Metade do tempo de pessoas que nunca tiveram)
Como classificar as formas de apresentação da polipose adenomatosa familiar?
Clássica: > 100 pólipos adenomatosos na colonoscopia
Atenuada: 10 a 100 pólipos na colonoscopia.
Qual a forma mais comum de Síndrome Hereditária de Polipose?
Polipose Adenomatosa Familiar
Qual a característica genética da Polipose Adenomatosa Familiar?,
Distúrbio Autossômico dominante
*Mutação do gene APC
Qual o achado clássico da Polipose adenomatosa Familiar?
Hiperpigmentação Retiniana
Qual a conduta a ser adotada diante do diagnóstico de Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)?
Colectomia Profilática
- Todos devem realizar
- Técnica preferida = Colectomia Total + Anastomose Íleoanal com bolsa ileal
- Probabilidade de ocorrência de CA colorretal em portadores de PAF beira 100%
Quais as chamadas variantes da PAF?
Síndrome de Gardner = Osteomas + Tumores de tecidos moles associados
Síndrome de Trucot = Tumores do SNC do tipo meduloblastoma associados
Qual a entidade autossômica dominante que costuma se manifestar na infância ou adolescência, caracterizada por pólipos hamartomatosos em pele e mucosas, alem de hiperceratose palmoplantar?
Síndrome de Cowden
Quais as principais características da Síndrome de Peutz-Jeghers?
Existência de numerosos pólipos hamartomatosos
**Apresenta tecido muscular liso envolvido.
**Predominância no Delgado (porém podem aparecer em outras partes do TGI.
Manchas melanocíticas em pele e mucosas
Qual deve ser a conduta no paciente com Síndrome de Peutz-Jeghers?
Rastreio de Neoplasia: Colonoscopia, transito de delgado e endoscopia alta a casa 2 anos; US de pâncreas anual.
**Em mulheres US pélvica anual + Mamografia (25, 30, 35 e 38 anos, sendo a cada 2 anos após 40 anos)
Quais os principais fatores de risco para o desenvolvimento de CA colorretal?
Síndromes de Polipose familiar (inquestionável);
Síndrome de Lynch;
Dieta rica em calorias, gorduras de origem animal e carboidratos refinados;
Obesidade abdominal (Aumento dos níveis de Insulina e IGF-I = Crescimento da mucosa colônica);
Tabagismo e etilismo;
História pessoal ou familiar de adenoma esporádico ou de CA colorretal esporádico;
Doença Inflamatória Intestinal.
Qual a forma de apresentação mais frequente de CA colorretal?
CA colorretal esporádico
*Formação de pólipo adenomatoso -> Formação de Carcinoma
Qual o maior fator de risco associado ao desenvolvimento de CA colorretal?
Polipose adenomatose familiar
*Associa-se em 100% das vezes ao desenvolvimento de CA colorretal antes dos 40 anos
Cite os 4 principais fatores protetores contra o desenvolvimento de CA colorretal.
Exercícios Físicos regulares e controle de Obesidade;
Uso de AINEs (Aumento na apoptose celular e inibição da COX2 reduzindo o crescimento das células tumorais);
Dieta rica em fibras (Não reduz CAs proximais);
Terapia de Reposição hormonal (Não deve ser prescrita unicamente com o objetivo de prevenir CA colorretal).
Qual deve ser a estratégia preconizada para rastreio de CA colorretal em pacientes sem histórico familiar de tal neoplasia?
Colonoscopia a cada 10 anos entre os 50 - 75 anos
**É o exame de maior sensibilidade para a detecção de pólipos ou cânceres colorretais.