Patologias pulmonares Flashcards

1
Q

O que é agenesia pulmonar?

A
  • é uma malformação congênita
  • não se formam os brotos de progressão para formar as árvores brônquicas
  • ausência
  • incompatível com a vida, a não ser que seja unilateral (o pulmão que compensa fica hiperplasiado)
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2
Q

O que é hipoplasia pulmonar e quais os seus tipos?

A
  • é uma malformação congênita
  • há o desenvolvimento incompleto do parênquima pulmonar
  • costuma cursar com elevada mortalidade
  • de grau leve: pode haver compensação
  • se for grave: indivíduo com insuficiência respiratória
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3
Q

Diferencie hipoplasia pulmonar primária da secundária

A
  • primária: ocorre devido a problemas intrínsecos ao próprio tecido pulmonar; esses problemas podem ser de origem genética ou relacionadas a defeitos na formação e desenvolvimento dos pulmões durante a gestação.
  • secundária: é resultante de fatores extrínsecos ao tecido pulmonar que afetam indiretamente o desenvolvimento dos pulmões; algo toma o espaço físico do pulmão e ele não se desenvolve
    ex.: quando uma hemicúpula diafragmática não se forma e a vísceras abdominais se deslocam por essa abertura
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4
Q

O que é lobulação anômala?

A
  • malformação congênita em que os pulmões apresentam uma configuração ou divisão dos lóbulos diferentes da anatomia normal
  • ex.1: lobo acessório (variação anatômica) - não traz prejuízos nem vantagens respiratórias
  • ex.2: sequestros broncopulmonares
  • uma parte do tecido pulmonar é isolada do restante do pulmão; esse tecido sequestrado não se comunica com a árvore brônquica normal e recebe suprimento sanguíneo anômalo, geralmente a partir da circulação sistêmica, em vez da circulação pulmonar
  • infecções repetitivas, problemas respiratórios, cavitações com muco
  • sequestro intralobar (SIL): O tecido sequestrado está localizado dentro de um lóbulo pulmonar normal, mas não tem conexão com a árvore brônquica.
  • sequestro extralobar (SEL): o tecido sequestrado está fora do lóbulo pulmonar normal, frequentemente envolto em sua própria pleura.
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5
Q

Qual é o prognostico de uma pessoa que nasceu com cistos parabronquiais?

A
  • são anomalias congênitas, não tumorais, que se desenvolvem quando os pulmões param o seu desenvolvimento (?)
  • tendem a formar múltiplos cistos (Síndrome do Pulmão Policístico) que são bronquictasias saculares congênitas
  • o prognóstico de uma pessoa com cistos parabronquiais geralmente é positivo, especialmente se os cistos são pequenos e assintomáticos
  • mas o prognóstico pode variar dependendo do tamanho, localização, e possíveis complicações associadas aos cistos
  • infecções pulmonares recorrentes
  • aconselha-se tapotagem
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6
Q

O que é a Síndrome de Kartagener?

A
  • doença autossômica recessiva rara
  • apresenta uma tríade composta por sinusite crônica, bronquiectasia e situs inversus com dextrocardia
  • além de rinites, sinusites e acometimentos do trato respiratório superior
  • ao longo da vida da criança as cavitações vão aparecendo e é importante fazer tratamentos de manutenção (tapotagem)
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7
Q

O que é a mucoviscidose (fibrose cística pancreática)?

A
  • doença genética rara, crônica e progressiva
  • afeta as glândulas exócrinas do corpo, principalmente as glândulas sudoríparas, as glândulas salivares e as glândulas que produzem secreções no trato respiratório e no pâncreas
  • formação de secreções espessas e viscosas, que causam obstrução e danos a vários órgãos
  • tapotagem
  • Pulmões: infecções respiratórias crônicas, bronquiectasias, tosse persistente e dificuldade respiratória.
  • Pâncreas: impede a liberação de enzimas digestivas no intestino delgado, resultando em má digestão e absorção de nutrientes, o que pode levar a desnutrição e problemas de crescimento
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8
Q

Quais são as principais anomalias congênitas dos pulmões?

