Pharmacocinétique 1 Flashcards

1
Q

Qu’elle est l’ordre de biodisponiblité des voie d’administration

A

IV > oculaire = inhalation > intramusculaire > dermique > rectale > orale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

V/F les enzymes de biotransformations sont bénifiques pour la biodisponibilité

A

FAUX, un PA biotransformé est inactif

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

En absence de barrière physiologique, F est plus grand ou plus petit

A

Plus grand

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qu’elle est la formule de la biodisponibilité en fonction de l’extraction

A

F = 1-E

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

V/F :

E = Biodisponibilité
F = Extraction

A

Faux, inverse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Est-ce qu’il y a un premier passage pour toutes les voies d’administration

A
  • Tout sauf IV
  • toutes moins grande que l’absorption orale
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Si F = 90%, E = ?

A

10%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Si F = 0, est-ce que le médicament à atteint la circulation systémique

A

Non

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Que signifie F = 1

A

100% du médicament à atteint la circulation systémique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

QSJ : fraction de la dose du Rx inchangée qui atteint la circulation sanguine après avoir été administré

A

Biodisponibilité

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

V/F : un médicament biotransformé qui atteint la circulation sanguine peut être inclus dans le calcul de la biodisponibilité

A

Faux, biotransformé = inactif

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Qu’elles sont les types d’extraction (premier passage) possible

A

E1 = Rx éliminé inchangé dans les selles
E2 = métabolisation du Rx par différentes bactéries dans la lumière intestinale
E3 = métabolisation du Rx par différentes enzymes dans la lumière intestinale
E4 = métabolisation du Rx par CYP450 dans le foie
E5 = élimination du Rx dans la bile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

V/F est-ce que c’est seulement le foie qui fait un premier passage au Rx

A

Non, plusieurs autres choses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Pourquoi il y a un effet de premier passage au médicament

A

Car l’organisme a pour but d’éliminer les substances exogènes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Si E = 0, qu’est-ce que ça veut dire

A

0% du médicament est extrait

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qu’elle est le symbole du coefficient d’extraction

A

E

17
Q

QSJ : perte du Rx dans le TGI et le foie avant l’atteinte de la circulation systémique

A

Effet du premier passage

18
Q

Qu’elles sont les étapes des phases biopharmaceutiques

A
  • Libération
  • Dissolution
  • Absorption (début)
19
Q

Qu’elles sont les organes qui participe le plus à la biotransformation du PA et à l’excrétion du PA inchangé

A

Foie et rein

20
Q

Qu’elle est le % du Rx qui peut se faire absorbé par la circulation mésentérique

A

100%

21
Q

Si 100% du Rx est absorbé par la circulation mésentérique, est ce que 100% du Rx est absorbé par la circulation systémique

A

NON, des réactions de métabolisme dans la circulation mésentérique

22
Q

Lors de la prise du Rx par voie orale, l’élimination se passe à quelle moment

A

À toutes les phases

23
Q

Qu’est-ce qui influence l’absorption d’un Rx selon un individu

A
  • pH du tube digestif
  • Vitesse de la vidange gastrique
  • Alimentation (ex : alimentation riche en lipide)
  • âge et pathologie
  • concentration d’enzyme dans les organes
24
Q

Est-ce qu’un médicament ionisé est absorbable dans le TGI

A

Non

25
Q

À quelle âge le corps commence à vieillird

A

27 ans

26
Q

Qu’elle est le nom des filles de Chantale Simard

A

Justine et Emma

27
Q

L’absorption du Rx est influencé par quoi au niveau du médicament

A
  • Physico-chimique (ionisé vs non-ionisé)
  • Hydro/liposoluble
  • Taille
  • Forme galénique
28
Q

L’absorption est réversible ou irréversible

A

Irréversible

29
Q

Qu’elle est le site de mesure des concentrations sanguines du médicament

A

La circulation systémique

30
Q

Où on prélève le sang pour calculer la concentration sanguine d’un médicament

A

Dans les veines

31
Q

Qu’elle voie le Rx doit passer plus de barrière physiologique

A

La voie orale

32
Q

Qu’elle voie le Rx doit passer le moins de barrière physiologique

A

Voie intraveineuse

33
Q

La quantité du médicament qui atteint la circulation sanguine est fonction de quoi

A

De la quantité qui traverse les barrières physiologiques

34
Q

QSJ : Étude de la mise à la disposition du médicament dans l’organisme

A

Biopharmacie

35
Q

Que veut dire LADMER

A
  • L : libération
  • A : absorption
  • D : distribution
  • E : éliminiation
  • R : réabsorption