Cytosquelette Flashcards
MF sont ceux qui présente diamètre le plus grand (5-7 nm).
Faux le plus PETIT contrairement aux MT , constitués de monomères de tubuline qui est une prot globulaire, qui font 25 nm de diamètre.
ils sont composes de monomères d’actine qui est une protéine globulaire
Les filaments intermédiaires font 10nm
Vrai le monomère est constitué d’une protéine filamenteuse dont la nature est variable
MF:
Actine est l’une des prot les plus abdt des C eucaryotes, elle représente 20% ds les C musculaires
Vrai et dans C non musculaires 5%
MF:
Polymère d’actine est polarisée car sillons de liaison a ATP sont tous orientés dans le meme sens vers ext +
Faux vers ext -
MF:
Myosine se déplace vers ext +
Vrai
MF:
La polymérisation et dépolymérisation s’effectuent a ext +
Faux, ils peuvent s’effectuer dans les deux sens
MF:
Étape de nucleation ou de latence est une étape rapide mais difficile
Faux, lente et difficile. Consiste en formation d’un dimère d’actine puis d’un trimère d’actine = noyau de nucleation
MF:
La nucleation a lieu principalement sur la MP. Cette zone s’appelle le «cortex Caire»
Faux SOUS
La nucleation est catalysée par ?
Le complexe ARP et les formines
La villine peut aussi favoriser la nucleation dans les microvillosités
Le complexe ARP est constitué de ARP1 et ARP2
Faux de ARP2 ET ARP3 qui facilite la l du complexe au monomère d’actine
Protéines de la famille NPF ralentissent la nucléation
Faux ils l’a FAVORISE
Le complexe ARP s’associe a ext + des monomères d’actine. La croissance s’effectue ensuite par ext -
Faux il s’associe a ext - des mono et la croissance s’effectue par ext +
Le monomère d’actine vient de se fixer sur la protéine NPF au niveau de la région WCA puis le N PF s’associe aux protéines ARP2 et ARP3
Vrai
RBD est un domaine de l aux protéines Rho.
Vrai les prot Rho sont des petites GTPases
Les formines est une famille de protéines, trimériques
Faux DIMERIQUES ex FH2
Les formines s’associent a ext + des mono d’actine
Faux -
Exemple d’assemblage dépendant de la formines
Fibre de stress
Contractiles
Filopodes
Actine:
Sous la forme de monomère, elle peut hydrolyser l’ATP
Faux ELLE NE PEUT PAS
Dans le polymère, cette hydrolyse est lente, la polymérisation ne dépend pas de l’hydrolyse de l’ATP
Quelles sont les conséquences de l’hydrolyse de l’ATP dans le polymère ?
La constitution d’une coiffe d’ATP
Concentration critique différentes aux deux extrémités du polymère
La coiffe d’ATP defavorise la polymérisation
Faux elle l’a FAVORISE
La concentration critique à l’extrémité plus est inférieure à la concentration critique à l’extrémité moins
Vrai
La concentration critique à partir de laquelle a lieu la polymérisation est plus petite pour l’extrémité plus par rapport à l’extrémité moins
Vrai
Le phénomène de tapis roulant n’est possible que pour les concentrations entre les deux extrémités critiques
Vrai
La latrunculine se fixe a l’ext + et inhibe la polymérisation
Faux, ca c’est la CYTOCHALASINE qui est une autre drogues affectant les MF
La latrunculine se lie au monomère d’actine ce qui empêche l’addition de ss unités d’actine dans le polymère et elle inhibe la polymérisation
La phalloïdine se lie de manière latérale tout au long des MF et elle stabilise ces MF ce qui favorise la polymérisation
Vrai
La thymosine catalyse le remplacement de ADP par ATP de ssu active, elle va accélérer la polymérisation avec le MF
Faux ca c’est le role de la PROFILINE
La thymosine a un rôle OPPOSÉ, elle se lie au monomère libre d’actine et empêche addition de ssu a ext + des MF donc empêche la polymérisation. Elle séquestre le monomère
Les protéines de coiffe:
La tropomoduline se fixe au niveau de ext - du MF et empeche les échanges de monomères avec le polymère pour stabiliser les MF
Vrai et la protéine CapZ ou alpha actinine se fixe a l’extremité +
Quelles sont les protéines de stabilisation latérale des MF ?
