LLC/LMA/LLA Flashcards
Caracterize LLC, quadro clínico, diagnóstico e tratamento
Acúmulo de linhagem linfoide adulta que não completou sua maturação (linfócito B que não vira plasmócito- sem anticorpos) inicialmente na MO. Mas, por já serem linfócitos adultos migram mais rapidamente para o tecido linfoide (não dá tempo de gerar pancitopenia)
QC: mais comum em idosos, hipogamaglobulinemia que permite Infecções frequentes (principalmente germes encapsulados), linfonodomegalia generalizada, hepatoesplenomegalia discreta, associação com PTI (plaqueta cai) e anemia hemolitica auto-imune (Hb cai), linfocitose
Diagnóstico: avaliar sangue periférico - linfocitose > 4000 + linfocitos B CD5 (citometria de fluxo)
*Pode avaliar MO mas não é necessário
Tratamento: não tem cura pois não é proliferação, mas acúmulo. Casos mais avançado =QT
Caracterize LLA, seu quadro Clínico, Diagnóstico, Tratamento
Câncer mais comum da infância
QC: Dor óssea, linfonodomegalia, infiltração SNC e testículo
Diagnóstico: Citoquimica- PAS +
Imunofenotipagem: CD10, 19,20- linhagem B
CD 2,3,5 - linhagem T
Citogenetica: Cromossomo Philadelfia (+típico de LMC)
Tratamento: QT
Caracterize LMA, seu quadro Clínico, Diagnóstico
Mais comum em adultos
QC: astenia, febre, petequias/equimose
Clinica mais específica depende do subtipo:
M2- mais comum e infiltra a órbita
M3- Consome fatores de coagulação (CIVD)
Diagnóstico: Aspirado de MO =bastonetes de Auer
Citoquimica: Sudan Black B
Citogenetica: Fish
Qual é o câncer pediátrico mais comum da infância? E em segundo lugar? E se for neoplasia sólida?
1) Neoplasia hematologica (LMA)
2) Neoplasias SNC (astrocitoma, meduloblastoma)
Se for sólida = 1) Neuroblastoma (Neoplasia sólida abdominal mais comum na infância) e 2) Tumor de Wilms ou Neuroblastoma
