PIF Flashcards
Péritonite infectieuse féline:
- maladie généralisée fatale ou non?
- surtout les chats et qui?
- quelle race de chat en particulier est plus susceptible?
- surtout quelle tranche d’âge sont affectés?
- Maladie généralisée et souvent fatale
- Chats et félidés sauvages
- Chats de race pure plus susceptibles
- Surtout entre 6 mois et 3 ans (aussi en haut de 10 ans)
Décrire le virus de la PIF
Coronavirus génétiquement et antigéniquement relié au coronavirus entérique félin
(il s’agirait en fait d’un coronavirus entérique ayant subi une mutation lui permettant de se multiplier très efficacement dans les macrophages)
Quelle est la pathogénie de la PIF? (12 étapes)
J’ai pris les infos dans son tableau résumé***
- Coronavirus entérique dans litière ou via la mère
- Ingestion du virus
- Infection muqueuse intestinale
- Lamina propria
- Mutation en PIF
- Macrophages des plaques de Peyer
- Infection et réplication dans le système monocyte-macrophage
- Dissémination lymphatique
- Canal thoracique
- Veines de petit et moyen calibre
- Dommages endothéliaux et activation du système de défense inné et adapté
- Vasculite
V ou F. Le système immunitaire est responsable du développement des lésions lors de PIF
Vrai
Les lésions de PIF sont classiquement divisées en 2 formes principales. Lesquelles?
Forme humide (effusive)
Forme sèche (ou non effusive)
–>ces 2 formes ne sont que le reflet de la dynamique de l’infection (interaction virus (forme humide) vs système immunitaire (forme sèche))
Pour la PIF, la dissémination du virus se fait via quoi?
Dissémination du virus se fait via les monocytes dans les organes cibles
Décrire ce qui arrive si:
Immunité humorale sans immunité à médiation cellulaire?
Immunité humorale avec IMC partielle?
Immunité humorale avec forte IMC?
Immunité humorale sans immunité à médiation cellulaire? Forme effusive (humide) de PIF
Immunité humorale avec IMC partielle? Forme non-effusive de PIF
Immunité humorale avec forte IMC?
Aucune maladie –> guérison ou infection latente (suite à une immunosuppression, réactivation)
Décrire la forme effusive de la PIF
- Épanchement péritonéal et/ou thoracique riche en protéines (jaune, gélatineux)
- Multiples points ou plaques blanchâtres sur les séreuses (accumulation de fibrine, macrophages, neutrophiles)
Lors de la dissémination du virus de la PIF par monocytes dans plusieurs tissus (séreuse, viscères), le taux d’anticorps peut augmenter et contribuent aux lésions. Pourquoi les anticorps contribuent-ils aux lésions?
La présence d’anticorps contribue aux lésions parce qu’ils sont non-neutralisants et attirent les macrophages, ce qui permet au virus d’infecter encore plus de macrophages
Lors de la dissémination du virus par monocytes dans plusieurs tissus (séreuse, viscères), il peut y avoir une réaction d’hypersensibilité de type 3. Pourquoi?
La présence de complexes antigènes anticorps et complément dans et au pourtour des veines entraîne une réaction d’arthus ou hypersensibilité de type 3
Lors de la dissémination du virus de la PIF par monocytes dans plusieurs tissus (séreuse, viscères), les monocytes et macrophages infectés et activés vont produire quoi?
Les macrophages infectés et activés vont relâcher des cytokines qui contribuent aussi à l’inflammation et aux phlébites
Décrire la forme sèche de la PIF
- nodules blanchâtres sur séreuses et à la périphérie du parenchyme des organes
- entérite granulomateuse segmentaire avec sténose parfois observée
Les nodules présents lors de la forme sèche de la PIF correspondent à quoi?
Ces nodules correspondent à des foyers d’inflammation pyogranulomateuse recelant de nombreux plasmocytes et lymphocytes (vasculaires + difficiles à détecter)
A/n des intestins et côlon, que peut-on observer lors de la forme sèche de la PIF?
Entérite ou colite granulomateuse segmentaire (avec sténose) est parfois observée.
Décrire la pathogénie de la maladie de PIF
- Dissémination du virus par monocytes (bonne immunité humorale et immunité à médiation cellulaire partielle)
- Infection virale partiellement contrôlée, mais pas éliminée
- Persistance virale limitée à quelques foyers dans les tissus (charge virale moindre)
- Formation de granules à ces endroits (accumulation multimodale de macrophages, plasmocytes, lymphocytes, neutrophiles)
