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Pharmacologie > Pharmacodynamie > Flashcards

Pharmacodynamie Flashcards

1
Q

Quelles sont les 4 humeurs selon la théorie d’hippocrate?

A

Flegme
Bile jaune
Bile noire
Sang

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Q

Qui sont les ancêtres des apothicaires?

A

Les moines bénédictins (copiant des textes médicales ils ont acquis bcp de savoir)

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3
Q

Quelle plante est reconnue alors comme cardiotonique?

A

Digitale pourpre

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4
Q

Quelle est la théorie de Paracelsus, reconnu comme le père de l’iatrochimie.

A

Ensemble de réactions chimiques permettent le fonctionnement du corps, la maladie est causé par un désordre chimique dans un organe spécifique. Il faut donc soigner avec des substances chimiques.

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5
Q

Dans les années 1800, on crée les premiers médicaments. Quels sont-ils et d’où proviennent-ils?

A

La morphine, extraite du pavot

L’aspirine extraite de la saule (premier médicament)

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6
Q

Définissez la pharamcodynamie.

A

Étude de l’action et de l’effet d’un médicament sur l’organisme ainsi que l’effet biologique par rapport à un liaison chimique sur un site actif

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7
Q

Comment classe-t-on les médicaments?

A

En fonction du mécanisme d’Action de la molécule

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8
Q

Nommer un exemple de produit pharmaceutique qui vise à prévenir la maladie?

A

Vaccin

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9
Q

Nommer un exemple de produit pharmaceutique qui vise à diagnostiquer la maladie?

A

glucose radioactif pour cancer

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10
Q

Nommer un exemple de produit pharmaceutique qui vise à traiter la maladie?

A

IECA contre HTA

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11
Q

Nommer un exemple de produit pharmaceutique qui vise à modifier une fonction physiologique?

A

pillule contraceptive

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12
Q

Quelle est la différence entre le nom chimique, dénomination commune internationale et le nom commercial?

A

LE nom chimique est le nom de la molécule selon la nomenclature de la chimie organique, la DCI est le nom accepté internationalement alors que le nom commercial est le nom donné par le fabricant.
(4-acétylaminophénol vs acétaminophène vs tylénol)

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13
Q

VRAI ou FAUX

Un médicament peut avoir plusieurs noms chimiques.

A

Faux , la molécule n’est nommée que d’une seule façon si on suit les règles de la nomenclature

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14
Q

VRAI ou FAUX

Un médicament peut avoir plusieurs noms commerciaux.

A

VRAI, chaque compagnie donne le nom qu’elle veut

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15
Q

VRAI OU FAUX

Un médicament générique porte généralement le même nom que le médicament innovateur?

A

FAUX
le nom commercial est réservé (Juste KLENEX fait des KLENEX, les autres font des mouchoirs)
Le nom du générique est l’abbréviation de la compagnie + le DCI (APO-losartan)

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16
Q

Quelles différences existe-t-il entre le générique et l’original?

A

Les excipients sont différents. Le principe actif est le même, exactement le même!

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17
Q

Pourquoi les génériques sont-ils moins chers?

A

1- La compagnie générique n’A pas à payer pour la R&D
2- Compétition du marché
3-Au Québec, la plupart des assurances comme la RAMQ et ass. privée remboursent le générique … pas toujours l’original. Donc le client paie moins cher le générique

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18
Q

C’est quoi le principe actif?

A

C’Est la molécule dans le médicament qui ira intéragir avec une cible pour produire un effet thérapeutique

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19
Q

VRAI OU FAUX

Le principe actif à une structure chimique, spatiale et électronique qui lui est unique.

A

VRAI

Anoalogie-clé serrure

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20
Q

Comment se produit l’action pharmacologique?

A

Liaison entre le PA (ligand) et la cible (récepteur). La liaison produit une cascade d’événements/cascade signalétique qui produit un effet.

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21
Q

Quelle est la différence entre effet pharmacologique et effet thérapeutique?

A

Effet pharmacologique se produit à l’instant ou il y liaison ligand-récepteur alors que l’effet thérapeutique est également une liaison ligand-récepteur mais qui amène l’effet désiré.
EX: La prise d’un anti-HTA va vasodilater (effet pharmaco), ce qui permet de diminuer la pression (effet thérapeutique)

22
Q

Quels types de liaison se produisent entre le PA et sa cible? (5)

A
  • Liaison ionique
  • Liaison covalente: (20x plus fort).
  • Liaison hydrogène
  • Force de Van Der Waals
  • Liaison hydrophobe
23
Q

Quels sont les 3 niveaux où l’Action pharmacologique peut avoir un effet?

A

1- Molécule
2- Cellulaire
3- Organe ou organisme entier

24
Q

VRAI OU FAUX

Le ligand se lie uniquement à des récepteurs

A

FAUX

Est ligand toute molécule qui se lie à une macromolécule (récepteurs, enzymes, canaux …)

25
Q

VRAI OU FAUX

L’agoniste a une structure tridimensionnelle très près de celle de la molécule endogogène

A

VRAI

Pour rentrer dans la même serrure les molécules synthétiques et endogènes doivent se ressembler

26
Q

Qu’est-ce que l’agoniste complet?

A

Activité intrinsèque =1

Donc efficacité élevée et réponse pharmacologique maximale lorsque tous les récepteurs sont occupés

27
Q

Qu’est-ce que l’agoniste partiel?