A
  1. agenesia
  2. hipoplasia pulmonar
  3. lobulação anômala
  4. cistos pararonquiais e doença cística congênita dos pulmões
  5. mucoviscidose
  6. anomalias vasculares
  7. doença da membrana hialina
  8. fístulas traqueo-esofágicas
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9
Q

Cite algumas anomalias vasculares que podem acometer os pulmões.

A
  • agenesia e/ou hipoplasia da artéria pulmonar
  • fístulas arteriovenosas (ex: Doença de Rendu-Osler-Weber ou Telangiectasia hemorrágica hereditária)
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10
Q

O que é a Síndrome da dificuldade/angústia respiratória em neonatos (SDRN) e qual o seu tratamento?

A
  • nome em desuso: doença da membrana hialina
  • causada por deficiência do surfactante pulmonar nos pulmões do neonato
  • ocorre mais em cesáreas ou prematuras; em partos normais, o canal vaginal faz uma espécie de massagem torácica e ajuda
  • a criança morre, não consegue distender o pulmão
  • Prova da docimasia hidrostática de Galeano: na necrópsia, o pulmão e o coração são colocados dentro de um local com líquido e afundam por não ter entrada de ar (a criança não respirou); nasceu morta
  • tratamento:
    1. administração de surfactante (antigamente dava-se corticoide, mas não se usa mais)
    ex: dipalmitoil lecitina
    2. incubadora com oxigênio por 48h (não usar ventilador com oxigênio sob pressão)
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11
Q

Quais os principais distúrbios circulatórios dos pulmões?

A
  1. hiperemia
  2. edema
  3. trombose, embolia e infarto
  4. síndromes hemorrágicas pulmonares
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12
Q

O que é hiperemia pulmonar?

A
  • hiperemia: aumento do fluxo sanguíneo nos pulmões, geralmente devido a uma dilatação dos vasos sanguíneos pulmonares
  • pode levar a edema pulmonar, aumento da pressão arterial pulmonar, alterações na ventilação e perfusão, e mudanças estruturais nos pulmões; esses efeitos podem comprometer a capacidade respiratória e a eficiência na troca de gases, afetando a saúde e o bem-estar geral do indivíduo

AGUDA
- aumento súbito do fluxo sanguíneo para os pulmões
- ex comum: inflamações como pneumonia; inalação de substâncias tóxicas

PASSIVA CRÔNICA
- aumento sustentado do fluxo sanguíneo nos pulmões, geralmente devido a condições crônicas que afetam a circulação sanguínea
- ex: estenose mitral ou aórtica, que levam ao ingurgitamento (o sangue não consegue ir do pulmão para o coração)
- pode ocorrer o “endurecimento pardo do pulmão”, também conhecido como “pulmão com aspecto de fígado”: os pulmões ficam pesados, coloração vermelho escuro (falta de oxigenação e estase sanguínea), endurecido

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13
Q

Relacione a hiperemia pulmonar e o edema pulmonar

A
  • à medida que ocorre a hiperemia, ocorre também o edema, para que haja uma boa resposta inflamatória

EDEMA AGUDO
- inflamatório (localizado) ou não inflamatório (distúrbio no território cardíaco)
- eliminação de secreção espumosa e rosada pela boca ao tossir
- cor rosa: líquido acúmulado + sangue

EDEMA CRÔNICO
- causa 1: desnutrição - menos proteínas, principalmente albumina (responsável pela pressão oncótica do sangue), facilita que o líquido extravase
- causa 1: glomerulopatias - o rim não filtra o sangue direito e ocorre o acúmulo de líquidos; principal sinal semiológico é o edema periorbital bipalpebral

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14
Q

O que é embolia vermelha?

A
  • é quando um êmbolo (geralmente um coágulo sanguíneo) bloqueia uma artéria pulmonar, causando um infarto nos pulmões
  • a descrição “vermelha” se refere à aparência do infarto nos pulmões, que pode ser visível em exames de imagem devido à hemorragia associada
  • são pedaços de trombos das veias das pernas, coxas ou pelve que costuma embolizar para os pulmões
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15
Q

Quais são as principais síndromes hemorrágicas pulmonares?

