Pneumonie acquise en communauté Flashcards

1
Q

Décris le taux de mortalité et d’hospitalisation des pneumonies acquises en communauté (PAC)

A

C’est la première cause de mortalité INFECTIEUSE chez les américains de 65 ans et plus et la 7e cause de mortalité globale lorsque combinée à l’influenza. C’est un taux de mortalité globale d’environ 7,3% (ad 28%). Puis environ 30% seront admis à l’hôpital

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2
Q

Nomme les modes d’acquisition possibles des PAC

A

Microaspiration / Macroaspiration
Dissémination par voie hématogène (ex : bactériémie) ou par foyer contigu (ex : complication d’un autre infection)

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3
Q

Quels sont les deux principaux types de pneumonie nosocomiale

A

Pneumonie acquise à l’hôpital (PAH) - Au moins après 48h
Pneumonie acquise sous ventilation mécanique (PAV)

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4
Q

Les signes et symptômes des PAC sont peu __________________ et arrivent souvent __________________ chez la plupart des patients

A

Peu spécifiques
Arrivent brusquement

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5
Q

Nomme les signes et symptômes des PAC

A

Toux / Production d’expectorations
Dyspnée
Douleur pleurale
Atteinte générale (fièvre, tachypnée, tachycardie, désaturation)

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6
Q

Qu’est-ce que le CRB65

A

Questionnaire servant à orienter le patient selon ses symptômes de PAC (PAS une pratique courante)

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7
Q

Nomme les critères CRB65

A

C : Confusion (désorientation)
R : Rythme respiratoire supérieur à 30/min
B : Basse pression (90 mmHg systolique OU 60 mmHg diastolique)
65 : Âgé de 65 ans et plus

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8
Q

Selon le résultat CRB65, nomme l’orientation requise

A

0 : Traiter à la maison
1 : Hospitalisation (SAUF si seulement âge = jugement clinique)
2-3-4 : Hospitalisation

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9
Q

Nomme les pathogènes courant associés aux PAC

A

Il y a plusieurs virus respiratoires pouvant causer des infections virales mais le S. pneumoniae (principal) et H. influenzae sont fréquents

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10
Q

Nomme les pathogènes plus rarement associés aux PAC

A

Des bactéries atypiques comme Mycoplasma, Chlamydophila et Legionella (rare)

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11
Q

Nomme des caractéristiques des PAC à pathogènes atypiques

A

Souvent chez les plus jeunes et souvent moins d’expectorations et moins de fièvre (presque auto-résolutif)

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12
Q

Nomme des pathogènes plus fréquemment associés aux PAC en présence d’alcoolisme

A

S pneumoniae
Anaérobies oraux
Klebsiella
M. tuberculosis
Acinetobacter

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13
Q

Nomme des pathogènes plus fréquemment associés aux PAC en présence d’abcès pulmonaire

A

SARM-C (toxine pouvant disséminer)
Anaérobies
Fungi
M. tuberculosis

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14
Q

Nomme des pathogènes plus fréquemment associés aux PAC en présence de VIH (précoce et tardif)

A

Précoce : S. pneumoniae, H. influenzae, M. tuberculosis
Tardif : IDEM + Pneumocystis jirovecii, Cryptococcus, Aspergillus, Pseudomonas

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15
Q

Nomme des pathogènes plus fréquemment associés aux PAC en présence de séjour hôtel/croisière dans les 14 derniers jours, de séjour au Moyen-Orient en présence de toux persistante de plus de 2 semaines

A

Séjour hôtel/croisière : Legionella
Moyen-Orient : MERS-CoV
Bordetella pertussis

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16
Q

Nomme des pathogènes plus fréquemment associés aux PAC en présence d’influenza actif dans la communauté

A

S. pneumoniae
S. aureus (généralement post-influenza)
H. influenzae

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17
Q

Nomme des pathogènes plus fréquemment associés aux PAC en présence de maladie structurelle pulmonaire (ex : MPOC avancée)

A

Pseudomonas
B. cepacia
Staph

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18
Q

Nomme des pathogènes plus fréquemment associés aux PAC en présence d’usagers de drogues IV

A

S. aureus
Anaérobies
M. tuberculosis
S. pneumoniae

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19
Q

Décris la couverture théorique souhaitée en PAC

A

On vise principalement le S. pneumoniae et le H. influenzae et dans certaines conditions les atypiques. Les entérobactéries et M. catarrhalis sont parfois considérées

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20
Q

Est-ce que le TMP-SMX est encore utilisé en PAC

A

Non son activité contre le pneumocoque est trop faible comparé aux autres antibiotiques et ce pathogène est majoritaire

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21
Q

Quels antibiotiques principaux couvrent le pneumocoque

A

Pénicillines
Céfuroxime/Cefprozil
Macrolides (attention résistance)
Doxycycline (attention résistance)

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22
Q

Décris les antibiotiques efficaces et le taux de résistance des bactéries atypiques

A

Les macrolides, la doxycycline et les quinolones respiratoires (lévofloxacine et moxifloxacine) sont efficace et il n’y a PAS de RÉSISTANCE bactérienne