La nébuline et la tropomyosine
La gelsoline provoque clivage du polymère, s’associe a ext + du MF clivé et empêche la repolymérisation. Elle est impliquée dans l’endocytose
Faux, l’EXOCYTOSE
La cofiline va s’associer latéralement sur le MF
Vrai elle force un enroulement beaucoup + serré du MF > stress mécanique. Le MF finit par se fragmenter
La cofiline a un effet + important a l’extremité +.
Faux effet + important a extrémité -
Elle accélère le phénomène de tapis roulant
Cofiline:
Quel est son role dans le tapis roulant ?
Se fait en association avec la profiline. Car la cofiline crée des ssu d’actine liant l’ADP, la profiline agit alors en remplaçant ADP par ATP dans la ssu d’actine. Ce qui rend possible l’association la ssu au niveau de ext +
Les protéines de réticulation qui permettent la formation en réseaux ?
Filamine et spectrine (permet de résister a la compression dans les capillaires)
Protéines de pontages:
Faisceaux serres: espace entre les MF est réduit a l’aide de l’alpha actinine
Faux alpha actinine > faisceaux LÂCHES qui crée un espace + imp entre les MF ce qui permet l’entrée d’autres protéines entre les MF comme la myosine dans le cadres de faisceaux contractiles
Pour les faisceaux serres on a la FIMBRINE et la VILINE. Faisceaux retrouves dans les microvillosités et filopodes
Prot periph a la MP:
Dans microvillosités, on retrouve des prot d’ancrages comme la myosine I ou la calmoduline
Vrai ils apportent résistance a la MP
Prot transmembranaire de la MP:
C’est un ancrage regulé, il dépend des besoins Caire et est sous la dépendance de protéines ERM. Famille des ERM leurs activités est sous le contrôle de signaux extracellulaire ou intracellulaire.
Vrai prot ERM est inactive et dans une conformation repliée. Lorsque signaux sont émis, il y a une Prylation de la prot qui permet de l’activer. Une fois activée, elle prend une conformation allongée et va permettre de réaliser la l entre MF et prot transmb
La myosine de type II permet le déplacements des MF d’actine
Vrai et MI et MV de vésicules et organites
Les MII ont 1 tête mais une queue longue
Faux 2tetes et queue longue
C’est MI et MV qui ont 1 tête et queue courte
Déplacement important pour chaque cycle concernant la myosine II car le mvt de bascule est de 30 a 40 nm
Faux, ca c’est pour le MI et MV
La MII a un mvt de bascule de 5 a 10 nm
Déplacements des MF (myosine II):
Lorsqu’elles sont activées par Prylation, cela provoque assemblage de 15 a 20 molécules de myosine II.
Vrai
Hydrolyse de ATP par têtes de myosine provoque glissement des MF d’actine vers ext -
Vrai
Anneau contractile se forme au début de la division Caure
Faux A LA FIN !!
De quels structures est constitué le cortex Caire
De fibres de stress (faisceaux lache)
De réseaux radiaires ancres dans MP par ext +
De microvillosités ou des filopodes avec + vers MP faisceaux serres
Les lamellipodes contiennent des réseaux ramifies d’actine
Vrai et filopodes contiennent des faisceaux serres
Déplacement oriente des C:
Les 2 étapes ?
