Pharmacocinétique 1 Flashcards

1
Q

Qu’elle est l’ordre de biodisponiblité des voie d’administration

A

IV > oculaire = inhalation > intramusculaire > dermique > rectale > orale

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2
Q

V/F les enzymes de biotransformations sont bénifiques pour la biodisponibilité

A

FAUX, un PA biotransformé est inactif

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3
Q

En absence de barrière physiologique, F est plus grand ou plus petit

A

Plus grand

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4
Q

Qu’elle est la formule de la biodisponibilité en fonction de l’extraction

A

F = 1-E

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5
Q

V/F :

E = Biodisponibilité
F = Extraction

A

Faux, inverse

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6
Q

Est-ce qu’il y a un premier passage pour toutes les voies d’administration

A
  • Tout sauf IV
  • toutes moins grande que l’absorption orale
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7
Q

Si F = 90%, E = ?

A

10%

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8
Q

Si F = 0, est-ce que le médicament à atteint la circulation systémique

A

Non

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9
Q

Que signifie F = 1

A

100% du médicament à atteint la circulation systémique

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10
Q

QSJ : fraction de la dose du Rx inchangée qui atteint la circulation sanguine après avoir été administré

A

Biodisponibilité

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11
Q

V/F : un médicament biotransformé qui atteint la circulation sanguine peut être inclus dans le calcul de la biodisponibilité

A

Faux, biotransformé = inactif

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12
Q

Qu’elles sont les types d’extraction (premier passage) possible

A

E1 = Rx éliminé inchangé dans les selles
E2 = métabolisation du Rx par différentes bactéries dans la lumière intestinale
E3 = métabolisation du Rx par différentes enzymes dans la lumière intestinale
E4 = métabolisation du Rx par CYP450 dans le foie
E5 = élimination du Rx dans la bile

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13
Q

V/F est-ce que c’est seulement le foie qui fait un premier passage au Rx

A

Non, plusieurs autres choses

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14
Q

Pourquoi il y a un effet de premier passage au médicament

A

Car l’organisme a pour but d’éliminer les substances exogènes

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15
Q

Si E = 0, qu’est-ce que ça veut dire

A

0% du médicament est extrait

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16
Q

Qu’elle est le symbole du coefficient d’extraction

17
Q

QSJ : perte du Rx dans le TGI et le foie avant l’atteinte de la circulation systémique

A

Effet du premier passage

18
Q

Qu’elles sont les étapes des phases biopharmaceutiques

A
  • Libération
  • Dissolution
  • Absorption (début)
19
Q

Qu’elles sont les organes qui participe le plus à la biotransformation du PA et à l’excrétion du PA inchangé

A

Foie et rein

20
Q

Qu’elle est le % du Rx qui peut se faire absorbé par la circulation mésentérique

21
Q

Si 100% du Rx est absorbé par la circulation mésentérique, est ce que 100% du Rx est absorbé par la circulation systémique

A

NON, des réactions de métabolisme dans la circulation mésentérique

22
Q

Lors de la prise du Rx par voie orale, l’élimination se passe à quelle moment

A

À toutes les phases

23
Q

Qu’est-ce qui influence l’absorption d’un Rx selon un individu

A
  • pH du tube digestif
  • Vitesse de la vidange gastrique
  • Alimentation (ex : alimentation riche en lipide)
  • âge et pathologie
  • concentration d’enzyme dans les organes
24
Q

Est-ce qu’un médicament ionisé est absorbable dans le TGI

25
À quelle âge le corps commence à vieillird
27 ans
26
Qu’elle est le nom des filles de Chantale Simard
Justine et Emma
27
L’absorption du Rx est influencé par quoi au niveau du médicament
- Physico-chimique (ionisé vs non-ionisé) - Hydro/liposoluble - Taille - Forme galénique
28
L’absorption est réversible ou irréversible
Irréversible
29
Qu’elle est le site de mesure des concentrations sanguines du médicament
La circulation systémique
30
Où on prélève le sang pour calculer la concentration sanguine d’un médicament
Dans les veines
31
Qu’elle voie le Rx doit passer plus de barrière physiologique
La voie orale
32
Qu’elle voie le Rx doit passer le moins de barrière physiologique
Voie intraveineuse
33
La quantité du médicament qui atteint la circulation sanguine est fonction de quoi
De la quantité qui traverse les barrières physiologiques
34
QSJ : Étude de la mise à la disposition du médicament dans l’organisme
Biopharmacie
35
Que veut dire LADMER
- L : libération - A : absorption - D : distribution - E : éliminiation - R : réabsorption