A
  1. Sindrome de Good Pasture
  2. Granulomatose de Wegener
  3. Síndrome de Churg-strauss
  4. Doenças difusas do tecido conjuntivo (colagenosis): são um grupo de doenças autoimunes caracterizadas por processos inflamatórios e degenerativos que atacam o tecido conjuntivo do corpo
  5. viroses, drogas, bacilo antraz
  6. concussão pulmonar (blast)
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16
Q

O que é a Sindrome de Good Pasture?

A
  • síndrome autoimune de hemorragia alveolar e glomerulonefrite
  • causa: anticorpos antimembrana basal glomerular (anti-GBM) circulantes agridem também a membrana basal pulmonar
  • hemorragias pulmonares e renais graves
  • principais sintomas: hemoptise, hematúria macroscópica, fadiga, dispneia, tosse etc
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17
Q

O que é a Granulomatose de Wegener?

A
  • doença autoimune composta por uma tríade de lesões: granuloma necrosante do trato respiratório, vasculite disseminada e glomerulonefrite
  • sintomas comuns: sangramento ou congestão nasal, sinusite, tosse, otite
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18
Q

O que é a Síndrome de Churg-strauss?

A
  • caracteriza-se por asma, eosinofilia e graus variados de vasculite sistêmica
  • manifestação: dificuldade respiratória (como se fosse asma)
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19
Q

Diferencie pneumonia intersticial e pneumonia intra-alveolar.

A
  • se diferem em relação a localização e ao padrão inflamatório

INTERSTICIAL
- associada a infecções virais, doenças autoimunes e agentes tóxicos
- caráter mais brando
- no interstício pulmonar
- infecção de pneumócitos tipo I

INTRA-ALVEOLAR
- associadas a infecções bacterianas ou fúngicas
- lesão alveolar não necessária
- resposta inflamatória aguda e mais grave, com tosse produtiva e expectoração purulenta
- dentro dos alvéolos

20
Q

Quais são os tipos de pneumonias inespecíficas?

A
  • pneumonia lobar
  • pneumonia lobular
  • pneumonia intersticial
21
Q

Caracterize a pneumonia lobar (pneumococcica)

A
  • infecção aguda de início rápido
  • acomete indivíduos adultos e aparentemente sadios
  • febre alta, tosse, expectoração e prostração severa
  • acometimento de um ou mais lobos inteiros
  • condensação difusa do lobo: o processo inflamatório intenso resulta no preenchimento dos alvéolos de todo o lobo pulmonar afetado com exsudato inflamatório, com hiperemia, edemas, células inflamatórias etc - da pra ver no rx
  • tendência de descida: mais frequente nos lobos inferiores
  • mais frequente no lobo direito: o ângulo com a traqueia é mais aberto
22
Q

Quais condições favorecem a pneumonia lobar?

A
  • virose, influenza
  • alcoolismo
  • estress acentuado
23
Q

Quais são as fases da evolução natural da pneumonia lobar?

A
  • evolução natural em 4 períodos
  • total de aproximadamente 8 dias
  • não parar antibiótico antes de 12 dias para não selecionar bactérias

1.Ingurgitamento (Congestão):
- o lobo afetado começa a encher-se de líquido rico em proteínas e células inflamatórias
- o pulmão fica pesado e avermelhado

2.Hepatização Vermelha:
- os alvéolos tornam-se preenchidos com neutrófilos, eritrócitos e fibrina, dando ao pulmão uma aparência firme, semelhante à do fígado

3.Hepatização Cinzenta:
- à medida que os glóbulos vermelhos são degradados, o pulmão afetado adquire uma cor acinzentada

4.Resolução ou morte:
- o exsudato inflamatório é gradualmente reabsorvido ou expelido pelos macrófagos, e o tecido pulmonar começa a voltar ao normal

24
Q

Quais as complicações da pneumonia lobar?

