Pharmacocinétique 1 Flashcards
Qu’elle est l’ordre de biodisponiblité des voie d’administration
IV > oculaire = inhalation > intramusculaire > dermique > rectale > orale
V/F les enzymes de biotransformations sont bénifiques pour la biodisponibilité
FAUX, un PA biotransformé est inactif
En absence de barrière physiologique, F est plus grand ou plus petit
Plus grand
Qu’elle est la formule de la biodisponibilité en fonction de l’extraction
F = 1-E
V/F :
E = Biodisponibilité
F = Extraction
Faux, inverse
Est-ce qu’il y a un premier passage pour toutes les voies d’administration
- Tout sauf IV
- toutes moins grande que l’absorption orale
Si F = 90%, E = ?
10%
Si F = 0, est-ce que le médicament à atteint la circulation systémique
Non
Que signifie F = 1
100% du médicament à atteint la circulation systémique
QSJ : fraction de la dose du Rx inchangée qui atteint la circulation sanguine après avoir été administré
Biodisponibilité
V/F : un médicament biotransformé qui atteint la circulation sanguine peut être inclus dans le calcul de la biodisponibilité
Faux, biotransformé = inactif
Qu’elles sont les types d’extraction (premier passage) possible
E1 = Rx éliminé inchangé dans les selles
E2 = métabolisation du Rx par différentes bactéries dans la lumière intestinale
E3 = métabolisation du Rx par différentes enzymes dans la lumière intestinale
E4 = métabolisation du Rx par CYP450 dans le foie
E5 = élimination du Rx dans la bile
V/F est-ce que c’est seulement le foie qui fait un premier passage au Rx
Non, plusieurs autres choses
Pourquoi il y a un effet de premier passage au médicament
Car l’organisme a pour but d’éliminer les substances exogènes
Si E = 0, qu’est-ce que ça veut dire
0% du médicament est extrait
Qu’elle est le symbole du coefficient d’extraction
E
QSJ : perte du Rx dans le TGI et le foie avant l’atteinte de la circulation systémique
Effet du premier passage
Qu’elles sont les étapes des phases biopharmaceutiques
- Libération
- Dissolution
- Absorption (début)
Qu’elles sont les organes qui participe le plus à la biotransformation du PA et à l’excrétion du PA inchangé
Foie et rein
Qu’elle est le % du Rx qui peut se faire absorbé par la circulation mésentérique
100%
Si 100% du Rx est absorbé par la circulation mésentérique, est ce que 100% du Rx est absorbé par la circulation systémique
NON, des réactions de métabolisme dans la circulation mésentérique
Lors de la prise du Rx par voie orale, l’élimination se passe à quelle moment
À toutes les phases
Qu’est-ce qui influence l’absorption d’un Rx selon un individu
- pH du tube digestif
- Vitesse de la vidange gastrique
- Alimentation (ex : alimentation riche en lipide)
- âge et pathologie
- concentration d’enzyme dans les organes
Est-ce qu’un médicament ionisé est absorbable dans le TGI
Non
À quelle âge le corps commence à vieillird
27 ans
Qu’elle est le nom des filles de Chantale Simard
Justine et Emma
L’absorption du Rx est influencé par quoi au niveau du médicament
- Physico-chimique (ionisé vs non-ionisé)
- Hydro/liposoluble
- Taille
- Forme galénique
L’absorption est réversible ou irréversible
Irréversible
Qu’elle est le site de mesure des concentrations sanguines du médicament
La circulation systémique
Où on prélève le sang pour calculer la concentration sanguine d’un médicament
Dans les veines
Qu’elle voie le Rx doit passer plus de barrière physiologique
La voie orale
Qu’elle voie le Rx doit passer le moins de barrière physiologique
Voie intraveineuse
La quantité du médicament qui atteint la circulation sanguine est fonction de quoi
De la quantité qui traverse les barrières physiologiques
QSJ : Étude de la mise à la disposition du médicament dans l’organisme
Biopharmacie
Que veut dire LADMER
- L : libération
- A : absorption
- D : distribution
- E : éliminiation
- R : réabsorption
