Lisosoma yo Flashcards

1
Q

A que se refiere con cuerpo residual?

A

lugar donde hay gran cantidad de lisosomas y su acumulación afectan las células. Es el resultado de la digestión incompleta de vacuolas fagocíticas y autofagosoma

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2
Q

Cual es la funcion de proteinas MPR?

A

son receptoras de manosa fosfato e identifica grupos polisacaridos y esta en el RE y ahi al aumentar cantidad, genera tracción sobre la membrana para formar la gemación sobre esta. Esta estructura forma la vesículas y internaliza las enzimas (se sintetizan ribosoma y RE).

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3
Q

a que se une la proteina MPR y que forma con la union?

A

Proteínas MPR en el lado citoplasmático se une a la clatrina mediante los adaptadores GGA y AT1-GTP y esta hace fragmentos proteicos hexagonales que al fina va a formar una esfera, la cual va a contener proteínas que contienen manosa: esto forma el lisosoma primario

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4
Q

Luego de la union de MPR y clatrina, que sucede?

A

el lisosoma primario va a ser trasladado al Golgi, donde las proteínas pierden la manosa y fosfato y se van a liberar al exterior del GOLGI. Luego se desprende el lisosoma primario y se activa la bomba de protones, la cual causa la acidificación y activación del lisosoma.

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5
Q

Quien regula el lisosoma?

A

proteínas mTOR y se activa por AA y lo hace con ayuda de fosfatidil trifosfato, pero los factores de crecimiento (división celular) activan los complejos MTOR. La ausencia de factores de crecimiento inhibe el complejo MTOR.

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6
Q

QUe clases hay de MTOR?

A

MTORC1 (se activa por AA, estrés y factores de crecimiento y desencadena vía de señalización que activan genes relacionados con crecimiento celular) y MTORC2 (genera señales al núcleo relacionados con organizar los microtúbulos en la división celular)

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