A
  1. organização do exsudado ou pneumonia organizante
    - carnificação pulmonar
    - aderência entre as folhas pleurais
  2. empiema (pleurite purulenta persistente)
    - pus na cavidade pleural
    - pode gerar um colapso compressivo e necessita de drenagem torácica
  3. abcesso pulmonar
    - neocavidade (necrótica) cheia de pus
  4. pericardite, endocardite bacteriada aguda
  5. meningite purulenta
    - principalmente na convexidade dos hemisférios cerebrais
  6. septicemia comumente fatal
    - Uma complicação comum da septicemia é a coagulação intravascular disseminada (CID), onde pequenos coágulos se formam nos vasos sanguíneos em todo o corpo, levando à obstrução do fluxo sanguíneo e dano a vários órgãos
    - Síndrome de Waterhouse-Friderichsen: a CID leva à formação de microtrombos nos vasos sanguíneos das glândulas suprarrenais; esses microtrombos comprometem o fluxo sanguíneo para as glândulas, causando isquemia (falta de oxigênio) e lesão celular
25
Q

Caracterize a broncopneumonia lobular

A
  • consolidações inflamatórias irregulares e difusas
  • geralmente a manifestação é secundária a outra doença ou infecção
  • diversidade do agente causador: pneumococos, estreptococcus, bacilo de influenza, estafilococcus etc
  • principalmente em lobos inferiores e porções posteriores
  • espirais de Kussmaul: estruturas microscópicas que podem ser encontradas no escarro de pacientes com doenças respiratórias, especialmente em casos de asma brônquica ou bronquite crônica; formadas por acúmulos de muco espesso e denso
  • é frequentemente associada a condições debilitantes, como imunodeprimidos, doenças crônicas ou infecções virais pré-existentes
26
Q

Quais são os tipos de broncopneumonia, considerando as suas causas?

A
  1. hipostática ou terminal
    - ocorre devido a uma circulação sanguínea inadequada nas bases dos pulmões, geralmente em pacientes que estão acamados ou com mobilidade reduzida
  2. aspirativa
    - materiais estranhos, alimentos ou líquidos são aspirados para os pulmões, causando infecção e inflamação
  3. pós-operatória
  4. supurativa (purulenta)
    - formação de pus no pulmão devido à infecção bacteriana
  5. química
    - inalação de substâncias químicas irritantes ou tóxicas.
27
Q

Caracterize a fisiopatologia da pneumonia lobular (broncopneumonia).

A
  • perda ou supressão do reflexo da tosse em pacientes em coma, anestesia, distúrbio neuromuscular,
    medicamentos ou dor torácica
  • dano do aparelho mucociliar
  • Interferência com ação fagocítica bacteriana dos macrófagos alveolares
  • congestão pulmonar e edema em cardiopatas crônicos
  • acúmulo de secreções em condições como fibrose cística, asma brônquica, obstrução bronquial
28
Q

Caracterize a pneumonia intersticial

A
  • grupo de doenças pulmonares em que a inflamação afeta predominantemente o interstício dos pulmões
  • comumente tem bom prognóstico
  • algumas formas podem ter um prognóstico reservado, especialmente se estiverem associadas a condições graves ou crônicas, como a pneumocistose (pneumonia plasmocitária) em pacientes com HIV.
29
Q

Caracterize a pneumonia legionella

A
  • são causadas pela bactéria Gram-negativa Legionella pneumophila e, na maioria das vezes, afetam os pulmões, causando pneumonia e sintomas semelhantes à gripe
  • pode se apresentar como uma broncopneumonia com grandes áreas confluentes, podendo evoluir de maneira grave ou mostrar organização fibrosa
  • a bactéria pode afetar apenas o trato respiratório superior e não causa pneumonia; essa infecção é chamada febre de Pontiac e é mais leve
  • agente associado a dutos de ar-condicionado, torres de refrigeração de água e bebedouros
30
Q

Quais os principais tipos de pneumonias específicas?

A
  1. tuberculose
  2. criptococose
  3. paracoccidioidomicose
    4.histoplasmose
  4. toxoplasmosa
  5. sífilis
  6. outros fungos oportunistas
  7. esquistossomose
  8. sarcoidose
31
Q

O que é a tuberculose pulmonar? Quais os seus tipos?

A
  • doença inflamatória infecto contagiosa
  • micobactéria: Mycobacterium tuberculosis (bacilo de koch); BAAR
  • afeta principalmente os pulmões, mas pode acometer outros órgãos como rins, trompas, ossos, pele etc
  • principais formas clínicas: primária, secundária e miliar

Obs.: tuberculose nos ossos afeta mais as crianças, principalmente por leite contaminado com o bacilo

32
Q

O que é a tuberculose primária?

