lisosoma isabella Flashcards
¿Cúal es la función principal de los lisosomas y en cuáles estructuras son fundamentales?
Relacionadas al catabolismo y están En los macrófagos
¿Cuáles son las funciones de los lisosomas?
Digestiva: Enzimas.
Homeostasis: Por medio de la autofagia.
Elimina: Desechos de metabolismo.
Defensa: Frente a agentes exógenos.
¿Cuáles son las características de los lisosomas?
Importantes en el sistema inmune.
1 bicapa lipídica.
Matriz con alta concentración de proteínas.
Cerca del RE y el aparato de Golgi.
¿Qué compone la membrana de los lisosomas?
Lípidos: Colesterol, fosfolípidos y esfingolípidos (ceramida).
Proteínas: Tienen funciones de:
- Reconocimiento: Como receptor: MTOR, MPR
- Transporte: Bombas de protones (ingresan protones al citoplasma
acidificándolo a pH 5)
¿Por qué en el interior del lisosoma hay un pH ácido?
Permite que las enzimas en el interior se activen. Hidrolasa ácida.
¿Cuál es pH normal del citoplasma?
pH neutro (7).
¿Qué es el glicocálix y cómo se forma?
Barrera permeable que protege al lisosoma.
Fosfolípidos se acoplan a los glicolípidos (azúcar + lípido)
¿Cuál es la función de las enzimas del lisosoma y cuáles son?
Actúan sobre una macromolécula y la degradan a moléculas simples: monosacáridos, ácidos grasos. Estos reutilizan en la célula. Estas son:
Nucleasas: Degradan ADN y ARN.
Lipasas: Digieren grasas.
Proteasas: Descompone proteínas.
Glucosidasas: Catalizan hidrólisis de glucosa.
Fosfatasas: Catalizan hidrólisis del enlace éster fosfórico, liberando fosfato.
Sulfatasas: Catalizan hidrólisis de enlace de éster sulfato.
Fosfolipasas: Hidrolizan enlace éster de los glicerofosfolípidos, liberando
ácidos grasos.
¿Cómo se forma el lisosoma?
En el RE se genera una vacuola que se desprende.
2. Pasa al aparato de Golgi formando el lisosoma primario.
3. Se desprende de Golgi, empieza a funcionar la bomba de protones.
4. Acidifica las enzimas y las activas (lisosoma secundario)
¿Cómo llegan los componentes que deben ser degradados al lisosoma?
Fagocitosis: La membrana celular engloba el complejo y genera un fagosoma.
Endocitosis: Internalización de elementos simples, pequeños y livianos. Por vacuola membranosa que se desprende dentro de la célula.
Autofagositósis: Una vacuola autofágica de doble membrana envuelve sustancias del RE. Se fusiona al lisosoma.
¿Cómo se forman los cuerpos residuales?
Sustancias como los metales pesados no pueden ser degradados completamente
por los lisosomas, quedando residuos que se acumulan.
¿Cuáles son los tipos de lisosomas?
Primario: Inmaduro. Tiene el contenido de enzimas inactivas sintetizadas en el ribosoma.
Secundario: Maduro y listo para fusionarse con las vacuolas fagocíticas.
Cuerpo residual: Resultante de la digestión incompleta de los elementos de la vacuola.
Autofagosoma: Engloba las estructuras propias de la célula
¿Qué pasa con los elementos resultantes?
Se reincorporan al citoplasma para ser reutilizados.
Son exocitados. (Lisosoma se fusiona con la membrana plasmática).
¿Cómo se forma el lisosoma primario?
- Proteínas de MPR (manosa fosfato) permiten la internalización de las enzimas en el lisosoma.
- El receptor en la parte citoplasmática une a la clatrina y forma la esfera lisosomal esférica..
- La clatrina se desprende, va al citoplasma y se recicla. Se fusiona con el fagosoma.
¿Qué hacen las proteínas MPR y la clatrina
MPR: Receptores de manosa fosfato. Identifica polisacáridos fosforilados como la manosa.
Clatrina: Genera fragmentos proteicos fibrilares en forma de hexágono y junto a la manosa generan el lisosoma primario.
