pharmacologie 2 Flashcards
principe actif
agent responsable de l’action pharmacolique du médicament sur l’organisme. Molécules actives du médicament
Excipient
substance inactive présente dans le médicament qui ne provoquent pas d’effet physiologiques
utilisé pour la mise en forme , la conservation ou pour améliorer le gout du médicament
les formes pharmaceutiques
conservation et stabilité du médicament
faciliter la prise par l’usager
correspondre à la voie d’administration
facteurs qui influencent la pharmacologie (6)
condition clinique (insiffisance)
âge (sous-developpement/perte des fonctions)
taille et poids (surface corporelle)
état (enceinte et allaite)
présence de SS lors de l’évaluation de la condition
prise concominante d’autres médicaments
Les 5 étapes
libération absorbtion métabolisme distribution élimination
Libération
les molécules du principe actif sont libérées de l’excipient de la forme pharmaceutique
2 types de libération
normale et particulière
la vitesse de libération dépend de…
site de libération et voie d’administration
libération normale (ou /comment reconnaitre)
estomac par dégradation de l’excipient par l’acide gastrique
comporte une rainure = écrasable/sécable
libération retardée/différée(ou/comment reconnaitre)
intestin
excipient protège le principe actif du contenu gastrique
previent certains effets secondaires
libération prolongée/controlée
intestin
libération progressive
diminue le nombre de prises de meds
absorbtion
passage du médicament du site d’administration a la circulation sanguine
influence de la voie entérale
aliments surface corporelle temps de vidange gastrique vitesse de transit intestinal pH gastrique/intestinal age
parentérale
solubilité du médicament
vascularisation
flux sanguin
métabolisme
modifications chimiques du principes actif dans l’organisme effectués par des enzymes hépatiques, intestinales ou sanguines
la distribution
transport du principe actif par la circulation sanguine vers les tissus/organes afin de produire son effet
influence de la distribution
age, dénutrition, affections hépatiques
élimination
élimination du médicament, principalement par les reins (ou par les intestins, poumons, foie, salive , sueur, lait maternel)
interactions médicamenteuses
influencer les 5 étapes, modifier la durée, l’intensité
produits naturels sont aussi à considerer
interactions alimentaires
modification des propriétés chimiques du principe actif, à toutes les étapes de la pharmacocinétique
calcium, jus de pamplemousse alcool,
paramètres de la pharmacocinétique
biodisponibilité et demi-vie
biodisponibilité
quantité du principe actif qui produit un effet sur l’organisme
influencé par la forme pharmaceutique et la voie d’administration
sauf IV = 100%
demi-vie
le temps que met le médicament à diminuer de moitié sa concentration sérique
pharmacodynamie
étude du mécanisme d’action du médicament sur l’organisme, ses efftes biochimiques et physiologiqes et les interactions médicamenteuses
mécanisme d’action
action exercée par le principe actif sur l’organissme
action agoniste
principe actif reproduit le mécanisme naturel du corps
action antagoniste
le principe actif bloque le fonctionnement habituel
effets indésirables
idiosyncrasique allergique cancérogène tératogène maladie iatrogénique toxique
3 types d’interactions
potentialisation, inhibition, additivité
paramètre de la pharmacodynamie
temps-action et plateau d’équilibre
profil temps-action
début d'action pic d'action concentration minimale durée d'action concentration toxique écart thérapeutique
dose de charge vs dose d’entretien
charge; initiale pour arriver plus rapidement a la zone thérapeutique
entretien constante et réguliere pour maintenir une concentration thérapeutique en fonction de demi-vie
non-observance thérapeutique
usage non-conforme du plan de traitements
dose et horaire
polypharmacie
consommation d’un grand nombre de médicamets présentant un risque élevé d’interactions médicamenteuse
automédiacation
sans ordonnance
