Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Nomme les 6 facteurs influant sur le médicament choisie ou la voie d’administration.

A

-Age
-Taille poids
-Condition du patient
-Etat
-Prise d’autre medic
- présence symptômes anormaux

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2
Q

Quelle est la différence entre principe actif et excipient?

A

Principe actif: molécule
Excipient: emballage du medic

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3
Q

Quelle est la différence entre pharmacodynamie et pharmacocinétique?

A

Cinétique: ce que l’organisme va faire subir à la molécule

Dynamite: ce que la molécule va faire subir a l’organisme

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4
Q

Nomme les 5 étapes de la pharmacocinétique.

A

Libération
Absorption
Métabolisme
Distribution
Élimination

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5
Q

Quelle est laccronoyme pour les 5 étapes de la pharmacocinétique?

A

LAMDE

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6
Q

Explique l’étape de la libération.

A

Libération du principe actif de lexcipient sous la forme pharmaceutique.

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7
Q

L’intestin est un milieu …
L’estomac est un milieu …

A

Intestin est basique
Estomac est acide

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8
Q

Nomme des interventions pour aider la libération.

A

-Ne pas couper les formes de longue action car ça va modifier la vitesse de libération.
-S’informer au pharmacien avant

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9
Q

Explique l’étape de l’absorption.

A

Passage du principe actif dans la circulation (sang) à partir de son lieu d’administration.

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10
Q

La voie d’administration influence ….

A

La vitesse d’absorption

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11
Q

Nomme des interventions pour aider l’absorption.

A

-Respecter la voie d’administration
-Vérifier les consignes ( à jeun)
-Choisir la voie la plus vascularisée
-Respecter les règles de préparation

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12
Q

Explique l’étape du métabolisme.

A

C’est les modifications chimiques que subit une substance chimique par des enzymes.

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13
Q

Nomme les facteurs influant sur le métabolisme.

A

-Âge
-Génétique
-Affections hépatiques

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14
Q

Comme se nomme l’enzyme hépatique qui est responsable de métaboliser les médicaments.

A

Les cytochromes

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15
Q

Quel est le rôle des cytochromes?

A

-Inactiver le PA pour transformer en métabolites inactifs pour faciliter l’élimination par les reins.

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16
Q

Nomme des interventions concernant le métabolisme.

A
  • Faire des prises de sang
    -Évaluer la fonction hépatique
    -Surveiller les signes de toxicité
    -Vérifier que la dose correspond en fonction de l’âge
17
Q

Explique l’étape de la distribution.

A

Transport du PA de son point entrée (sang) jusqu’à son arrivée au site d’activité (tissu organe) .

18
Q

Plus albumine =

A

Plus distribution

19
Q

Nomme des interventions pour aider la distribution.

A

-Évaluer l’albumine sanguine
-Évaluer la fonction hépatique
-Évaluer l’état nutritionnelle

20
Q

Explique l’étape d’élimination.

A

Excrétion de la substance médicamenteuse hors de l’organisme.

21
Q

Nomme les facteurs influant sur l’élimination.

A

-Le vieillissement
-Affection rénale

22
Q

Nomme les deux interactions pharmacocinétiques.

A

-Interaction médicamenteuse
-Interaction alimentaire

23
Q

Dans quel voie d’absorption il y a une biodisponibilité de 100%?

A

La voie intraveineuse

24
Q

Que va t’il se passer au niveau de la demie vie si la personne a une affection rénale ou hépatique?

A

La demi vie sera plus long puisqu’il y aura une incapacité à métaboliser ou à éliminer le medicament.

25
Qu’est ce que le jus de pamplemousse va faire si on en consomme avec des médicaments?
Il inhibe l’activité des enzymes hépatiques responsables du métabolisme et donc ça va augmenter la quantité du principe actif dans le sang.
26
Comment l’anorexie influence la phamacocinetique?
Il y a une carence de protéine et donc son foie n’est pas en mesure de produire de l’albumine. Cela va nuire à la distribution et donc un surdosage est possible puisque les molécules seront libres.
27
Nomme les trois barrières.
-Barrière hemato-encephalique -Glandes mammaires -Barrière du placenta
28
Qu’est ce que la bioéquivalence?
Le principe que le médicament générique a le même principe actif que le médicament initiale mais avec un excipient différent.
29
On considère le médicament éliminé après combien de demi vies?
7 demi - vies
30
Qu’est ce que la biodisponibilité?
Le pourcentage du PA qui va atteindre la circulation et émettre son effet.
31
Qu’est ce qui influence la biodisponibilité?
La voie d’administration Forme pharmaceutique