Pharmaco 1 Flashcards

1
Q

Prophylaxie?

A

Emploie de médicament pour prévenir les maladies (ex. Vaccin)

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2
Q

De quelle plante vient la morphine?

A

Graine de pavot. La morphine est le principe actif alcaloide du pavot.

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3
Q

Vrai ou faux? L’aspirine rien d’un arbustre (spirée)

A

Vrai

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4
Q

Deux récepteurs différents pour l’acétylcholine (2 types de récepteurs cholinergiques)

Acétylcholine est un neurotransmetteur

A

Récepteurs muscariniques et nicotiniques, basé sur les sélectivités respectives de ces sites envers la muscarine ou la nicotine. La cible de nicotine ou muscarine est à la jonction
neuro-musculaire.

L’acétylcholine se fixe sur les récepteurs présents à la surface du neurone postsynaptique. Ces récepteurs sont principalement de deux types : nicotiniques et muscariniques. Les premiers sont des canaux cationiques activés par l’acétylcholine, provoquant très rapidement, en quelques millisecondes, une dépolarisation et une excitation. Les seconds, les récepteurs muscariniques, couplés aux protéines G et donc plus lents, peuvent induire des réponses inhibitrices.

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5
Q

La pilule contraceptive, c’est tu un médicament

A

Oui

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5
Q

Est-ce que les substances strictement utilsées pour le diagnostic de maladies sont des médicaments (Ex. Loxagate pour angiographie. Hormone adrénocorticotropte de synthèse pour rechercher insuffisance surrénalienne)?

A

Oui

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6
Q

Quels sont les 4 niveaux d’action d’un médicament?

A

(1) Sytème : ex. accélération rythme cardiaque
(2) Tissu : ex. contraction muscle - fonction tissulaire
(3) Cellulaire : transduction du signal
(4) Moléculaire : cible moléculaire du médicament

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7
Q

Quels sont les 5 mécanismes d’action d’un médicament?

A

(1) Action sur une ENZYME (ex. inhibiteurs)
(2) Action PSYSICOCHIMIQUE (ex. antiacide)
(3) Action au niveau des RÉCEPTEURS (ex. Opioides, bêta-bloquant)
(4) Action sur la SYNTHÈSE de MACROMOLÉCULES (Protéines, ADN, ARN) : ex. antibiotiques, anticancéreux, corticostéroides
(5) Actio sur les TRANSPORT (ex. transport neurotransmetteurs, digitaliques, diurétique qui favorique élimination eau et sel)

La majorité des médicaments agissent à la suite de liaison à récepteur spécifique

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8
Q

Quelles sont les cibles moléculaires les plus fréquentes des médicaments (protéines activées par modécaments)

A

(1) Récepteur (40% = récepteurs couplés protéine G !!)
(2) Enzyme (protéases, phosphatases, kinases = 34%)
(3) Molécule de transport
(4) Canaux ioniques 9%
(5) Cibles idiosyncrasique (ions métalliques).. = spécifique à l’individu (pas expliqué so prob pas imp)
(6) Acides nucléiques (ARN, ADN) 8%

% = % des médicaments qui existent présentement utilisent cette cible

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9
Q

Cible cellulaires?

A

Les récepteurs sont liés à des composants cellulaires de transductions. Les récepteurs sont classé en fonction du composant de transduction avec lequel ils sont reliés

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10
Q

Synonymes d’agent pharmacologique?

A

Médicament, drogue, agent thérapeutique

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10
Q

Synonymes d’agent pharmacologique?

A

Médicament, drogue, agent thérapeutique

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11
Q

C’est quoi le principe actif?

A

Principe actif a l’effet thérapeutique. Il interagit avec la cible. Médicament contient, outre le principe actif, des excipients pour favoriser absorption, conservation, etc.

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12
Q

Différence pharmacocinétique et pharmacodynamique?

A

Pharmacologie s’intéresse à l’INTERACTION entre vivant et médicament.