Profusion a avant avec formation de lamellipodes et filopodes et nouveaux contacts focaux a avant
Rétraction à arrière > déstructuration des contacts focaux
MT:
Le tubuline alpha peut se lier soit au GTP soit au GDP
Faux que AU GTP c’est la tubuline bêta qui peut se lier au deux
MT:
Structure polarisée avce a ext - , les tubulines B et a ext + les tubulines A
Vrai
MT:
Noyau de nucleation est un complexe multiprotéique composé de 13 mol de tubuline, de type gamma
Vrai on y trouve associé d’autres prot comme les GCP
MT:
Noyau de polymérisation est en anneau ou bague de 15 nm de diamètre
Faux 25 nm de diamètre. Le noyau est ouvert du cote des tubulines gamma et fermé du cote des GCP
MT :
Nécessite polymérisation de 13 molécules de tubulines
Vrai
Du fait de sa forme il s’appelle anneau de nucleation ou gamma TURC
MT:
Tubuline gamma participe à polymérisation puisqu’elle se lie a la tubuline alpha qui correspond a ext + des MT en formation
Faux correspond a ext – !!
MT:
Le site de nucleation s’agit de MTOC qui est localisé près du noyau dans aire golgienne
Vrai
Pour la plupart des animaux, le centre organisateur des MT est appelé centrosome
MT:
Les anneaux de nucleation sont trouver dans la matrice péri centriolaire
Vrai c’est la matrice qui entoure les centrioles
2 centrioles = centrosome
Le centrosome, important pour la division Caire est retrouver au début de la division Caire et a la fin
Faux, ai début et AVANT la division Caire (duplication des centrioles (interphase) et préparation du fuseau mitotique)
Le centrosome est un MTOC situé dans les neurones
Vrai
Dans les axones, les MT ont une polarité mixte alors que dans les dendrites les MT ont toutes la même polatité vers ext +
Faux c’est inverse
Dendrites > polarité mixte
Ext + pointe vers ext de axone
MT: protéines de liaisons
NEDD1 intervient dans la V de nucleation, elle la facilite
Faux ca c’est le role de CDK5RAP2
La NEDD1 facilité l’ancrage dans le centrosome
MT
Hydrolyse lente du nucléotide dans le polymère uniquement
Vrai
Phénomène de tapis roulant est plus fréquent chez les MT que les MF
Faux + fréquent chez les MF mais l’instabilité dynamique est beaucoup plus+ spectaculaire et fréquente chez les MF
MT:
Lorsque heterodimeres sont lies au GTP > protofilaments bien droit
Vrai et quand il y a hydrolyse du GTP en GDP > incurve
Perte de coiffe > oligomères incurve sinon droit
MT:
Ext + est protégé par centrosome donc instabilité dynamique se développe au biveau de ext -
Faux c’est l’ext - qui est protégé par centrosome
MT:
En début de division Caire on a une augmentation de l’instabilité dynamique e
Vrai
Lorsque le MT est en phase de croissance il est dit en capture
Faux, en RECHERCHE
Le phénomène de recherche peut intervenir seulement a l’interphase
Faux a interphase ou pendant la division Caire
Taxol est une drogue qui peut se lier a ext + du MT et permet de la stabiliser
Vrai
Drogues affectant MT:
Vinblastine ou colchicine se fixent sur heterodimeres libres et inhibent la polymérisation,
Vrai
Prot de stabilisation MT:
MAP2 qui est reliée par leurs des ext au mme MT. Elles entraînent formation de faisceaux serres
Faux ca c’est TAU qui est également présente essentiellement dans axone
MAP2 établit un bras latéral avant de fixer le MT a proximité. Permettent de former faisceaux lache essentiellement dans corps Caire et dendrites
+TIP est une prot a ext + qui augmente la polymérisation
Vrai
XMAP215 est une +TIP qui va fixer les heterodimeres de tubuline et les délivre a ext +
Vrai pendant la division CAire son activité est inhibée par une Prylation
La stathmine se lie aux heterodimeres libres et favorise la polymérisation
Faux elle les séquestre et EMPÊCHE la polymérisation,
La kinésine 15 est une exception de sa famille car elle intervient au cours de a division Caire et incurve les protofilaments en se fixant aux ext et facilite la dépolymérisation
Faux, c’est la KINÉSINE 13 !!
