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Biocell > Peroxysomes > Flashcards

Peroxysomes Flashcards

1
Q

Ils sont composés d’une seule membrane

A

Vrai

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Q

Ils sont pauvres en enzymes

A

Faux, ils sont composes de nombreuses E d’oxydation

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3
Q

Comme les miochondries, ils utilisent beaucoup d’oxygène

A

Vrai

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4
Q

On les trouve dans les toutes les C eucaryotes

A

Faux, dans PRESQUE toutes. Ils ne sont pas présents dans les hématies

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5
Q

Ils produisent de l’ATP suite a leur oxydations

A

Faux, il ne produisent pas d’ATP mais les oxydations vont perdre de l’énergie sous forme de chaleur

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6
Q

Ils sont abondant dans certains types cellulaire comme les hépatocytes, les cellules rénales et les adipocytes

A

Faux dans les hépatocytes, les cellules rénales et les neurones

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7
Q

Le nombre de peroxysome est stable dans toute la cellule

A

Faux, le nombre de peroxysomes est variable et peut augmenter avec l’activité cellulaire ou les facteurs environnants

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8
Q

Il a une forme ovale ou sphérique

A

Vrai

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9
Q

Sa taille est d’environ 0,2 micromètre mais peut varier entre 0,1 et 1,5

A

Faux, sa taille est d’environ 0,5 µm, mais peut varier entre 0,1 et 1,5 µm

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10
Q

Les peroxysome sont formés en réseau, mais peuvent se détacher par des canalicules qui sont des E

A

Faux les peroxysosomes sont ISOLÉS mais peuvent former des réseaux reliés par des canalicules (qui ne sont pas du tout des E)

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11
Q

Les peroxynes (= peroxines) permettent l’importation de peptides, d’ions et de métabolites et les transporteurs de type ABC permettent l’importation de protéines

A

Faux, C’est les peroxynes qui permettent l’importation des protéines et les transporteurs de type ABC permettent l’importation d’ions de métabolites et de peptide

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12
Q

Transporteurs ABC:
Le site de liaison à l’ATP se situe sur la face membranaire

A

Faux Il se situe sur la face cytosolique

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13
Q

Les cytochromes P450:
Le site actif est du cote cytosolique et permettent la synthèse d’ester lipides (ou plamalogène)

A

Faux, d’ETHER lipides sinon tout est bon

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14
Q

Transporteur de type ABC:
Ce sont des protéines qui possèdent 12 hélice alpha transmembranaire

A

Vrai

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15
Q

Matrice:
Il y a de nbrses oxydases qui réalisent des oxydations de diff substrats biogène qui conduisent a la formation de peroxyde d’hydrogène (H2N2)

A

Faux, H202 = peroxyde d’hydrogène

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16
Q

La catalase et l’enzyme la moins abondante dans le peroxysome

A

Faux, c’est la plus abondante

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17
Q

La catalase:
Elle a un rôle de détoxification des toxiques, tel que la detoxyfication du peroxyde d’hydrogène

A

Faux justement, elle utilise le peroxyde d’hydrogène pour la réalisation de détoxification des toxiques telles que le méthanol ou l’éthanol
Formule: RH2 + H202 > R + H2O
(RH2 = substrats biogène: AG, acide urique (pas chez l’homme))

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18
Q

La catalase:
Son autre rôle est de dégrader le peroxyde d’hydrogène

A

Vrai on obtient alors de l’eau et de l’oxygène
H202 + H202 > 2H20 + O2

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19
Q

Si le peroxyde d’hydrogène est présent en quantité excessive, il n’est pas délétère

A

Faux, si il est en quantité excessive, il est important de le dégrader

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20
Q

Les peroxysomes ont deux origines telles que la fusion de peroxysomes préexistant et du bourgeonnement à partir du RE

A

Faux c’est la fission d’un peroxysome préexistant et un bourgeonnement a partir du RE

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21
Q

Le Drp 2 est mise en jeu lors de la fission d’un peroxysome préexistant pour obtenir deux pero fils

A

Faux c’est Drp 1

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22
Q

Bourgeonnement à partir du RE:
Le RE va importer certaines protéines peroxysome les (= pex, il y en a une dizaine) donc pex3, pex16 et pex19p

A

Faux, il y en a une trentaine

23
Q

Bourgeonnement a partir du RE:
Le détachement du précurseur du peroxysomes va subir une mutation

A

Faux une maturation

24
Q

Le peroxysome dispose d’ADN propre

A

Faux il ne dispose pas d’ADN propre c’est pourquoi l’importation des protéines est nécessaire nécessaires

25
Q

On distingue l’importation des protéines dans la matrice et dans l’espace inter membranaire

A

Faux, c’est l’importation dans la matrice et dans les membranes

26
Q

Les peroxynes vont jouer un rôle de récepteur dans le cytosol et dans la membrane des peroxysomes

A

Vrai des perméases vont permettre le transport dans la membrane des peroxysomes

27
Q

Protéines de la matrice:
La séquence, PTS1 elle a plus longue, mais la moins fréquente