2 types d’interaction : PHARMACOCINÉTIQUE, PHAMACODYNAMIQUE

1) Pharmacocinétique : Les effets du vivant sur le MÉDICAMENT (Principa actif)
2) Pharmacodynamique : Les effets du PRINCIPE ACTIF sur le VIVANT !

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13
Q

Il faut savoir les FACTEURS qui peuvent MODULER les étapes de l’aministration jusqu’à l’effet thérapeutique

A

Schéma synthèse

Étape : Modifications

(1) Admistration : a) compliance b) erreurs de prescription

(2) Désintégration et dissolution et (3) Absorption, distribution, biotransformation et élimination : a) Vitesse et qté absorbée b) poids et âge c) DISTRIBUTION ESPACE LIQUIDIEN d) site de stockage du médicament e) SOLUBILITÉ médicament f) liaison PLASMATIQUE g) vitesse d’ELIMINATION

4) Interaction médicament-récepteur : a) Changements physiologiques b) modifications pathologiques c) différences génétiques d) interactions médicamenteuses

5) Effet ou réponse : a) Effet placebo b) autres médicaments c) effet idiosyncratique d) effet iatrogénique e) posologie f) paramètres du monitorage

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14
Q

Quelle est la relation entre la dose administrée d’unn médicament et la réponse pharmaclogique?

A

Relation étroite. + de dose = + d’effet (réponse physiologique) et apparition possible d’effets secondaires.

15
Q

La concentration du médicament dans le sang détermine la concentration su nivaeu des récepteurs cibles et ainsi, la réponse pharmacologique. Comment calculer la concentration dans le sang&

A

Entrée du médicament dans organisme (absorption) - sa sortie du sang (distribution et éliminatino)

15
Q

La concentration du médicament dans le sang détermine la concentration su nivaeu des récepteurs cibles et ainsi, la réponse pharmacologique. Comment calculer la concentration dans le sang&

A

Entrée du médicament dans organisme (absorption) - sa sortie du sang (distribution et éliminatino)

16
Q

C’est quoi un liniment

A

Crème graisseuse genre huile olive ou vaséline qu’on met sur la peau - un type de voie d’administration per cutanée

17
Q

C’est quoi la voie parentérale d’administatrion de médicament?

A

La voie parentérale.(voies injectables)
- Voie intra veineuse.
- Voie intra musculaire.
- Voie sous cutanée.
- Voie intra artérielle.

18
Q

Synonyme de voie sous-arachnoidienne

A

Péridurale, Épidurale

19
Q

C’est quoi le compartiment central?

A

Sang

20
Q

La biodisponibilité par administration IV est cmb %

A

100%, par définition

21
Q

Définition biodisponiblité

A

Pourcentage du médicament administré qui arrive dans le compartiment central (sang). On compare par la [plasmique] obtenue par voie intraveineuse du même médicament, qui par définition correspond à une biodisponibilité de 100%

22
Q

Combien y a-t-il de compartiments pour nos fins?

A
  1. Le sang et tout le reste (autres tissus)

Compartiment central = sang
2e compartiment = l’ensemble de l’organisme hormis le sang

23
Q

C’est quoi un compartiment

A

Volume, fictif ou réel, dans lequel le médicament se distribue. Ex. 5L de sang. Ou “l’ensemble du corps hormis le sang”

24
Q

C’est quoi un compartiment

A

Volume, fictif ou réel, dans lequel le médicament se distribue. Ex. 5L de sang. Ou “l’ensemble du corps hormis le sang”

25
Q

Plateau de concentartion : Au plateau, si la dose et la fréquence d’aministration restent stables, la [] le sera aussi [Plateau est obtenu au bout d’environ 5 demies vies]

A

Vrai

26
Q

Vrai ou faux? Le temps de demi-vie d’un médicament à libération rplongé est bcp plus élevé

A

Vrai

27
Q

Libération prolongée : Le médicament reste moins longtemps dans le sang

A

Faux. La concentration est plus stable et élevée longtemps dans le temps. Dose reste plus longtemps dans le sang = plus longues périodes avec effet pharmaco

28
Q

Quels facteurs influences les concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre? (au plateau de concentration?)

A