PED Flashcards
Legg-calvé-perthes
Désordre de croissance de la tête humérale avec épiphyse et cartilage épiphysaire anormal secondaire à nécrose avasculaire causé par diminution de la vascularisation sanguine. (boiterie, tredelemburg, diminution AA abd et RI hanche..)Guérit spontanément, mais éviter impact course, saut
dysplasie développementale de la hanche
Croissance/développement anormale dela hanhce: déséquilibre entre acétabulum et tête fémorale. Ortolani/barlow/Galeazzi +. Tx Harnais de pavlik
Paralysie périnatale du PB
lésion du plexus brachial qui survient à la naissance (c5 à T1). Mallet, Toronto test Score, cookie test +
P. de Erb-Duchenne (C5-C6/C7)–> + fréquente
P. de Klumpke (C7/C8-T1)–>+rare
P. Erb-Klumpke (C5-T1)
Paralysie cérébrale
Déficit neurologique permanent causé par des lésions à un cerveau immature (<2 ans). 3 types:
Spastique, dystonique, ataxique
TDC
Trouble affectant les processus cognitifs qui permettent de planifier, éxécuter et automatiser des mvts volontaires appris, effectués dans un but précis et permettant une interaction adéquate avec l’environnement.
Eval: MABC
Tx: centré sur la tâche et répétitions ++
DMD
Dystrophie héréditaire au mode de transmission récessif lié au chromosome X. Absence du gène codant pour la production de la protéine dystrophine. Provoque faiblesse et contracture.
Faiblesse des fléchisseurs du cou, muscles prox>dist, MI>Ms, fatigue.
MArche: pointe des pieds (faiblesse ext genoux) et hyperlx (faiblesse ext hanches)
Troubles de développement moteur
Retard significatif dans 2 ou plusieurs sphères du développement (pour être considéré global), soit moteur grossier ou fin, langage, social, cognitif, AVQ
Éval: AIMS, PDMS.
Sx moteur communs: hypotonie axiale et retard réflexe de redressement, manque de controle postural
Triade symptomatique de C. Amiel tison suggérant anomalies neurologiques mineures
- Déséquilibre tonus passif du tronc
- Stretch phasique à la FD pied lors de la FD rapide
- Bourellet squameux des stutures
