Pediatria Flashcards

1
Q

Qual a função das celulas de sertoli na diferenciação sexual embrionária?

A

Decodificadas a partir do gene Y, elas
1- Produzem hormonio antimulleriano - regridem os ductos de muller responsáveis por dar origem a genitália interna feminina
2- Diferenciam as celulas de Leydig que, por meio do estimulo da gonadotrofina corionica placentária, produzem altas doses de testosterona.

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2
Q

Qual a função dos ductos de Wolff na diferenciação sexual embrionária?

A

Os ductos de Wolff recebem a testosterona produzida pelas celulas de Leydig e se diferenciam na genitália interna masculina (epididimo, canais deferentes, vesicula seminal)

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3
Q

Criança, 7a, febre ha 6 dias, vomitos, dor abdominal, exantema pruriginoso, cefaleia e mialgia. ao exame fisico apresenta fígado 2cm do rebordo costal, exantema maculopapular difuso (sinal de herman) . Hb 20, pqt 85.000 leuco 2.600

A

ha uma dica com o sinal de herman - mar vermelho com ilhas brancas- está muito relacionado a dengue.
Quadro febril da dengue de 2 a 7 dias de sintomas, que pode cursar com 2 ou mais sintomas a seguir: adinamia, anorexia, nauseas, vomitos, diarréia, dor retroorbitaria, mialgia cefaleia, exantema maculopapular difuso (pruriginoso ou não).

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4
Q

Quais são os 3 principais estágios da dengue?

A

1- febril: geralmente ocorre nos primeiros 2 a 5 dias - febre alta intermitente, não reduz muitas vezes com antitérmicos, exantema, cefaléia, dor retroorbitária, vomitos, diarréia, artralgia, mialgia e outros sintomas inespecificos.
2- Fase crítica - so algumas pessoas evoluem para essa fase! algumas pessoas fazem hiperinflamação gerando extravasamento capilar com perda de liquido para o terceiro espaço.
3- Recuperação

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5
Q

Quais são os principais sinais de alarme da dengue? E quais os sinais de gravidade?

A

sinais de alarme:
A- Trato gastrointestinal (3)- vômitos persistentes, dor abdominal persistente e intensa e hepatomegalia maior que 2cm do rebordo costal
B- Sistema Hematológico (2)- aumento progressivo do hematócrito e sangramento das mucosas
C- Aparelho cardiovascular (3)- hipotensão, lipotimia, extravasamento de liquidos para cavidades - derrame pleural, ascite, derrame pericardico-
D- Sinais Neurológicos (2)- irritabilidade e letargia

sinais de gravidade : os sinais e sintomas de choque hipovolemico são praticamente os mesmos dos sinais de gravidade

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6
Q

Como classificamos a dengue?

A

sem sinais de alarme:
A- sem sinais de sangramento espontâneo ou induzido, sem sinais de alarme, sem condições sociais especiais e sem vulnerabilidades
B- Com sangramento espontâneo ou induzido de pele. sem sinais de alarme ou com condição especial de saude ou vulnerabilidade social
OBS: prova do laço - positiva se 10 ou mais petequias em crianças.
C- Sinais de alarme presente mas sinais de gravidade ausentes- internação hospitalar em leito de enfermaria
D- sinais de alarme + sinais de gravidade (choque hipovolemico) requer internação em UTI

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7
Q

Como se contrai Febre Reumática?

A

A febre reumática ocorre em pessoas com pré disposição genetica pra desenvolvê-la após apresentarem quadro de faringoamigdalite causada por streptococcus beta hemolitico grupo A (streptococcus pyogenes) - libera proteina N que desencadeia resposta imunomediada que realiza os sintomas de febre reumática.
- doença reumátologica infantil mais comum no Brasil
- acometimento de crianças entre 5 e 15 anos.

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8
Q

Quais são os sinais maiores para o diagnóstico de febre reumática?