A
  • ocorre após a primeira exposição ao bacilo da tuberculose
  • mais comum em crianças e em imunocomprometidos
  • a maioria dos casos é assintomática ou apresenta sintomas leves
  • nódulo de Gohn: foco de infecção calcificado
  • complexo de Gohn: lesão primária no pulmão (nódulo de Gohn) e linfonodos adjacentes
  • em indivíduos saudáveis, a infecção primária pode ser controlada, e o bacilo permanece latente por anos, podendo reativar-se posteriormente
33
Q

O que é a tuberculose secundária?

A
  • surge da reativação de focos latentes da infecção primária ou de uma nova infecção
  • mais comum em adultos e pessoas imunocomprometidas.
  • afeta mais o ápice pulmonar
  • normalmente vai destruindo o parênquima pulmonar
  • necrose caseosa, com granulomas e bronquiectasias
  • comum: hemoptise, pois nos acessos de tosse, os vasos das “cavernas” podem se romper
  • doença consumptiva: a pessoa perde peso muito rápido
  • sem tratamento, a tuberculose secundária pode causar complicações graves, como hemoptise (sangramento pulmonar), pneumotórax e disseminação da doença para outras partes do corpo.
34
Q

O que é a tuberculose milar?

A
  • forma disseminada da tuberculose, em que o bacilo se espalha pela corrente sanguínea e afeta múltiplos órgãos e tecidos
  • inclusive no SNC e causando uma meningite
  • normalmente vai para a base do cérebro, causando hipertensão intracraniana grave
  • o nome “miliar” vem da aparência das lesões, que se assemelham a grãos de milho nos pulmões em radiografias
35
Q

Cite as possíveis complicações da tuberculose, de ordem local pulmonar

A
  • disseminação intra pulmonar
  • caverna residual / bola fúngica (aspergiloma)
  • bronquiectasias (favorece pneumonias de repetição)
  • hemoptise
  • fibrose pulmonar extensa
36
Q

Cite as possíveis complicações da tuberculose, de ordem sistêmica

A
  1. meningite tuberculosa
    - tuberculoma na meninge com formação de cavidade caseosa
  2. esterilidade
    - por comprometimento tubário
    - orquiepididimite: inflamação dolorosa dos testículos e do epidídimo
  3. mal de pott (tuberculose vertebral)
    - tuberculose óssea
    - na maioria das vezes pega o bacilo do leite contaminado (não pasteurizado)
    - acometimento dos linfonodos periintestinais e depois da coluna vertebral
    - destruição óssea e pode se espalhar para os discos intervertebrais e tecidos moles ao redor, levando a abscessos frios (mas é casium)
    - a destruição do osso vertebral pode causar colapso das vértebras, resultando em deformidade da coluna e, em casos graves, compressão da medula espinhal
    - o casium pode descer pelo psoas e chegar na região femoral, resultando em dificuldade de deambulação
37
Q

O que é a criptococose ou tolurose?

A
  • infecção oportunista que afeta principalmente pacientes imunossuprimidos, como aqueles com HIV/AIDS, transplantados ou em uso prolongado de corticosteróides
  • o fungo é eliminado nas fezes de pássaros, principalmente pombos
  • o fungo pode se disseminar para outros órgãos, como o sistema nervoso central (SNC), causando meningite criptocócica, uma complicação grave e potencialmente fatal
  • o fungo se esconde numa capsula gelatinosa
38
Q

O que é a paracoccidioidomicose ou blastomicose sul-americana (BSA)?

A
  • infecção pulmonar causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis
  • o fungo se reproduz por exoesporulação
  • meio rural
  • sua forma histológica tem aspecto de “roda de leme” ou “cabeça de mickey”
  • lesões granulomatosas: orais e pulmonares
  • nos pulmões: nódulos indo do hilo para a periferia, com aspecto de “asa de borboleta” no rx (poupando ápice e base pulmonares)
  • pode se manifestar no cérebro (meninge), ossos, linfonodos, na pele etc
  • costuma ter aparência fistulizante com a pele
39
Q

O que é a histoplasmose?