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23
Q

Nomme une différence posologique entre le guide de l’INESSS et les lignes directrices britaniques

A

Au Royaume-Unis, la doxycycline se donne 200 mg die la première journée et 100 mg die pendant 4 jours, tandis que selon l’INESSS elle se donne 100 mg bid pendant 5 jours

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24
Q

Décris l’implication de l’asplénie (pas de rate) dans les lignes directrices américaines

A

En absence de rate (déficit relatif en lymphocytes B), on observe un risque d’infections accrues causées par les bactéries encapsulées :
- S. pneumoniae
- H. influenzae
- N. meningitidis
Importance vaccination pour ces patients

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25
Q

Nomme les traitements de première intention en PAC chez les individus en santé

A

Amoxicilline (1000 mg TID comme EAMPOC)
Clarithromycine (XL ou pas)
Azithromycine
Doxycycline

26
Q

Nomme les traitements de première intention en PAC chez les individus avec des comorbidités importantes

A

On utilise l’amoxicilline OU le Clavulin COMBINÉ à un traitement de première intention chez l’individu en santé (sauf amoxicilline)

27
Q

Dans quelles situations la bithérapie en PAC est privilégiée

A
  1. Maladie chronique cardiaque, pulmonaire, hépatique ou rénale
  2. Immunosuppression et/ou chimiothérapie
  3. Diabète
  4. Antibiotiques dans les 3 derniers mois
28
Q

Dans quel cas on utilise la deuxième intention de traitement en PAC

A

Échec d’une première intention après 72-96h

29
Q

Nomme les traitements de deuxième intention en PAC chez les individus en santé et ayant des comorbidités importantes

A

Individus en santé : Antibiotique différent du premier OU employer une bithérapie

Comorbidités importantes : Lévofloxacine et moxifloxacine

30
Q

Nomme un avantage de la moxifloxacine sur la lévofloxacine

A

Aucun ajustement en IR

31
Q

Décris la prévalence de l’allergie à la pénicilline et le pourcentage réel

A

Environ 10 % des personnes se disant allergiques à la pénicilline ont réellement une allergie confirmé, ce pourcentage est probablement
encore plus faible chez l’enfant (environ 6 %)

32
Q

L’anaphylaxie associée à la prise de pénicilline est ______________

33
Q

Décris la perte de la «mémoire antigénique» avec le temps avec les pénicilline

A

Pour les individus qui ont manifesté une allergie médiée par les IgE (type I immédiate) il y a perte de 50% des anticorps IgE anti-
pénicilline après cinq ans et environ 80% après 10 ans

34
Q

Décris la réaction allergique de type I

A

Réaction rapide (quelques minutes à une heure) qui implique les IgE et qui peut causer des réactions comme l’anaphylaxie, l’angioedème, le bronchospasme, l’hypotension et l’urticaire

35
Q

Décris les réactions allergiques de type II, III et IV

A

Réactions lentes (quelques heures à quelques jours) :
- Type II : Anémie hémolytique
- Type III : Maladie sérique, purpura palpable, vasculite
- Type IV : EMP, DRESS, SJS, AGEP

36
Q

Décris l’implication d’une réaction allergique non de type I dans les traitements à privilégier

A

Ces réactions sont graves et devraient être absolument évitées donc on évite les bêta-lactamines SAUF pour un EMP (érythème maculo-papuleux)

37
Q

Quel est le mécanisme soupçonné de l’allergie croisée entre les pénicillines et les céphalosporines

A

Semble lié à une chaîne latérale (R) identique, en particulier en position 7

38
Q

Nomme les céphalosporines considérées similaires à la pénicilline due à leur chaîne

A

CEFPROZIL (PAS céfuroxime)
Céfadroxil
Céphalexine
Céfaclor
Céfoxitine

39
Q

Décris les étapes du score PEN-FAST

A

F : 5 années ou moins depuis la réaction
A : Anaphylaxie ou angioedème
S : Réaction cutanée Sévère (ex : Stevens-Johnson)
T : Traitement requis pour la réaction observée

40
Q

Décris le risque d’allergie croisée selon le score PEN-FAST

A

Score 0 : Risque < 1 % allergie croisée
Score 1-2: Risque d’environ 5 %

41
Q

Nomme deux constats américains venant modifié la position de l’INESSS quant aux réactions croisées entre les pénicillines et les céphalosporines

A

En cas de réaction non-vérifiée non-anaphylactique à la pénicilline, on peut donner une céphalosporine de toute sorte sans surveillance

Ceux avec une histoire anaphylactique à la pénicilline peuvent recevoir une céphalosporine DIFFÉRENTE sans testage au préalable

42
Q

Quelles céphalosporines recommandent l’INESSS en cas d’allergie à la pénicilline pour traiter les PAC

A

Céfuroxime
Céfadroxil (similaire)
Cefprozil (similaire)

43
Q

Décris la place des macrolides en PAC

A

Il y a encore des débats autour de la pertinence, c’est principalement pour les atypiques et l’effet anti-inflammatoire possible. Selon les études, les bénéfices sont controversés