A

1- Artrite: acomete principalmente grandes artic., classicamente como oligoartrite ou poliartrite migratória assimetrica, cerca de 5 dias em cada articulação com surto de 3 semanas
2- Cardite: Acomete principalmente endocardio com comprometimento de valvas mitral e aortica. Surto agudo = regurgitação (se mitral sopro holossistólico com irrad p/ axila). Pode apresentar sopro de Carey-Coombs (apical mesodiastólico e associado a enchimento ventricular)
3- Coreia: manifestação tardia, entre 1 a 4 meses e iniciam de maneira insidiosa muitas vezes com alteração comportamental antecedendo as movimentações
4- Nodulos subcutâneos: região extensora articular (cotovelo, joelho metacarpofalangeana, interfalangeana, proeminencias osseas do couro cabeludo escapula e coluna)
5- eritrema marginado (também chamado com eritrema serpiginoso) : maculas circulares ovaladas, roseopalidas com expansão centrifuga, centro mais claro e bordas bem delimitadas, contorno interno mal definido

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9
Q

Quais os sinais menores para diagnóstico de febre reumática?

A

1- febre
2- artralgia (geralmente poliartralgia migratória assimetrica de grandes articulações - presença normalmente ligada a alterações cardiacas)
3- provas de atividade inflamatória elevadas (PCR e VHS)
4- aumento de intervalo PR

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10
Q

Qual o critério obrigatório para o diagnostico de febre reumatica?

A

Presença de Anticorpo Anti-Streptolisina O (ASLO) OU CULTURA para evidenciar que houve contaminação pelo Strepto beta hemolitico do grupo A

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11
Q

Quais os critérios de Jones para alto risco de febre reumática?

A

1- Dois critérios maiores + confirmação de infecção estreptocócica prévia
2- Um critério maior e dois critérios menores + confirmação de infecção estreptocócica prévia

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12
Q

Como classificamos o RN de mãe HIV+ quanto ao risco de exposição?

A

Baixo risco: uso de TARV na gestação + CVHIV indetectável a partir da 28 semana + sem falha de adesão à TARV
Alto risco: mãe HIV+ que não se encaixa no baixo risco

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13
Q

Qual a terapia antirretroviral indicada mediante um RN de mãe HIV+?

A

1- se baixo risco: zidovudina por 28 dias após o nascimento independente da idade gestacional ao nascer
2- se alto risco:
a- 37 semanas ou mais: zidovudina + lamivudina + raltegravir por 28 dias
b- 34 a 37 semanas: zidovudina + lamivudina + Nevirapina por 28 dias
c- menos de 34 semanas: apenas zidovudina por 28 dias

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14
Q

Como proceder com as testagens de HIV em recem nascido de mãe HIV+?

A

Ao nascer coletada carga viral
- se indetectável repetida aos 14 dias, 6 semanas e 12 semanas.
- casos não confirmados continuam em investigação com coletas duas e oito semanas após terapia antirretroviral.
- se todas as coletas negativas pode-se suspender sulfametoxazol + trimetoprim iniciado para profilaxia de pneumocystis jiroveci
- coletar anticorpo anti-hiv aos 12 meses :se negativo, alta. Se positivo recoleta aos 18 meses pois pode se tratar ainda de anticorpo materno circulante.
- TODA coleta positiva gera imediatamente um nova recoleta e se confirmado presença de ambas com mais de 100copias/ ml se confirma o diagnóstico de hiv = coletar genotipagem e iniciar TARV
- SE DISCORDANCIA ENTRE AS DUAS COLETAS POSITIVAS coletar DNA PRÓ VIRAL, se positivo = diagnostico de HIV

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15
Q

Se em RN de mãe HIV+ a carga viral ao nascer e após 14 dias, 6 semanas e 12 semanas foi indetectável podemos encerrar a investigação da transmissão vertical de HIV?

