Phénomènes interfaciaux Flashcards

1
Q

Lorsque 2 phases existent ensemble, la frontière entre les 2 est appelée _______ .

A

Interface

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Q

Les propriétés des molécules formant les interfaces sont suffisamment différentes des
molécules même de chacune des phases, pour dire de ces interfaces, qu’elles forment une ___ ___ .

A

Phase interfaciale

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3
Q

Comment se nomme une interface : liquide-liquide et liquide-solide?

A

Émulsion

Suspension

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4
Q

Dans l’interface liquide-gaz, les molécules à la surface de séparation sont soumises à quelles forces?

A

2 forces d’attraction inégales provenant :
- des nombreuses molécules de la phase liquide (tirent plus fort)
- des quelques molécules de la phase gazeuse

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5
Q

Qu’est-ce que la tension superficielle (elle résulte de quoi) ?

A

La tension superficielle résulte de ce que les forces d’attraction s’exerçant entre les molécules de la surface ne sont pas entièrement compensées.

À l’intérieur d’une masse liquide, les forces d’attraction se compensent mutuellement par unité de temps et dans toutes
les directions

À la surface du liquide c’est différent; les quelques molécules dispersées dans la phase gazeuse sont incapables de compenser les forces d’attraction des molécules situées à l’intérieur du liquide.

Donc tout se passe comme si les molécules de la couche superficielle étaient attirées à l’intérieur du liquide. Tout liquide subit alors une contraction spontanée (mais ne forme pas une courbure à la surface).

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6
Q

Quelle est la différence entre la tension superficielle et la tension interfaciale (elles s’appliquent à quelles phases) ?

A

Tension superficielle (= tension de surface) :
- tension interfaciale à l’interface liquide-gaz spécifiquement
- ex. liquide-vapeur (yLV)
- ex. solide-vapeur (ySV)
- contraction superficielle due à la force d’attraction intermoléculaire
- unités : force/unité de longueur = dyne/cm
- symbole : y (gamma)
- synonyme : tension de surface

Tension interfaciale :
- toute tension à l’interface entre 2 phases non miscibles (liquides, solides et/ou gaz)
- ex. entre 2 liquides (yLL)
- ex. entre 2 solides (ySS)
- ex. liquide-solide (yLS)
- sont généralement plus faibles que les tensions de surface

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7
Q

L’autre façon d’exprimer la tension de surface est en terme de différence de pression (écart des pression de part et d’autre d’une interface incurvée) en utilisant la formule : delta P = 2y/r.

Vrai ou faux?

A

Vrai

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8
Q

Expliquez en quoi consiste la montée capillaire, une des façons de mesurer la tension superficielle. Quelle formule est utilisée?

A
  • Un tuyau gradué en verre (capillaire) est plongé dans un bêcher contenant un même liquide. En plongeant le capillaire, on brise la tension de surface (E emmagasinée dans les molécules de l’interface). Une certaine quantité de liquide monte dans le capillaire. Le liquide montera dans le capillaire jusqu’à ce que la force gravitationnelle vienne compenser. Par la graduation du capillaire, on peut obtenir une hauteur (h).
  • Formule : h = 2 y cos têta / r p g
    h : hauteur du liquide dans le capillaire
    r : rayon intérieur du tube
    p : masse volumique du liquide
    g : intensité de la pesanteur (force gravitationnelle)
    y : tension superficielle du liquide (ce qu’on veut calculer)
    têta : angle de raccordement liquide / solide
  • Ce qui permet au liquide de monter dans le capillaire :
    La force d’adhésion entre le liquide et la paroi du capillaire est plus grande que la force de cohésion intermoléculaire du liquide.
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9
Q

Expliquez en quoi consiste l’anneau de DuNouy ou la méthode de la lame immergée, une des façons de mesurer la tension superficielle et interfaciale.

A

Un anneau est relié à un appareil. On plonge l’anneau dans un liquide en utilisant une manivelle. On remonte ensuite l’anneau délicatement à l’interface et on voit que le liquide à tendance à se coller sur l’anneau. On continue à tirer l’anneau et le liquide continue à suivre. Par contre, à un moment, le liquide va céder. On note alors la valeur indiquée sur l’appareil à ce point de rupture avec le liquide.

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10
Q

La méthode de l’anneau de DuNouy permet de mesurer la tension interfaciale, alors que la montée capillaire permet de mesurer uniquement la tension superficielle.

Vrai ou faux?

