Peroxisoma Flashcards

1
Q

Las procariotas tienen peroxisomas o mitocondrias?

A

No tienen

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2
Q

Cuantas membranas tiene el peroxisoma y a que debe su nombre?

A

EL px solo tiene una membrana y su nombre se debe a la enzima peroxidasa

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3
Q

Que otro organelo puede cumplir las mismas funciones del PX?

A

La membrana plasmatica puede cumplir las mismas funciones

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4
Q

como se forma el PX?

A

Se forma por medio de partes de membranas de la mitocondria y RE y se forma PX inmaduro, luego las proteinas de membrana captan las enzimas y proteinas, las cuales se activan y el PX se vuelve maduro.

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5
Q

EN las mitocondrias y en el PX ocurre fusión y fisión y de que depende esto?

A

En estos 2 organelos ocurren estos 2 procesos y dependen de la carga metabólica célula.

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6
Q

Cuales es el mecanismo de reducción de PX, que ocurre y como identifica que PX ya cumplieron su ciclo?

A

fusión de PX y ocurre el reciclaje de membranas, donde las partes de la membrana del PX retornan al RE y a la mitocondria. Asimismo, el PX produce cambios en las proteínas debido al estrés oxidativo o a la anoxia, las cuales la vacuola la reconoce y la engloba. Luego, genera autofagia donde degrada estructuras internas.

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7
Q

Como se internalizan las proteinas del citosol y donde se producen?

A

Las proteinas del PX se producen en el ribosoma; RE y Golgi, las cuales son internalizadas a la matriz por media de la Peroxina, la cual reconoce el péptido señal o PTS1 o PTS2, donde el complejo peroxina-proteína va a migrar y se una a la proteína de membrana (otra peroxina) y la unión entre proteína-receptor por peroxina va a permitir la traslocación. En el interior, se corta el péptido señal y queda la proteína activa.

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8
Q

QUe procesos se lleva a cabo en el PX?

A

1) metabolismo de lípidos: ácidos de cadena larga y cadena ramificada y 2)protección celular frente a peróxidos y moléculas oxidativas perjudiciales

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9
Q

Mediante que mecanismos ocurre los metabolismos los lipidos?

A

1) Beta oxidación: metaboliza parcialmente los ácidos grasos de cadena muy larga, lo cual causa que lleven AG de cadena intermedia o corta a la mitocondria 2) Alfa oxidación: ácidos grasos de cadena ramificada se metabolizan y lo convierte en AG cadena larga y terminan con beta oxidación que los convierte en AG de cadena corta o intermedia y luego a la mitocondria

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10
Q

Que transportador necesita el acido graso?

A

ABCD donde hay 4 subtipos. 1)ABCD1 transporta AG de cadena larga encima de 20 carbonos 2) transporta AG encima de 30 carbonos 3) transporta AG de cadena ramificada y acetil coa 4) transporta liposolubles como vitaminas

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11
Q

PX hace anabolismo?

A

si, hace anabolismo por medio de AG ramificada hay síntesis de colesterol y ácidos biliares (se da en el hígado y solubiliza las grasas de la dieta y se puede asimilar), vitamina A, E y K se dan en hígado) y síntesis plasmalogenos, molécula lipídica que hace parte de la membrana celular.

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12
Q

Que transportador necesita para internalizar Agua, glucosa, AA, iones, acido biliares, NAD y FAD?

A

Entran por la proteína PMP

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13
Q

Mediante que enzimas se inactiva sustancias toxicas y en que tipo de sustancias actua??

A

Se detoxifica mediante la enzima oxidasa-peroxidasa, actua en sustancias endógenas como peróxido de hidrogeno, radical hidroxilo, etc y exógenas como los farmacos

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14
Q

Que enzima reacciona con el anion super oxido?

A

Se oxida los radicales libres, lo cual causa que consuma oxigeno y al final se produce como el anión super oxido (muy reactivo). Luego, el anión superóxido hace reacción con el superóxido dismutasa desactiva anión superóxido produciendo agua desoxigenada y a su vez por catalasa, la cual contiene hierro y MG y afectan afinidad del oxigeno.

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15
Q

Que organelos los PX interactúan?

A

Interactúa con citoplasma, mitocondria, RE y lisosomas (degradación de proteínas de membrana peroxisomales)

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16
Q

Cual es la enfermedad Peroxisomal y en que se divide?

A

La enfermedad es la de Zellweger y se divide en 3: 1)alteración de metabolismo de cadena larga, 2) adrenoleucodistrofia (La disminución de los plasmalogenos se debe a la acumulación de ácidos grasos de cadena muy larga), 3)enfermedad Refsum infantil (ERI)