A

Activité intrinsèque entre >0 et <1

Réponse pharmacologique plus faible même losrque tous les récepteurs sont occupés

28
Q

Comment agit un antagoniste?

A

Il se lie au récepteur en ne l’activant pas et empêche la lisaison du ligand endogène

29
Q

Qu’est-ce qu’un antagoniste compétitif?

A

Molécule qui se lie au MÊME site que le ligand endogène sans activation.
Si le ligand endogène a plus d’Affinité que l’antagoniste il y aura compétition pour le site.
Activité intrinsèque = 0

30
Q

Qu’est-ce qu’un antagoniste NON-compétitif?

A

Il n’y a pas de compétition possible puisque l’antagoniste se lie ailleurs que sur le récepteur (site allostérique) et brise ainsi le récepteur. Puisqu’il est brisé, la molécule endogène ne peut plus s’y lier et il n’y a pas de compétition pour le site.
Activité intrinsèque = 0

31
Q

Pourquoi dit-on qu’un antagoniste compétitif est réversible?

A

La liaison est réversible puisqu’il y a une compétition possible si on ajoute +++ de ligand endogène ou si on ajoute une molécule qui a plus d’affinité pour le récepteur

32
Q

Pourquoi dit-on qu’un antagoniste non-compétitif est irréversible?

A

Le récepteur n’est plus disponible pour la liaison avec le ligand endogène. Même si on met une qté ++ du ligand endogène, il y aura pas de réponse pcq il ne peut pas y avoir de liaison au récepteur, il est hors service jusqu’à ce que la cellule en refasse des tout neufs … pis ça c’est pas mal plus long

33
Q

Quest-ce qui détermine la durée d’action d’un antagoniste non compétitif?

A

Tout dépend de la vitesse à laquelle la cellule va internaliser les récepteurs endommagés et en refaire des nouveaux.

34
Q

VRAI OU FAUX

Un antagoniste est un inhibiteur.

A

FAUX
Même si l’antagoniste peut provoquer l’inhibation d’une réponse X, ce n’est pas un inhibiteur. Le terme inhibiteur est réservé pour les molécules se fixant au ENZYMES

35
Q

Comment agit un inhibiteur?

A

1- Diminue la vitesse de l’enzyme
ou
2- Empêche le substrat de se fixer au site actif
ou
3- Déforme l’enzyme et la rend incompétente

36
Q

Donc, quelle est la cible d’un agoniste/antagoniste et quelle est la cible d’un inhibiteur/inducteur?

A 
agoniste/antagoniste  = récepteur
inhibiteur/inducteur = enzyme
37
Q

Qu’est -ce que l’Affinité?

A

Dans mes mots, c’Est le désir d’un ligand pour son récepteur. Celui qui a plus de désir pousse l’autre pour prendre sa place.
Capacité de liaison d’un ligand sur un récepteur.
Le ligand avec le plus d’affinité se fixe en priorité

38
Q

Qu’est-ce qui fait varier l’affinité?

A

c’est la structure chimique qui permet la liaison entre ligand/récepteur

39
Q

Qu’est-ce que la spécificité?

A

Capacité de liaison à un seul type de récepteur (exemple seulement beta)

40
Q

Qu’est-ce que la sélectivité?

A

Capacité de discrimination entre les récepteurs de même type (exemple seulement beta-1)

41
Q

Qu’est-ce que les récepteurs de réserve?

A

C’est les récepteurs qui ne sont pas liés après que la réponse maximale soit obtenue avec une [ ] d’agoniste X.
La qté d’agoniste ne lie pas tous les récepteurs même si réponse max est obtenue

42
Q

Qu’est ce que la puissance?

A

Capacité de la femme à accoucher par elle-même!!

C’est la concentration nécessaire pour avoir 50% de la réponse maximale, dépend de l’Affinité.

43
Q

QU’est-ce que l’efficacité maximale?

A

C’est la réponse maximale que peut obtenir un agoniste.
Permet de dire si agoniste partiel ou complet. Si la réponse max de l’agoniste correspond à l’Activité intrinsèque maximale, cest un agoniste complet

44
Q

Nommer des types de cibles moléculaires pour les médicaments.

A

Récepteurs
Molécules de transport
Canaux ioniques
Enzymes

45
Q

Quels sont les types de récepteurs?

A

Enzymatique
Canaux ionique
GPCR
Nucléaires

46
Q

VRAI OU FAUX

Les récepteurs enzymatiques sont situés sur la membrane

A

FAUX

Les récepteurs enzymatiques sont transmembranaires ou dans le cytosol

47
Q

VRAI OU FAUX

Les récepteurs nucléaires sont situés sur la membrane

A

FAUX

ils sont intracellulaires

48
Q

VRAI OU FAUX

Les récepteurs canaux possèdent bcp de sites allostériques ce qui les rend peu intéressant comme cible pharmacologique

A

FAUX

Bcp de sites alostériques = effets pharmacologiques variés

49
Q

VRAI OU FAUX

Les protéines de perméabilité membranaire sont toutes transmembranaires.

A

VRAI

Leur but c’est justement de faire le lien avec dehors et dedans de la cellule

50
Q

Nommer les 3 types de protéines de perméabilité membranaire

A

Canaux ioniques
Transporteurs de recapture
Pompes ioniques

Pharmacologie (3 decks)

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