Pharmacologie đź’Š Flashcards
Que sont les 4 utilités des médicaments en analyses biomédicales?
-Surveillance thérapeutique
-Utilisation à des fins d’analyse
-Surveillance de surdosage (coagulation)
-Autres analyses impliquées avec les médicaments
Qu’es-ce que le principe d’un médicament? La molécule interagit avec quel élément de l’organisme?
Toute substance apportant un changement dans la fonction biologique d’un organisme. La molécule interagit avec une molécule spécifique du système biologique jouant un rôle régulateur, un récepteur.
Les médicaments proviennent de quelles sources? Au moins 4
-Chimique
-Animale
-Végétale
-Minérale c
Chapitre 1: Nommer les 4 étapes de la mise en marché d’un médicament
-Recherche
-Phase préclinique
-Phase clinique
-Vente
Comment se découle les études précliniques? 5 éléments
Étude chimique: caractérisation de la molécule et déterminer la structure chimique
Étude pharmacodynamiques: action du principe actif à l’intérieur de l’organisme (cibles, mode d’action, effets secondaires)
Étude pharmacocinétique: Le devenir du principe actif (mode d’absorption, élimination) Détermination de la posologie
Biopharmaceutique: Détermination de la formulation du médicaments, ajout des excipients, substances non médicamenteuses (retard, libération prolongée)
-Toxicologique : effets toxiques possibles du médicament
Comment se découle les études cliniques? 4 phases
Phase 1: Tolérance ou innocuité du médicament, testé sur un petit nombre de personnes saines (20-100)
Connaître les effets toxiques du médicament, paramètres pharmacocinétique et établir relation entre dose et études chez l’animal
Phase 2: Efficacité, testé sur un plus grand nombre de personnes malades (100-200)
Phase 3: Utilisation normale du médicament, milliers de personnes testées
Connaître toxicité, efficacité et interactions potentielles
Phase 4: Mise en marché du médicament, dernière étape avant la commercialisation
Étude de surveillance après la mise en marché (pas de durée déterminée) Parfois retrait du médicament
Comment se déroule la 3e phase?
- Placebo (pas médicaments)
- Médicament déjà connu
- Nouveau médicament
Le médicament à trois dénominations laquelle sont-elles?
Une nomination chimique, une nomination générique (nom universel), plusieurs nominations commerciales
La principale différence entre générique et original?
Original, première compagnie à avoir découvert le médicament et commercialiser le médicament, brevet de protection
Générique, même molécule, mais moins dispendieux, car pas d’études dispendieuses à générer, copier coller du médicament original
Quelle est la principale manière de classifier des médicaments?
C’est le système fonctionnel sur lequel agit le principe actif
(Anti-inflammatoires, anti-coagulants, allergie, antiviraux)
Qu’es-ce qu’une forme galénique? Qu’es-ce qu’un excipient?
Préparation d’un principe actif afin de le rendre administrable sous différentes formes
Ajout de plusieurs excipients (amélioration du goût, absorption, administration)
Exemples: pommades, comprimés, sirop