A

Vrai

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11
Q

Quand un liquide (ex. huile) est placé à la surface d’un autre liquide (ex. eau), quelle est la condition pour que l’huile s’étale bien sur l’eau comme un film et ne reste pas en gouttelettes sur le dessus? En d’autres termes, quelle est la condition d’étalement pour 2 liquides?

A
  • La force d’adhésion entre les molécules d’huile et les molécules d’eau est plus grande que les forces de cohésion entre les molécules d’huile.
  • Condition d’étalement : Wa > Wc

Travail d’adhésion Wa : énergie fournie pour briser
l’attraction entre des molécules différentes

Wa = yL + yS – yLS

Travail de cohésion Wc : énergie fournie pour séparer les molécules du même liquide qui s’étale

Wc = 2yL

** Attention **
Ici L et S ne font pas référence au solide

yS : tension de surface du liquide en-dessous
yL : tension de surface du liquide qui s’étale, au-dessus
yLS : tension interfaciale entre les 2 liquides

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12
Q

Quand un liquide est placé à la surface d’un autre liquide, que représente le coefficient d’étalement (S) et avec quelle formule peut-on le calculer?

A
  • Formule du coefficient d’étalement :
    S = Wa - Wc = yS - (yL + yLS)

yS : tension de surface du liquide en-dessous
yL : tension de surface du liquide qui s’étale, au-dessus
yLS : tension interfaciale entre les 2 liquides

  • Coefficient d’étalement (S) négatif : Le liquide ne s’étale pas et forme des globules à la surface du second liquide.
  • Coefficient d’étalement (S) positif : Le liquide va s’étaler sur la surface du second liquide. À l’équilibre, les deux liquides se saturent mutuellement et les tensions superficielles de chaque liquide sont modifiées à l’interface. La présence de groupements polaires favorise l’étalement.
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13
Q

Qu’est-ce que l’adsorption et pour quelles raisons est-ce un phénomène recherché?

A

Adsorption = répartition de molécules à l’interface de liquides ou de solides

C’est recherché pour 2 raisons :
- Baisser la tension de surface ou la tension interfaciale
- Augmenter la solubilité d’une substance dans une solution liquide (but ultime)

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14
Q

Les agents tensioactifs sont des molécules que l’on retrouve dans quels produits et leur action lavante est due à quoi?

A

Ex. savons, shampoings, autres détergents

Particularité structurale (partie lipophile et partie hydrophile)

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15
Q

Que sont les agents tensioactifs et quel est leur synonyme?

A

Molécules amphiphiles possédant 2 extrémités :
- une attirée par les composés apolaires (comme les graisses) et dite lipophile ou hydrophobe
- une autre attirée par les composés polaires (comme l’eau) et dite hydrophile

Certains agents tensioactifs sont plus amphiphiles hydrophiles et d’autres plus amphiphiles lipophiles.

Le caractère hydrophile ou lipophile dépend du nombre de carbones dans la chaîne alkyle.

Leur synonyme est surfactant. Et pour une émulsion, on parle d’émulsifiant.

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16
Q

Quelle est la propriété particulière des agents tensioactifs?

A

Ils peuvent se regrouper sous différentes formes/organisations grâce à leur structure :

  • ex. micelles sphériques : monomères plongés dans un liquide majoritairement polaire comme l’eau
  • ex. micelles inversés : monomères plongés dans un liquide majoritairement lipophile comme l’huile
17
Q

Décrire la formation des micelles à partir du moment où on ajoute un agent tensioactif dans un mélange de 2 liquides. Et expliquez la concentration micellaire critique (CMC).

A
  1. Les monomères d’agent tensioactif se juxtaposent à la surface du liquide (s’adsorbent), ce qui diminue la tension de surface.
  2. La concentration de monomères à la surface augmente de plus en plus.
  3. La concentration micellaire critique est atteinte quand : la quantité de monomères à la surface est suffisante pour combler toute la tension de surface et le reste des monomères à l’intérieur du liquide vont commencer à former des micelles pour solubiliser la substance.
  4. De plus en plus de micelles se forment et la concentration de monomères stagnent, puisque les monomères restants s’organisent en micelles.
18
Q

Pourquoi utilise-t-on des agents tensioactifs dans un mélange de 2 liquides non miscibles?

A

Pour baisser la tension de surface et ainsi augmenter la solubilité des principes actifs peu solubles grâce à la formation de micelles.

19
Q

Que représente la balance hydrophile-lipophile (HLB) des agents tensioactifs?