44
Q

Chez quels groupes de patient les macrolides sont plus probables d’avoir des bénéfices

A
  1. Patient CHSLD développant une pneumonie
  2. Bactériémie à pneumocoque
  3. Patient ambulant avec prise antibiotique dans les 3 derniers mois
45
Q

Est-ce que les tétracyclines ont une place dans le traitement des PAC

A

Oui environ au même endroit que les macrolides (même efficacité)

46
Q

Quelles sont les interactions à garder en tête avec la clarithromycine

A

Inhibition CYP3A4 (ex : statines, amlodipine, alfuzosin)

Potentiel d’allongement du QTc : Garder en tête que les problèmes graves sont souvent liés à la présence de multiples facteurs comme hypokaliémie, prise d’antiarythmiques comme l’amiodarone

47
Q

Quelles sont les interactions à garder en tête avec les fluoroquinolones

A

Inhibition CYP1A2 du ciprofloxacine (ex : olanzapine, clozapine, théophylline et méthylxanthines)

Potentiel d’allongement du QTc : Garder en tête que les problèmes graves sont souvent liés à la présence de multiples facteurs comme hypokaliémie, prise d’antiarythmiques comme l’amiodarone
- Surtout rapportés avec Lévo > Cipro

48
Q

Devrait-on s’inquiéter d’une interaction entre les pénicillines et les tétracyclines

A

Les tétracyclines entraînent une stase bactérienne (bactériostatique) et les ß-lactamines ne sont actives que lorsque les bactéries sont en division cellulaire (possibilité théorique d’antagonisme). Par contre ces constats n’ont jamais été corroborés et il n’y a pas d’autres exemples d’antagonisme rapportés dans la littérature. N’oublions pas que les macrolides sont bactériostatiques également (donc possibilité eux aussi…)

49
Q

Quelle est durée habituelle de traitement en PAC

A

Durée minimale de 5 jours (évidence niveau I) mais certaines études rapportent des durées de 2-3 jours

50
Q

Quels sont les critères cliniques pour qu’un traitement de 5 jours soit considéré suffisant

A

Patient doit être sans fièvre après 48–72 h
Pas plus d’un des signes d’instabilité clinique suivants :
– Température > 37,8°C
– FC > 100 /min
– RR > 24/min
– TAS < 90 mm Hg
– SaO 2 < 90% ou PaO 2 < 60 mm Hg à l’air ambiant
– Prise orale Rx impossible ou mal tolérée
– Instabilité état cognitif

51
Q

Comment est déterminée la durée optimale de traitement PAC

A

Probablement variable d’un patient à l’autre et l’évolution clinique est un bon guide pour fixer la durée de traitement définitive. Les données cliniques supportent solidement une durée écourtée du traitement lorsque l’évolution est favorable et un traitement ne dépassant pas 7 jours est habituellement suffisant pour la grande
majorité des patients

52
Q

Décris la place de la corticothérapie en PAC

A

Les données sur l’utilité sont controversées (comparé à EAMPOC) et les bénéfices sont incertains pour les patients en ambulatoire

53
Q

Selon une méta-analyse, la corticothérapie diminue la mortalité des PAC __________________

54
Q

Quelle est la dose utilisée en corticothérapie en PAC

A

La séquence peut varier mais on vise un total de 200 mg de prednisone en 5-7 jours (ex : 30 mg DIE pendant 7 jours)

55
Q

Nomme des complications des PAC

A

Insuffisance respiratoire
Sepsis/choc septique
Complications cardiovasculaires (IC, IM, AVC, arythmies)
Abcès pulmonaire
Empyème

56
Q

Quels sont les divers suivi à effectuer suite à l’antibiothérapie en PAC

A

3 jours : Fièvre devrait être disparue
1 semaine : Douleur pleurale et expectorations diminuées
4 semaines : Toux et dyspnée diminuées
3 mois : Plupart des symptômes résolus (sauf parfois fatigue)
6 mois : Retour à la NORMALE pour la plupart

57
Q

Quelle est la particularité de traitement des pneumonies d’aspiration

A

Les pathogènes retrouvés majoritairement sont un peu différents et inclus : S. pneumoniae, S. aureus, H. influenzae, E.coli, et K. pneumoniae. Les anaérobies sont RARES et on un rôle controversé. Selon présentation et facteurs de risque, on ne couvrira pas nécessairement ces bactéries

58
Q

On estime qu’environ ____________% des PAC sont des pneumonies d’aspiration

59
Q

Certains auteurs recommandent une couverture anaérobique en pneumonie d’aspiration en présence ____________________

A

Hygiène dentaire déficiente
Problèmes connus de déglutition
Abcès ou emphysème pulmonaire

60
Q

Tout comme en EAMPOC il est important de vérifier le statut __________________ en PAC

A

Statu vaccinal : Suggérer influenza et pneumocoque

61
Q

Nomme des pathogènes plus fréquemment associés aux PAC en présence d’aspiration

A

Gram– entériques
Anaérobies oraux