Policitemia Vera/ Trombocitemia Essencial Flashcards

1
Q

Caracterize Policitemia Vera, informe quadro clínico, diagnóstico e tratamento

A

Proliferação exagerada de hemacia podendo haver aumento de outras células da linhagem mieloide (basofilo p. ex. que libera histamina e desencadeia prurido
QC: Prurido (banho quente ativa) + esplenomegalia + pancitose podendo evoluir com síndrome da hiperviscosidade + pletora facial + eritromelalgia (região palmo-plantar vermelha e com dor)
Diagnóstico:1) Medir massa eritrocitaria
2) Medir eritropoetina sérica que deve estar baixa
3) Estudo da mutação genética Jak-2= exame confirmatorio
Tratamento: flebotomia (retira excesso de hemacias) + hidroureia. Última opção = Fósforo radioativo

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2
Q

Efeito colateral da Hidroxiureia

A

Pancitopenia

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3
Q

Quadro Clínico da Trombocitemia Essencial, Diagnóstico e tratamento

A

QC: Plaquetas > 500mil + esplenomegalia +trombose (excesso de plaquetas) ou + sangramento (plaquetas pouco funcionantes) +eritromelalgia (aumento da viscosidade) + anisocitose plaquetária (RDW elevado)
*Linha mieloide se acumula no baço: LMC, Policitemia e Trombocitemia
Diagnóstico: exclusão (afastar aumento por reação (infecção, sangramento agudo, neoplasia, anemia Ferropriva)
Tratamento: Hidroxiureia (reduz hematopoiese levando a panci), Anagrelida (reduz plaquetas), Eritromelalgia = AAS dose baixa

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