A
  • doença fúngica causada pelo Histoplasma capsulatum
  • corante PAS e impregnação pela prata de Grocott
  • o fundo é encontrado nas fezes de animais, principalmente o morcego
  • “maldição das cavernas”
  • mais frequentes em imunossuprimidos
  • via de inalação: afetam principalmente os pulmões (ma pode ter uma sistematização do processo inflamatório fúngico)
40
Q

O que é a toxoplasmose pulmonar?

A
  • doença inflamatória causada pelo Toxplasma gondii (protozoário encontrado nas fezes de alguns animais, como os gatos)
  • pneumonite intersticial
  • afeta o sistema nervoso central e o globo ocular
  • tetrade sintomatica de Sabin (principalmente em toxoplasmose congênita): corioretinite (inflamação da retina e da coróide) / micro ou hidrocefalia / calcificações cerebrais / retardo mental
41
Q

O que é a sarcoidose pulmonar?

A
  • doença em que se formam coleções anormais de células inflamatórias (granulomas não caseosos) em muitos órgãos do corpo
  • doença de exclusão
  • comprometimento hilar bilateral
  • tratamento com corticoides
  • comprometimento da retina com manifestações oculares graves
  • predileção por adultos jovens, com menos de 40 anos
  • alta prevalência entre os não fumantes
  • pode ter manifestações ósseas
42
Q

O que é atelectasia e colapso do pulmão?

A
  • atelectasia: perda de ar dos pulmões causada pela expansão inadequada dos espaços aéreos
  • desequilíbrio na ventilação-perfusão e hipóxia
  • colapso: obstrução total
43
Q

O que é um enfisema pulmonar?

A
  • aumento do volume aéreo dos pulmões, com dano da árvore brônquica (irreversível)
  • obstrução parcial dos pulmões
  • dificuldade expiratória
  • exposição a substância tóxicas: induz a inflamação ativa com acúmulo de neutrófilos, macrófagos e linfócitos no pulmão
  • destruição das paredes alveolares pelo desequilíbrio entre proteases (elastases) e antielastases (antipripsina alfa-I)
  • antitripsina alfa-1 atua como um “escudo” protetor contra a destruição excessiva da elastina e de outras proteínas estruturais por enzimas proteolíticas
  • se houver deficiência ou disfunção da antitripsina alfa-1, a elastase neutrofílica pode agir de forma descontrolada, resultando em danos ao tecido pulmonar, o que leva a doenças como o enfisema pulmonar e a Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
44
Q

O que é bronquite crônica?

A
  • presença de tosse produtiva persistente nos últimos 3 meses consecutivos e pelo menos 2 anos consecutivos
  • hipersecreção de muco
45
Q

O que é a asma?

A
  • broncoconstrição reversível
  • causada por hiper-responsividade das vias aéreas a uma variedade de estímulos direto dos receptores vagais do epitélio
  • desordem inflamatória crônica das vias aéreas

a. ATÓPICA
- hipersensibilidade tipo I mediada por IgE
- desencadiada por antígenos ambientais (ex.: poeira, pólen, pelos de animais e alimentos)

b. NÃO TÓPICA
- não apresentam evidência de sensibilização a alérgenos

46
Q

O que é pneumoconiose?

A
  • pneumopatias relacionadas à inalação de poeiras em ambientes de trabalho: doença pulmonar ocupacional
  • termo que designa genericamente todas as doenças pulmonares parenquimatosas causadas por inalação de poeiras independente do processo fisiopatogênico envolvido
  • principais:
    1. Silicose: Causada pela inalação de sílica, comumente encontrada em trabalhadores da mineração, construção civil e indústria de vidro e cerâmica.
    2. Asbestose: Provocada pela inalação de fibras de amianto (asbesto), comumente afeta trabalhadores da construção civil e indústrias de isolamento térmico
  • pulmão favo de mel ou comeia
  • complicação: cor pulmonale (hipertensão da artéria pulmonar, hipertrofia do VD)
47
Q

O que é a Síndrome de Caplan?

A
  • também conhecida como pneumoconiose reumatoide
  • uma doença rara que combina artrite reumatóide e pneumoconiose