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Patología > Patología Gastrointestinal > Flashcards

Patología Gastrointestinal Flashcards

1
Q

Menor producción de saliva por deficiencia de producción, dificultando la deglución causando mucositis y gingivitis. En tejido duro hay caries o sensibilidad dental

A

Xerostomía

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2
Q

Xerostomía dónde las glándulas no producen saliva de tipo IRREVERSIBLE

A

Sindrome de Sjogren

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3
Q

Inflamación de las glándulas salivales por traumatismo, inflamación, bacteriana o infección viral

A

Sialoadenitis

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4
Q

Lesión benigna que se da por obstrucción del conducto de la glándula salival, o por rotura del mismo

A

Mucocele

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5
Q

Glándula con mayor tendencia a tumores malignos

A

Sublingual

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6
Q

Neoplasia que tiene tejido mixoide y hialino, es el tumor benigno más común de gland salivales

A

Adenoma Pleomorfo

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7
Q

Triada vista en alcohólicos con vómitos, melena y hematemesis, causados por vómitos o tos fuertes o prolongados.

A

Desgarro de Mallory Weiss

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8
Q

Px desnutridos /bulímicos) que vomitan sangre o se desgarran

A

Síndrome de Boerhaave

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9
Q

Causada por bacterias, químicos o traumatismos que puede ocurrir en inmunocomprometidos o gente que trabaja en plantas de porcelana

A

Esofagitis

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10
Q

Esofagitis más frecuente por fallo del esfínter con regurgitación frecuente y alteración en la motilidad.

A

Esofagitis por reflujo

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11
Q

Metaplasia que pasa de ep plano pseudoestratificado a ep.cúbico simple cel de Paneth en sedentarios viciosos en el tercio inferior CARACTERIZADA POR UNA DISFAGIA PROGRESIVA

A

Esófago de Barret

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12
Q

Neoplasias malignas más comunes de esófago

A

Carcinoma escamoso, adenocarcinoma

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13
Q

Es secundario a esofago de Barret y enfermedad por reflujo gastroesofágico crónico, tabaquismo y obesidad en población de raza blanca

A

Adenocarcinoma de esófago

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14
Q

Dónde se da el Adenocarcinoma de esofago

A

Tercio Distal con invasión de caries y al final masas grandes 5cm o más

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15
Q

Síntomas de Adenocarcinoma de esofago

A

Odinofagia, pérdida de peso, hematemesis y dolor de estómago

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16
Q

Gastritis más frecuente es causada por

A

H. Pylori

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17
Q

Tipos de úlceras pépticas

A

Estrés, Curling (quemadura) y Cushing

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18
Q

Formas de gastritis crónica

A

A (Autoinmune atrófica con anemia perniciosa) o B (Helicobacter Pylori o antral)

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19
Q

Cómo se ve H Pylori en biopsia

A

Infiltrado inflamatorio, infiltrado neutrofílico, atrofia, metaplasia, angiogénesis y glándulas inflamadas en la mucosa con inmunohistoquímica

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20
Q

Además de adenocarcinoma gástrico, ¿a qué más puede evolucionar HP?

A

Linfoma o Leiomiosarcoma

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21
Q

Gastritis rara de mecanismo multifactorial autoinmune en el antro

A

Gastritis Crónica Atrófica

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22
Q

Px típico de cáncer gástrico

A

Hombre de 60 años o linitis plástica en px de 30 si es congénito

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23
Q

Adenocarcinoma intestinal en hombres de buen pronóstico, con adenomas

A

Adenocarcinoma Gastrointestinal

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24
Q

Factor cuya pérdida provoca Adenocarcinoma Gast

A

E cadherina

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25
Q

Un cáncer gástrico es de buen pronóstico si no pasa de

A

Submucosa

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26
Q

Factores de riesgo para cáncer de estómago

A

Edad, metaplasias, HP, gastritis atrófica, adenomas y displasias

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27
Q

Formas 1,2,3 y 4 de Bormann

A

Poliposo, ulcerado, infiltrante e infiltrante difuso

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28
Q

Tumor originado en cel de Cajal no tan maligna, mesenquimal que si tiene mucha mitosis aumenta riesgo, tiene alteración en qué marcadores

A

CD117 o CKIT

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29
Q

Un neonato llora constantemente, no quiere comer y vomita, no ha defecado meconio con abdomen aumentado. Si no tiene cel ganglionares, e debe a la ausencia congénita del plexo autónomo de Meissner y de Auerbach, entonces se habla de