A

C’est faux, PTS1 elle composé de trois acides aminés SKL (serine, lysine, leucine) et c’est la plus fréquente: 95 % des protéines sont importées

28
Q

Protéine de la matrice:
PTS2 est constitué de 9AA

A

Vrai c’est la plus longue

29
Q

PTS1 est situé en C ter contrairement a PTS2 qui est situé en N ter

A

Vrai

30
Q

Protéine de la matrice:
Contrairement aux mitochondries il y a un d’adressage direct de la protéine à un récepteur

A

Faux, contrairement aux mitochondries, il n’y a pas d’adressage direct de la protéine, un récepteur

31
Q

Protéine de la matrice:
Le récepteur peroxyde est dans le cytosol avec PEX 5 pour PTS2 et PEX 7 pour PTS1

A

Faux PEX 5 > PTS1
PEX 7 > PTS2

32
Q

Protéine de la matrice:
La protéine repliée nécessite un dépliement pour entrer dans le peroxysome

A

Faux, elle n’a pas besoin de dépliement pour rentrer dans le peroxysome.

33
Q

Protéines de la matrice:
Le complexe protéine - récepteur Pex seras reconnu par un récepteur qui est aussi une peroxine

A

Vrai ex peroxine de type 14

34
Q

Protéines de la matrice:
La séquence signal n’est pas clivé

A

Vrai

35
Q

Protéines de la matrice:
Le récepteur PEX va être transloqué au travers de complexes de peroxine, ce qui permet le recyclage

A

Vrai

36
Q

Protéines de la matrice:
Contrairement à la mitochondrie, la protéine subit un clivage de sa séquence d’adressage

A

Faux justement, contrairement à la mitochondrie, la protéine ne subit pas de clivage de sa séquence d’adressage

37
Q

Protéines membranaire:
Une partie des protéines membranaires est déjà inséré dans le RE

A

Vrai puis ensuite il y aura maturation. Donc une partie des protéines membranaires provient du RE et il y aura ensuite bougonnements et maturation

38
Q

Protéines membranaire:
On sait qu’il n’y a pas de passage par la matrice, c’est donc une insertion indirecte

A

Faux, justement, on sait qu’il n’y a pas de passage par la matrice, c’est donc une insertion directe

39
Q

La biogenèse peut être régulée par l’activation de récepteur PPAR qui sont des récepteurs cytosoliques

A

Faux ce sont des récepteurs nucléaires qui contrôlent la transcription de gènes codant pour les protéines des peroxysome

40
Q

Les les récepteurs PPAR sont des acides gras saturé

A

Faux ce sont des AG polyinsaturés que l’ont peut retrouver dans les poissons gras ou dans les mdcts comme les fibrates

41
Q

L’action de ces AG polyinsaturés ou des mdcts va provoquer la prolifération des peroxysomes et la diminution de la dégradation des lipides

A

Faux l’augmentation de la dégradation des lipides

42
Q

Les huiles de poisson gras et surtout les fibrates sont considérés comme des hyperlipémiants et sont utilisés dans le traitement des dyslipidémies

A

Faux des hypolipémiants sinon tout est bon

43
Q

Contrairement à la mitochondrie, les peroxysome peuvent dégrader des acides gras à longues chaînes

A

Vrai de plus de 20 C

44
Q

Synthèse de plasmogènes ou éther lipides:
Ce sont des phospholipides avec une tête polaire éthanolamine et 1 chaîne d’AG

A

Faux, il y a deux chaînes d’acides gras, liaison esther classique avec liaison éther et des chaînes hydrocarbonés

45
Q

Le peroxysome intervient au début de la synthèse des ether lipides qui se poursuit dans le RE

A

Vrai ils sont abondants dans gaines de myéline des axones et représentent 80 a 90% des PL a éthanolamine

46
Q

La synthèse des selles biliaires a lieu dans le rein essentiellement

A

Faux dans le foie

47
Q

Les sels biliaires sont formées par l’oxydation de la choline suivi d’une conjugaison au cholestérol ou la taurine

A

Faux l’oxydation du cholestérol suivi d’une conjugaison a la choline ou la taurine

48
Q

Le peroxysome intervient au tout début de la synthèse du cholestérol, car il fournit de l’acétyl Coa

A

Vrai

49
Q

Le syndrome de Zellweger est la mutation de 12 peroxynes diff

A

Vrai la caractéristique est que les peroxysomes apparaissent vides

50
Q

Le syndrome de Zellweger est un syndrome dit cérébro-intestino- rénale

A

Faux c’est cerebro hepato rénale

51
Q

Le syndrome de Zellweger entraine un décès très lent

A

Faux très rapide au cours de la 1ere année

52
Q

La maladie infantile de Refsum est due a une mutation dans Pex 5

A

Faux Pex 7. Se caractérise par des altérations de la dégradation du phytoplancton (lait et graisse animal)

53
Q

La maladie infantile de Refsum apparaît au cours des 2 premières années de vie

A

Faux au cours de l’adolescence

54
Q

La maladie de Refsum provoque une rétinite pigmentaire, neuropathie périphérique

A

Vrai

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