Peroxisomas Flashcards

1
Q

¿Qué es un peroxisoma?

A

Es un orgánulo esférico pequeño (0.1-0.5 um) donde ocurren procesos metabólicos

anabolismo y catabolismo de biomoléculas

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2
Q

¿En qué células se pueden encontrar los peroxisomas?

A

En todas las células humanas (eucariotas) EXCEPTO en eritrocitos.

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3
Q

¿Cuántas enzimas contiene?

A

50 enzimas oxidasas aprox.

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4
Q

¿Con cuántas bicapas lipídicas contiene un peroxisoma?

A

Contiene 1 bicapa lipídica

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5
Q

¿Por qué se puede cristalizar?

A

Por el exceso de proteinas u oxidasas en su interior

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6
Q

¿Dónde se encuentra en mayor cantidad?

órganos

A

Hígado y riñones

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7
Q

Tipo de estímulo que incrementa la producción de peroxisomas.

A

Fisiológico

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8
Q

¿Qué son las peroxinas?

A

Son proteínas que incorporan moléculas al peroxisoma, estas se encuentran en la membrana del peroxisoma.

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9
Q

¿Cuándo madura el peroxisoma?

A

Cuando se incorporan las moléculas a metabolizar y las enzimas metabólicas.

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10
Q

¿Cómo se pueden generar?

A
  • Biosíntesis por división
  • Biosíntesis de 0 por vesículas provenientes del RE y mitocóndria.
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11
Q

Biosíntesis por división:

A
  1. Su membrana tiene que tocar al RE
  2. El RE le pasa lípidos por su membrana
  3. El peroxisom crece y se divide por extrangulamiento
  4. Se generan 2 peroxisomas hijas [maduran su contenido porteico a medida que van incoroporando proteínas desde el citosol]
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12
Q

Principales funciones de los peroxisomas

A
  • Metabolismo de lípidos
  • Protección de la célula frente a peróxidos y moléculas oxidativas
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13
Q

Metabolismo de lípidos

A
  1. Betaoxidación
  2. Síntesis de ácidos biliares (en el hígado)
  3. Biosíntesis de plasmalógenos
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14
Q
  1. Betaoxidación
A

Proceso catabólico de los ácidos grasos

degradación

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15
Q

3.Biosíntesis de plasmalógenos

A

Fosfolípido abundante en la mielina, su deficiencia puede causar aberraciones en la mielinización.

Enfermedades peroximales afecran al sistema nervioso

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16
Q

Protección de la célula frente a peróxidos y moléculas oxidativas

A
  • Contienen la enzima catalasa que elimina el peróxido de hidrógeno (resulta de los procesos oxidativos)
  • El H2O2 es tóxico para la célula
  • Las reacciones oxidativas generadas en el peroxisoma generan peróxido pero es eliminado gracias a las catalasas
17
Q

¿Qué forma tiene, por qué esta delimitado y cual es su diámetro?

A
  • forma redonda
  • delimitado por una membrana
  • 0.1 - 1 um
18
Q

Características de los peroxisomas

A
  • gran plasticidad
  • pueden cambiar su repertorio de enzimas
19
Q

Peroxisomas libres en el citosol

A

Incorporan proteínas que sintetizan ribosomas citosólicos, van en el interior y en la membrana.

20
Q

Peroxina:

A

Proteína asociada a la membrana de los peroxisomas.

21
Q

Generalidades de la peroxina

A
  • reconoce e incorpora proteínas desde el citosol
  • crecimiento y división de los peroxisomas
  • 12 tipos
22
Q

Señal de las proteínas citosólicas destinadas a los peroxisomas

A

Secuencia señal, PTS1 o PTS2

23
Q

¿Dónde es reconocida la secuencia señal PTS1 o PTS2?

A

Es reconocida por las peroxinas en la membrana del peroxisoma.

24
Q

¿Qué provoca que los peroxisomas maduren y crezcan?

A

Enzimas dirigidas al orgánulo son traslocadas a través de la membrana, pero ahí mismo tambien hay más proteíans gracias a las peroxas.
* pueden entrar plegadas e incluso afrefadas.

25
Conexión retículo-peroxisoma | Biosíntesis por estrangulamiento
Regula la movilidad de los peroxisomas dentro de la célula
26
¿Qué genera el contacto dísico entre las membranas del RE y peroxisomas, y entre las mitocondrias y los peroxisomas?
Suministran membranas a los peroxisomas para incrementar su volumen, se produce la extrangulación.
27
¿Qué hacen las vesículas pre-peroxisomales?
Se fusionan y forman pre-peroxisomas que irán madurando a medida que se incorporan moléculas desde el citosol. ## Footnote Las células son capaces de generar peroxisomas desde cero.
28
Proteína pex30
Aparecen en las regiones del RE donde se forman las gotas de grasa, tambien en donde se forman los peroxisomas.
29
¿Dónde se distribuyen los peroxisomas?
Por el citoplasma, gracias a sus interacciones con los microtúbulos y filamentos de actina.
30
¿Qué les permite las interacciones de microtúbulos y filamentos de actina?
Cambiar de forma, ayudan a separar los peroxisomas hijos tras división.
31
¿Qué controla la *autofagia*?
La cantidad de peroxisoas en la célula. Se produce por estrés celular o anoxia. | Se forma un autofagosoma que se fusiona con el peroxisoma y lo degrada.
32
¿Qué hace la catalasa?
Elimina el peróxido de hidrógeno que resulta de procesos oxidativos.
33
Los transportadores ABCD1 y ABCD2 sirven para...
Transporte de ácidos grasos muy largos.
34
El transportador ABCD3 sirve para...
Transporta acil-CoA y precursores de ácidos biliares.