Pharmacocinétique clinique Flashcards

1
Q

VF Pour tous les médicaments, il existe une forte corrélation entre la concentration plasmatique et la réponse pharmacologique?

A

FAUX: Pas pour tous les médicaments

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2
Q

VF Il est possible de déterminer la concentration des médicaments directement au site de liaison avec le récepteur

A

FAUX: Les récepteurs sont généralement inaccessibles/largement distribués dans l’organisme.

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3
Q

Où se fait la mesure des concentrations du médicament?

A

Sang/plasma, urine, salive ou tout autre fluide corporel facilement accessible

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4
Q

Qu’est-ce que l’homogénéité cinétique?

A

Relation prévisible et proportionnelle entre les concentrations plasmatiques et les concentrations au site d’action (tissus)

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5
Q

Est-ce que les concentrations plasmatiques égalent les concentrations dans les tissus?

A

NON. Elles réflètent seulement les variations des concentrations dans le temps. Relation LINÉAIRE

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6
Q

QSJ? Base sur laquelle est établie l’écart thérapeutique.

A

Homogénéité cinétique

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7
Q

Par rapport à quoi est défini un écart thérapeutique?

A

Une population

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8
Q

Que représente l’écart thérapeutique?

A

L’intervalle des
concentrations à partir desquelles un effet thérapeutique est
identifiable (limite inférieure) et les concentrations à partir
desquelles un effet toxique risque de survenir (limite
supérieure).

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9
Q

De quoi doit-on toujours tenir compte avec l’écart thérapeutique?

A

La réponse clinique du patient

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10
Q

Qu’est-ce que le monitoring des médicaments?

A

Opération visant à déterminer le meilleur régime
thérapeutique à l’aide des concentrations du
médicament et de la réponse pharmacologique.

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11
Q

On peut optimiser le régime posologique à partir des concentrations si…

A

La relation est directe entre la réponse

pharmacologique et la concentration plasmatique

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12
Q

On peut optimiser le régime posologique à partir de la réponse pharmacologique si…

A

la relation est indirecte entre la réponse et les

concentrations

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13
Q

Le monitoring thérapeutique des concentrations plasmatiques est valable lorsque… (4)

A
  1. Bonne corrélation entre l’effet pharmaco et la concentration
  2. Variation interindividuelle résulte de différentes doses
  3. Index thérapeutique étroit
  4. Effet pharmaco désiré ne peut être obtenu par une autre mesure plus simple (ex. TA)
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14
Q

Le monitoring thérapeutique des concentrations

plasmatiques est limité lorsque… (2)

A
  1. Il n’y a pas d’écart thérapeutique défini.

2. Il y a formation de métabolites actifs.

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15
Q

Qu’est-ce qui pourrait justifier la mesure de concentrations pour le monitoring? (4)

A
  1. Échec thérapeutique (C faible = augmenter dose; C normale = administrer un autre rx)
  2. Pas d’effet mesurable
  3. Fidélité du patient au régime posologique
  4. Effets indésirables
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16
Q

Quelles sont les caractéristiques des médicaments régulièrement surveillés par les concentrations plasmatiques? (4)

A
  1. Indice thérapeutique étroit
  2. Échec thérapeutique ou toxicité avec conséquences importantes
  3. Grande variabilité pharmacocinétique entre les patients
  4. Concentrations disponibles à l’intérieur d’un temps raisonnable pour le prescripteur
17
Q

La mesure des concentrations plasmatiques peut servir à… (4)

A
  1. Déterminer ou ajuster une poso
  2. Évaluer une réponse à un mx
  3. Aider à l’évaluation de la toxicité
  4. Surveiller la fidélité au traitement
18
Q

Quels sont les facteurs spécifiques à un patient qui contribuent au contexte clinique complet?

A

Âge, diète, tabac, autres mx, changement d’état pathologique, ect.

19
Q

Quels sont les facteurs PK qui peuvent causer de la variabilité dans les concentrations plasmatiques?

A
  • Variabilité dans l’absorption
  • États physiologiques
  • États pathologiques
  • Interactions médicamenteuses
  • Différence dans la capacité à métaboliser les mx.