pharmacologie 2 Flashcards

1
Q

principe actif

A

agent responsable de l’action pharmacolique du médicament sur l’organisme. Molécules actives du médicament

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Q

Excipient

A

substance inactive présente dans le médicament qui ne provoquent pas d’effet physiologiques
utilisé pour la mise en forme , la conservation ou pour améliorer le gout du médicament

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3
Q

les formes pharmaceutiques

A

conservation et stabilité du médicament
faciliter la prise par l’usager
correspondre à la voie d’administration

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4
Q

facteurs qui influencent la pharmacologie (6)

A

condition clinique (insiffisance)
âge (sous-developpement/perte des fonctions)
taille et poids (surface corporelle)
état (enceinte et allaite)
présence de SS lors de l’évaluation de la condition
prise concominante d’autres médicaments

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5
Q

Les 5 étapes

A
libération
absorbtion
métabolisme
distribution
élimination
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6
Q

Libération

A

les molécules du principe actif sont libérées de l’excipient de la forme pharmaceutique

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7
Q

2 types de libération

A

normale et particulière

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8
Q

la vitesse de libération dépend de…

A

site de libération et voie d’administration

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9
Q

libération normale (ou /comment reconnaitre)

A

estomac par dégradation de l’excipient par l’acide gastrique

comporte une rainure = écrasable/sécable

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10
Q

libération retardée/différée(ou/comment reconnaitre)

A

intestin
excipient protège le principe actif du contenu gastrique
previent certains effets secondaires

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11
Q

libération prolongée/controlée

A

intestin
libération progressive
diminue le nombre de prises de meds

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12
Q

absorbtion

A

passage du médicament du site d’administration a la circulation sanguine

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13
Q

influence de la voie entérale

A
aliments
surface corporelle
temps de vidange gastrique
vitesse de transit intestinal
pH gastrique/intestinal
age
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14
Q

parentérale

A

solubilité du médicament
vascularisation
flux sanguin

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15
Q

métabolisme

A

modifications chimiques du principes actif dans l’organisme effectués par des enzymes hépatiques, intestinales ou sanguines

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16
Q

la distribution

A

transport du principe actif par la circulation sanguine vers les tissus/organes afin de produire son effet

17
Q

influence de la distribution

A

age, dénutrition, affections hépatiques

18
Q

élimination

A

élimination du médicament, principalement par les reins (ou par les intestins, poumons, foie, salive , sueur, lait maternel)

19
Q

interactions médicamenteuses

A

influencer les 5 étapes, modifier la durée, l’intensité

produits naturels sont aussi à considerer

20
Q

interactions alimentaires

A

modification des propriétés chimiques du principe actif, à toutes les étapes de la pharmacocinétique
calcium, jus de pamplemousse alcool,

21
Q

paramètres de la pharmacocinétique

A

biodisponibilité et demi-vie

22
Q

biodisponibilité

A

quantité du principe actif qui produit un effet sur l’organisme
influencé par la forme pharmaceutique et la voie d’administration
sauf IV = 100%

23
Q

demi-vie

A

le temps que met le médicament à diminuer de moitié sa concentration sérique

24
Q

pharmacodynamie

A

étude du mécanisme d’action du médicament sur l’organisme, ses efftes biochimiques et physiologiqes et les interactions médicamenteuses

25
Q

mécanisme d’action

A

action exercée par le principe actif sur l’organissme

26
Q

action agoniste

A

principe actif reproduit le mécanisme naturel du corps

27
Q

action antagoniste

A

le principe actif bloque le fonctionnement habituel

28
Q

effets indésirables

A
idiosyncrasique
allergique
cancérogène
tératogène
maladie iatrogénique
toxique
29
Q

3 types d’interactions

A

potentialisation, inhibition, additivité

30
Q

paramètre de la pharmacodynamie

A

temps-action et plateau d’équilibre

31
Q

profil temps-action

A
début d'action
pic d'action
concentration minimale
durée d'action
concentration toxique
écart thérapeutique
32
Q

dose de charge vs dose d’entretien

A

charge; initiale pour arriver plus rapidement a la zone thérapeutique
entretien constante et réguliere pour maintenir une concentration thérapeutique en fonction de demi-vie

33
Q

non-observance thérapeutique

A

usage non-conforme du plan de traitements

dose et horaire

34
Q

polypharmacie

A

consommation d’un grand nombre de médicamets présentant un risque élevé d’interactions médicamenteuse

35
Q

automédiacation

A

sans ordonnance