Introduction Flashcards
Qu’est-ce que la pharmacocinétique?
Le devenir in vivo du médicament. Étude QUANTITATIVE en fonction du temps de la cinétique ADME du PA et de ses dérivés.
VF La pharmacocinétique ne s’étudie que sur une dose unique.
FAUX: sur des doses répétées également.
Qu’est-ce que la pharmacodynamie?
Étude QUALITATIVE et QUANTITATIVE des effets d’un mx sur l’organisme, Se réfère à la relation entre la concentration du mx au site d’action et la réponse pharmaco/toxique
Nommer des facteurs pouvant influencer l’intensité de la réponse du médicament.
- Densité des récepteurs sur la surface de la cellule
- Mécanisme de transmission du signal à l’intérieur de la cellule par un second messager.
- Facteurs régulateurs du contrôle de la traduction des gènes et de la production de protéines
Quel type de représentation graphique est très utilisé en pharmacocinétique?
Graphique des concentrations de mx dans un liquide biologique en fonction du temps.
Que permet l’ASC?
Calculer des paramèetres comme ADE, interpréter une poso, reconnaître une interaction, entre autres
les méthodes analytiques de mesure des concentrations doivent être…
Sensibles, précises, spécifiques et REPRODUCTIBLES
Que sont les approches invasives?
Les prélèvements de sang, liquide synovial, liquide céphalo-rachidien, biopsies, toute route parentérale ou intervention chirurgicale
Que sont les approches non invasives?
Les prélèvements d’urine, de salive, de selles et d’air expiré
En quoi consiste le modèle monocompartimental?
Dose -> Qt dans l’organisme (un compartiment unique) -> Élimination
En quoi consiste le modèle bicompartimental?
Dose -> compartiment central (tissus les mieux perfusés) ->
Si l’on dresse une échelle cartésienne d’un modèle mono et bicompartimental, y aura-t-il une différence?
NON. même graphique
Si l’on dresse une échelle semi-logarithmique d’un modèle mono et bicompartimental, y aura-t-il une différence?
Bicompartimental: graphique aura une encoche -> deux compartiments, même molécule qui va bcp plus vite au début, puis qui va à une vitesse plus lente par après. Deux phases de distribution/élimination
Qu’est-ce qui pourrait expliquer des concentrations plasmatiques qui restent élevées dans le temps?
- Liaisons aux protéines plasmatiques
- Mauvaise fct rénale
- Mx séquestré dans tissu
- Enzymes saturées plus capables d’éliminer.
Que signifie une cinétique d’ordre 1?
La vitesse de transfert est proportionnelle à la qt où à la concentration plasmatique du mx.
