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Biología Celular > Peroxisomas > Flashcards

Peroxisomas Flashcards

1
Q

¿Qué es un peroxisoma?

A

Es un orgánulo esférico pequeño (0.1-0.5 um) donde ocurren procesos metabólicos

anabolismo y catabolismo de biomoléculas

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2
Q

¿En qué células se pueden encontrar los peroxisomas?

A

En todas las células humanas (eucariotas) EXCEPTO en eritrocitos.

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3
Q

¿Cuántas enzimas contiene?

A

50 enzimas oxidasas aprox.

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4
Q

¿Con cuántas bicapas lipídicas contiene un peroxisoma?

A

Contiene 1 bicapa lipídica

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5
Q

¿Por qué se puede cristalizar?

A

Por el exceso de proteinas u oxidasas en su interior

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6
Q

¿Dónde se encuentra en mayor cantidad?

órganos

A

Hígado y riñones

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7
Q

Tipo de estímulo que incrementa la producción de peroxisomas.

A

Fisiológico

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8
Q

¿Qué son las peroxinas?

A

Son proteínas que incorporan moléculas al peroxisoma, estas se encuentran en la membrana del peroxisoma.

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9
Q

¿Cuándo madura el peroxisoma?

A

Cuando se incorporan las moléculas a metabolizar y las enzimas metabólicas.

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10
Q

¿Cómo se pueden generar?

A
  • Biosíntesis por división
  • Biosíntesis de 0 por vesículas provenientes del RE y mitocóndria.
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11
Q

Biosíntesis por división:

A
  1. Su membrana tiene que tocar al RE
  2. El RE le pasa lípidos por su membrana
  3. El peroxisom crece y se divide por extrangulamiento
  4. Se generan 2 peroxisomas hijas [maduran su contenido porteico a medida que van incoroporando proteínas desde el citosol]
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12
Q

Principales funciones de los peroxisomas

A
  • Metabolismo de lípidos
  • Protección de la célula frente a peróxidos y moléculas oxidativas
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13
Q

Metabolismo de lípidos

A
  1. Betaoxidación
  2. Síntesis de ácidos biliares (en el hígado)
  3. Biosíntesis de plasmalógenos
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14
Q
  1. Betaoxidación
A

Proceso catabólico de los ácidos grasos

degradación

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15
Q

3.Biosíntesis de plasmalógenos

A

Fosfolípido abundante en la mielina, su deficiencia puede causar aberraciones en la mielinización.

Enfermedades peroximales afecran al sistema nervioso

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16
Q

Protección de la célula frente a peróxidos y moléculas oxidativas

A
  • Contienen la enzima catalasa que elimina el peróxido de hidrógeno (resulta de los procesos oxidativos)
  • El H2O2 es tóxico para la célula
  • Las reacciones oxidativas generadas en el peroxisoma generan peróxido pero es eliminado gracias a las catalasas
17
Q

¿Qué forma tiene, por qué esta delimitado y cual es su diámetro?

A
  • forma redonda
  • delimitado por una membrana
  • 0.1 - 1 um
18
Q

Características de los peroxisomas

A
  • gran plasticidad
  • pueden cambiar su repertorio de enzimas
19
Q

Peroxisomas libres en el citosol

A

Incorporan proteínas que sintetizan ribosomas citosólicos, van en el interior y en la membrana.

20
Q

Peroxina:

A

Proteína asociada a la membrana de los peroxisomas.

21
Q

Generalidades de la peroxina

A
  • reconoce e incorpora proteínas desde el citosol
  • crecimiento y división de los peroxisomas
  • 12 tipos
22
Q

Señal de las proteínas citosólicas destinadas a los peroxisomas

A

Secuencia señal, PTS1 o PTS2

23
Q

¿Dónde es reconocida la secuencia señal PTS1 o PTS2?

A

Es reconocida por las peroxinas en la membrana del peroxisoma.

24
Q

¿Qué provoca que los peroxisomas maduren y crezcan?

A

Enzimas dirigidas al orgánulo son traslocadas a través de la membrana, pero ahí mismo tambien hay más proteíans gracias a las peroxas.
* pueden entrar plegadas e incluso afrefadas.

25
Q

Conexión retículo-peroxisoma

Biosíntesis por estrangulamiento

A

Regula la movilidad de los peroxisomas dentro de la célula

26
Q

¿Qué genera el contacto dísico entre las membranas del RE y peroxisomas, y entre las mitocondrias y los peroxisomas?

A

Suministran membranas a los peroxisomas para incrementar su volumen, se produce la extrangulación.

27
Q

¿Qué hacen las vesículas pre-peroxisomales?

A

Se fusionan y forman pre-peroxisomas que irán madurando a medida que se incorporan moléculas desde el citosol.

Las células son capaces de generar peroxisomas desde cero.

28
Q

Proteína pex30

A

Aparecen en las regiones del RE donde se forman las gotas de grasa, tambien en donde se forman los peroxisomas.

29
Q

¿Dónde se distribuyen los peroxisomas?

A

Por el citoplasma, gracias a sus interacciones con los microtúbulos y filamentos de actina.

30
Q

¿Qué les permite las interacciones de microtúbulos y filamentos de actina?

A

Cambiar de forma, ayudan a separar los peroxisomas hijos tras división.

31
Q

¿Qué controla la autofagia?

A

La cantidad de peroxisoas en la célula. Se produce por estrés celular o anoxia.

Se forma un autofagosoma que se fusiona con el peroxisoma y lo degrada.

32
Q

¿Qué hace la catalasa?

A

Elimina el peróxido de hidrógeno que resulta de procesos oxidativos.

33
Q

Los transportadores ABCD1 y ABCD2 sirven para…

A

Transporte de ácidos grasos muy largos.

34
Q

El transportador ABCD3 sirve para…

A

Transporta acil-CoA y precursores de ácidos biliares.

Biología Celular (17 decks)

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