Katanine est une prot de fragmentation qui clive le MT en deux fragments. Elle intervient dans la rupture de la liaison au gamma turc
Vrai
Son activité augmente au moment de la division Caire
Il y a deux grandes familles de prot motrices qui vont utiliser l’hydrolyse du GTP pour leur déplacement le long des MT > cycle mécanique chimique, les kinesines et la dynéine
Faux HYDROLYSE de ATP
MT: protéines motrices
Liaison directe pour les kinésine et noir et via un intermédiaire pour les dyneines
Vrai la dynéine utilise donc la dynactine
Quelle est la kinésine qui est dite conventionnelle
La 1
Quelle est la kinésine qui est dite bipolaire (constituée de 2 diamètres associes)
la 5
La kinésine qui n’a pas d’activité motrice ?
La 13
Kinésine qui n’est pas conventionnelle car les têtes se trouvent en carboxy terminale (-) donc qui a sens du mvt oppose
K14
La dynéine est constituée de ssu identiques appelés répétitions
Vrai dont les 1 et 3 sont liés a la tige et les 5 et 4 au pédoncule
Dynactine est un complexe protéique de 18 ssu différentes
Faux 11 !!
Un domaine de l a la cargaison Constitué de plusieurs ss prot Arp1
Et a ext + du polymère de Arp1 on trouve des CapZ
De l’autre cote on a la prot P150Glued qui permet la liaison a la dynéine mais aussi au MT
Les kinesines se lient uniquement aux tubulines bêta
Vra i
La kinésine se déplace a chaque fois de 8nm a chaque fois vers -
Faux vers +
Cycle mécano chimique de la dynéine:
Lorsque la tête lie l’ATP et l’hydrolyse, il y a des changements de conformation se qui bascule la dynactine et son chargement vers l’extrémité -
Vrai il y a donc un déplacement global vers -
Glissement des MT:
Prot motrice bipolaire (K5). Hydrolyse de ATP va permettre glissement des MT polaires l’un par rapport a autre vers ext -
Vrai
Les microtubules labile sont des microtubules cytologique qui présente une instabilité dynamique permanente
Vrai leur duree de vie est d’une dizaine de minutes
Les microtubules astraux rayonnent vers le cortex avec l’extrémité - dans le cortex
Faux ext + dans cortex
Microtubules kinetochoriens rayonnent à partir du pôle du fuseau vers les kinetochores (ext +))
Et MT polaires avance vers le milieu du fuseau où il y a chevauchement des microtubules qui sont orientés de manière antiparallèle
Il y a trois grandes familles de filaments intermédiaires
Faux 4
Famille de des lamine dans les cellules épithéliale
Faux les lamines > NOYAU de toutes les C eucaryotes
Et vimentine et prot apparentées: dans C épithéliales des séreuses (vimentine) ou dans C musculaires (desmine)
La famille des cytokératine est présente dans les cellules épithéliales
Vrai
Et la famille des Neurofilaments est retrouvé dans les neurones
Le polymère des filaments intermédiaires est polarisés
Faux il n’EST PAS POLARISÉ
Il ne présente pas de dynamique non plus
Filaments int:
Le polymère contient 5 protofilaments
Faux 8 !!!
FI:
Les protéines de clivage sont spécifiques à chaque famille
Faux ce sont les protéines permettant l’assemblage en faisceau qui sont spécifiques à chaque famille
Les prot de clivage NE SONT PAS SPÉCIFIQUES
FI:
Pas de prot motrices
Vrai
Les lamines sont fixées à la phase interne de l’enveloppe nucléaire
Vrai, et lors de la division cellulaire, leur phosphorylation provoque leur désorganisation et donc celle de l’enveloppe nucléaire qui n’a plus de soutien
FI: neurones
La sclérose latérale amyotrophique est lié a une mutation des prot des neurofilaments qui s’accumulent dans axones
Vrai