A

C’est un système de classification des agents tensioactifs basé sur leur caractère plus amphiphile lipophile ou amphiphile hydrophile.

Chaque agent tensioactif a une valeur de HLB qui représente s’il est plus amphiphile lipophile ou hydrophile.

HLB élevé = amphiphile plus hydrophile (ex. 13 et plus)

HLB de 3,5 à 8 : émulsionnant eau dans huile
HLB de 8 à 16 : émulsionnant huile dans eau

20
Q

Que représente le RHLB des agents tensioactifs?

A

HLB requis pour émulsifier une phase huileuse dans une phase aqueuse

21
Q

Nommez 2 agents émulsifiants souvent utilisés pour les émulsions.

A

Tween 80 et Span 80

22
Q

Comment est calculé le RHLB total pour une émulsion, lorsqu’il y a plusieurs ingrédients huileux que l’on souhaite mélanger dans de l’eau?

A

Faire un calcul avec les ingrédients qui feront partie de la phase huileuse :

RHLB d’un ingrédient huileux = (qt de l’ingrédient / qt totale des ingrédients huileux) x HLB de l’ingrédient

RHLB total pour l’émulsion = additionner les RHLB de chaque ingrédient huileux

23
Q

Comment calculer le nombre de grammes requis de CHAQUE émulsifiant si l’on veut utiliser un total de x gramme d’émulsifiants dans une émulsion?

A

Appliquer une formule, soit de % de Tween 80 ou Span 80, en utilisant le RHLB calculé et les HLB théoriques du Tween et Span :

% Tween 80 = (RHLB - HLB low) / (HLB high - HLB low)

% Tween de x gramme d’émulsifiants = qt de Tween a utiliser

24
Q

Qu’est-ce qu’un agent mouillant lorsque l’on parle d’interfaces solide-liquide?

A

C’est un agent surfactant qui diminue l’angle de contact et déplace l’air en contact avec la surface pour y amener le liquide.

Il permet de diminuer la tension de surface et il permet ainsi au liquide d’enrober le comprimé solide pour le faire passer en solution.

25
Q

Que représente l’ange de contact et quel est le lien avec la mouillabilité, lorsque l’on parle d’interfaces solide-liquide?

A

L’angle de contact = reflète le degré de mouillabilité

Angle de contact de 0 = mouillabilité totale (gouttelette d’eau bien étalée sur la surface solide)

Angle de contact de 180 = absence de mouillabilité

26
Q

Concernant les interfaces solide-liquide, comment calcule-t-on le coefficient d’étalement et le travail d’adhésion?

A
  • Coefficient d’étalement (S) :
    S = yL (cos têta -1)
  • Travail d’adhésion (Wa) :
    Wa = WSL = yL (1 + cos têta)
27
Q

Autre que l’utilisation d’agents tensioactifs, de quelle manière peut-on conserver une suspension plus longtemps et expliquez brièvement cette méthode.

A

En utilisant les propriétés électriques et les charges

Ajouter un produit qui a une charge opposée au solide pour créer de faibles répulsions qui permettront de le garder plus longtemps en suspension

28
Q

Que représente la double couche électrique, lorsque l’on utilise les propriétés électriques pour conserver une suspension?

A

Adsorption d’ions sur la surface du solide conférant une charge positive ou négative

Attraction d’ions de charge opposée dans la région adjacente aux ions adsorbés

29
Q

Que représente les potentiels de Nernst et zéta, lorsque l’on utilise les propriétés électriques pour conserver une suspension?

A

Potentiel de Nernst : chaque particule est chargée d’un certain potentiel

Potentiel zéta : potentiel avec une charge opposé au potentiel de Nernst

30
Q

Expliquez quels sont les effets d’un potentiel zéta légèrement chargé vs trop fortement chargé dans une suspension?

A

Potentiel zéta légèrement chargé + ou - (pas nul) :
- répulsions DÉLICATES qui permettent de maintenir les particules solides en suspension plus longtemps
- éventuellement les particules se déposent au fond et forment un floculat NON COMPACT, les particules peuvent par la suite se remettre en suspension si agité
- liquide interstitiel sur le dessus est transparent et floculat non compact au fond

Potentiel zéta trop fortement chargé + ou - :
- répulsions TROP FORTES
- particules descendent vite au fond et forme du CAKING (croute au fond que l’on ne peut plus remettre en suspension)
- liquide interstitiel sur le dessus est opaque

31
Q

Que représente le caking lorsque l’on parle de suspension?

A

Particules descendent au fond de la suspension et forme une croute