pharmacocinétique et Pharmocodynamie Flashcards
Qu’est-ce que la pharmacocinétique?
Le voyage que fait le méd dans le corps. Étudie la concentration sérique d’un principe actif dans le corps à différent moment.
Quels sont les facteurs qui influence la pharmacocinétique?
-Condition clinique de la personne( insuffisance rénale ou hépatique)
-L’âge (per ou géri)
-La taille et le poids ( Ped, obésité, sous poids)
-L’état du patient (femme enceinte)
-Présence de certains signes et symptômes lors de l’éval du patient. ( ex: hypertension)
-Prise concomitante d’autres meds.
donne des exemples de voie entérale et parentéral.
Voie entérale: Oral, sublingual, buccogingivale, intrarectale
Parentérale: S.C. I.M. I.V. I.D.
Qu’est-ce que la biodisponibilité?
La quantité restante du principe actif qui produit un effet sur l’organisme. Elle dépend de la voie d’administration.
Qu’est-ce que la demi-vie d’un médicament?
Le temps que mets un médicament à diminuer de moitié sa concentration sérique. Permet de déterminé la fréquence d’admin d’un med.
Qu’est-ce que le début d’action d’un med?
L’intervale de temps où le med produit son effet thérapeutique après son administration.
Qu’est ce que le pic d’action?
Le moment ou le med atteint sa concentration max.
qu’est-ce que la concentration minimale?
Concentration minimal pour qu’il fasse effet.
Qu’est-ce que la durée d’action?
Le temps que le med fait effet
Qu’est-ce qu’une concentration toxique?
concentration sérique trop élever au delà de l’effet thérapeutique.
Quel est la différence entre une dose charge et une dose d’entretient?
La dose charge est une dose initial plus élevé pour atteindre rapidement la zone thérapeutique
La dose d’entretient est une dose constante et régulière permettant de maintenir une concentration sérique dans la zone thérapeutique.
Quel est l’abréviation utilisé pour les étapes de la pharmacocinétique en voie entérale?
LAMDE
Quel est l’abréviation utilisé pour les étapes de la pharmacocinétique en voie parentérale?
LADME
Que veut dire LAMDE?
Libération
Absorption
Métabolisme
Distribution
Élimination
Que veut dire LADME?
Libération
Absorption
Distribution
Métabolisme
Élimination
Quels sont les trois types de libération et leurs particularité?
Libération normale:
peut être coupé, libération dans l’estomac
Libération retardé/différée:
Libération dans l’intestin, l’excipient protège le principe actif du contenu gastrique, ne pas couper sinon pas d’effet
Libération prolongé:
Libération dans l’intestin, libère le principe actif sur 8 à 24h, si écrasé peut être toxique car trop grosse dose en même temps.
Qu’est-ce que l’absorption du med?
Le passage du médicament du site d’administration à la circulation sanguine.
Qu’est-ce que le métabolisme?
Modification chimique du principe actif dans l’organisme effectuées par des enzymes hépatique, intestinales ou sanguines.
Qu’est-ce que la distribution?
Le transport du principe actif par le sang vers les tissus/organes pour produire son effet.
Qu’est-ce que l’élimination?
Élimination du med par les reins
Qu’est-ce que la pharmocodynamie ?
L’étude du mécanisme d’action des meds et de leurs effets sur l’organisme.
Quels sont les deux types de mécanisme d’actions?
Action agoniste: amplifie ou stimule le mécanisme naturel du corps
Action antagoniste: inhibe, bloque ou diminue.
Quels sont les 6 effets indésirables des médicaments?
Idiosyncrasie: réaction anormale à un med. Souvent en lien avec la génétique.
Allergique
Cancérogène
Tératogène: cause une malformation chez le foetus.
Maladie iatrogènique: induite par la prise de ce med.
Toxique: effet thérapeutique demesurer.
Quels sont les 3 types d’interactions ?
potentialisation:intensifie l’effet d’un autre med
inhibition: neutralise l’effet d’un autre med.
Additivité :augmente avantageusement l’effet.
