Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Nomme les 6 facteurs influant sur le médicament choisie ou la voie d’administration.

A

-Age
-Taille poids
-Condition du patient
-Etat
-Prise d’autre medic
- présence symptômes anormaux

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2
Q

Quelle est la différence entre principe actif et excipient?

A

Principe actif: molécule
Excipient: emballage du medic

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3
Q

Quelle est la différence entre pharmacodynamie et pharmacocinétique?

A

Cinétique: ce que l’organisme va faire subir à la molécule

Dynamite: ce que la molécule va faire subir a l’organisme

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4
Q

Nomme les 5 étapes de la pharmacocinétique.

A

Libération
Absorption
Métabolisme
Distribution
Élimination

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5
Q

Quelle est laccronoyme pour les 5 étapes de la pharmacocinétique?

A

LAMDE

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6
Q

Explique l’étape de la libération.

A

Libération du principe actif de lexcipient sous la forme pharmaceutique.

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7
Q

L’intestin est un milieu …
L’estomac est un milieu …

A

Intestin est basique
Estomac est acide

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8
Q

Nomme des interventions pour aider la libération.

A

-Ne pas couper les formes de longue action car ça va modifier la vitesse de libération.
-S’informer au pharmacien avant

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9
Q

Explique l’étape de l’absorption.

A

Passage du principe actif dans la circulation (sang) à partir de son lieu d’administration.

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10
Q

La voie d’administration influence ….

A

La vitesse d’absorption

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11
Q

Nomme des interventions pour aider l’absorption.

A

-Respecter la voie d’administration
-Vérifier les consignes ( à jeun)
-Choisir la voie la plus vascularisée
-Respecter les règles de préparation

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12
Q

Explique l’étape du métabolisme.

A

C’est les modifications chimiques que subit une substance chimique par des enzymes.

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13
Q

Nomme les facteurs influant sur le métabolisme.

A

-Âge
-Génétique
-Affections hépatiques

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14
Q

Comme se nomme l’enzyme hépatique qui est responsable de métaboliser les médicaments.

A

Les cytochromes

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15
Q

Quel est le rôle des cytochromes?

A

-Inactiver le PA pour transformer en métabolites inactifs pour faciliter l’élimination par les reins.

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16
Q

Nomme des interventions concernant le métabolisme.

A
  • Faire des prises de sang
    -Évaluer la fonction hépatique
    -Surveiller les signes de toxicité
    -Vérifier que la dose correspond en fonction de l’âge
17
Q

Explique l’étape de la distribution.

A

Transport du PA de son point entrée (sang) jusqu’à son arrivée au site d’activité (tissu organe) .

18
Q

Plus albumine =

A

Plus distribution

19
Q

Nomme des interventions pour aider la distribution.

A

-Évaluer l’albumine sanguine
-Évaluer la fonction hépatique
-Évaluer l’état nutritionnelle

20
Q

Explique l’étape d’élimination.

A

Excrétion de la substance médicamenteuse hors de l’organisme.

21
Q

Nomme les facteurs influant sur l’élimination.

A

-Le vieillissement
-Affection rénale

22
Q

Nomme les deux interactions pharmacocinétiques.

A

-Interaction médicamenteuse
-Interaction alimentaire

23
Q

Dans quel voie d’absorption il y a une biodisponibilité de 100%?

A

La voie intraveineuse

24
Q

Que va t’il se passer au niveau de la demie vie si la personne a une affection rénale ou hépatique?

A

La demi vie sera plus long puisqu’il y aura une incapacité à métaboliser ou à éliminer le medicament.

25
Q

Qu’est ce que le jus de pamplemousse va faire si on en consomme avec des médicaments?

A

Il inhibe l’activité des enzymes hépatiques responsables du métabolisme et donc ça va augmenter la quantité du principe actif dans le sang.

26
Q

Comment l’anorexie influence la phamacocinetique?

A

Il y a une carence de protéine et donc son foie n’est pas en mesure de produire de l’albumine. Cela va nuire à la distribution et donc un surdosage est possible puisque les molécules seront libres.

27
Q

Nomme les trois barrières.

A

-Barrière hemato-encephalique
-Glandes mammaires
-Barrière du placenta

28
Q

Qu’est ce que la bioéquivalence?

A

Le principe que le médicament générique a le même principe actif que le médicament initiale mais avec un excipient différent.

29
Q

On considère le médicament éliminé après combien de demi vies?

A

7 demi - vies

30
Q

Qu’est ce que la biodisponibilité?

A

Le pourcentage du PA qui va atteindre la circulation et émettre son effet.

31
Q

Qu’est ce qui influence la biodisponibilité?

A

La voie d’administration
Forme pharmaceutique