A

NÃO! Podemos apenas suspender a profilaxia para Pneumocysto jeruveci (bactrim) mas deve-se coletar anticorpo antiHIV aos 12 meses (se esse vier negativo ai sim podemos descartar HIV, se vier positivo não necessariamente a criança tem, devemos repeti-lo aos 18 meses pois pode se tratar de anticorpos maternos ainda)

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16
Q

RN de mãe HIV+ apresentou contagem de 120copias/ml. Como Proceder?

A

realizar imediatamente nova coleta e contagem, se ambas com mais de 100 copias/ml temos o diagnóstico HIV+, se nova coleta com menos de 100 copias solicitar DNA pró viral ( se positivo = diagnostico de hiv)

17
Q

Como classificamos os erros inatos de imunidade relacionados a fagócitos?

A

Quantitativos - que apresentam alterações a contagem em hemograma
Qualitativos - cursam com numeo de células normal mas sua funcionalidade está alterada

18
Q

Qual a apresentação mais comum da doença granulomatosa cronica na infância?

A

uma criança saudável ao nascer mas que desenvolve infecções recorrentes fungicas e bacterianas, um exemplo de apresentação comum é infecção cutânea ou óssea por Serratia marcercens. São crianças que tem demora para a queda de coto umbilical e normalmente apresentam bcgite

19
Q

O que é a doença granulomatosa cronica?

A

É uma imunodeficiencia primária hereditária causada por defeito qualitativo de fagócitos, que apresentam a falta da produção de alguns agentes oxidativos como peróxido de hidrogênio essenciais para a eliminação de alguns microorganismos (ou seja há apenas recorrência / dificuldade de lidar com algumas classes de microorganismos, de forma que a criança não apresenta alteração imune a infecções virais por alguns fungos e por algumas bactérias), TAMBÉM CURSA COM ATRASO DA QUEDA DO COTO UMBILICAL, uma vez que o processo de mumificação do coto é feito por fagócitos que não estão com funcionamento adequado.

SUSPEITAR DE DGC ao ver os nomes: Burkholderia cepacia, pneumonia por aspergillus na infância, nocardia, serratia marcercens.

20
Q

Qual teste usado para diagnóstico de Doença Granulomatosa Cronica?

A

por meio da medição da produção de peroxido de hidrogenio pelas células fagocitárias, no chamado teste da oxidação da dihidrorodamina ou teste da dihidrorodamina (é um produto que normalmente é oxidado por fagócitos normais, quando oxidada a dihidrorodamina produz uma fluorescencia que pode ser medida, se estiver abaixo dos padrões ha alteração da oxidação e portanto FGC)

21
Q

Criança com quadro de tosse iniciada ha 10 dias, vem apresentando tosse intensa curta e incontrolável febre 39graus engasgo e vomito pós tosse. hoje apresentou intensificação da tosse com quadro de cianose após vacinação em dia, ssvv com febre, taquicardia, taquipneia sem alteração a ausculta pulmonar, leuco 40.000 foi a unica alteração importante ao hmg.
Qual é essa doença e quais as principais fases de evolução dela?

A

coqueluche, causada pela bordetella pertussis, apresenta 3 fases de evolução:
1- Catarral : dura 1 a 2 semanas e se manifesta como resfriado comum, evoluindo com quadros de tosse cada vez mais frequentes até entrar na fase seguinte.
2- Paroxistica : paroxismos de tosse seca marcados por crises curtas e agudas (5 - 10 tosses em uma unica expiração) durante os acessos paciente nao consegue respirar apresenta protrusão da lingua e congestão facial e cianose que pode ser seguida de vomitos, inspiração seguinte pela traqueia estreitada pode originar os chamados guinchos essa fase dura de duas a seis semanas
3- convalescença : paroxismos desaparecem e dão lugar a tosse comum pode durar normalmente de duas a seis semanas até 3 meses, com maior risco de infecções secundarias devido ao dano epitelial causado pela tosse.

22
Q
A