A

Enf de Hirschsprung por alteración en la migración en la semana 13

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30
Q

En qué consiste la clasificación de Enf de Hirschsprung

A

Si no va más allá de la unión rectosigmoidea, se considera de segmento corto. Sería de segmento largo si el aganglionismo va más lejos de la unión rectosigmoidea

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31
Q

Enf de Hirschsprung con diarrea por más de 14 días e inflamación en la zona de transición

A

Enterocolitis

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32
Q

Enfermedad genética que implica mala activación de Galt (sístema inmune del intestino) y afecta a la microbiota

A

Enfermedad inflamatoria intestinal

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33
Q

Enfermedad regional boca-anal saltatoria transmural (fístulas) PERFORANTE

A

Enfermedad de Crohn

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34
Q

Solo afecta el colon terminal de forma difusa (no saltatoria) en mucosa y submucosa que causa pseudocólicos por daño inflamatorio

A

Enfermedad de Cuci

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35
Q

Situación en la que se le pide al px que fume

A

Enfermedad de Cuci

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36
Q

Actores de la Enfermedad inflamatoria intestinal

A

Las cel ep, las cel inflamatorias y la microbiota

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37
Q

Síntomas de la Enfermedad inflamatoria intestinal

A

Vomito, tenesmo, espasmos musculares, diarrea, sangrado y fiebre

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38
Q

Presentación de la Enfermedad de Crohn

A

Úlcera larga perforantes serpentinas con fisuras y engrosamiento de la pared

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39
Q

Hallazgos Histopatológicos de Enfermedad de Crohn

A

Abscesos ulcerados con distensión de la mucosa, metaplasia de Cel de Paneth y granulomas en 35% de los px

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40
Q

Síntomas generales de Enfermedad de Crohn

A

Sangrado, periodos sin latencia, deficiencia de hierro en colon o hipoalbuminemia en intestino delgado

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41
Q

Manifestaciones clínicas de Cuci

A

Proctitis y proctosigmoiditis , pseudocólicos con mucosa delgada y daño, se hace megacolon toxico si llega a la muscular de la mucosa

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42
Q

Características microscópicas de la Enermedad de Cuci

A

Agranular limitada hasta la submucosa con abscesos

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43
Q

Clínica de Cuci

A

Dolor abdominal, tenesmo y diarrea hemolítica

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44
Q

Le da más a las mujeres

A

Enf de Crohn

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45
Q

Frecuente en colon distal

46
Q

Riesgo de estenosis, abscesos, neoplasia y granulomas

A

Enfermedad de Crohn

47
Q

Dónde hay fístula perianal

A

Enfermedad de Crohn

48
Q

Mayor riesgo de adenocarcinoma

49
Q

Dx de Enfermedades Gastrointestinales

A

Anemia y malabsorción en Bh, diarrea por más de 4 semanas (cuci) imagen e historia clínica (crohn)

50
Q

Tx de Enfermedades Gastrointestinales

A

Esteroides y cirugía (Cuci)

51
Q

Glándula con mayor tendencia a tumores benignos

A

Gland Parótida

52
Q

Causa má frecuente de la gastritis no atrofica y de la no erosiva

53
Q

En una Gastritis crónica, ¿esperarías que curse de manera sintomática o asintomática?

A

asintomática

54
Q

En una Gastritis crónica, atrófica ¿esperarías que Hb Pylori aumente o disminuya?

55
Q

Adenocarcinoma más frecuente en hombres con lesiones precursoras

A

Adenocarcinoma intestinal

56
Q

Adenocarcinoma indiscriminatorio de mal pronóstico

A

Adenocarcinoma difuso

57
Q

El cancer gastrico temprano habitualmente causa sintomas, ¿verdadero o falso?

58
Q

El cancer gastrico temprano no pasa de la submucosa

59
Q

Tumor mesenquimal frecuente en abdomen de afección en Cel de Cajal mayor a 5cm

60
Q

Agentes asociados a enterocolitis

A

Clostridium Difficile y Rotavirus

61
Q

Signos de deshidratación pediátrica

A

Llora sin lagrimas, lienzo humedo, fontanela anterior sumida y fiebre

62
Q

Enfermedad autoinmune causada por liberación de gliadina y activación de Lin T CD8 en yeyuno proximal, con aumento de lin intraep y aumento de las criptas

A

Signos de enfermedad celiaca por intolerancia al Gluten

63
Q

Px típico de enfermedad celíaca

A

Hombre de 30-60 con anemia, flatulencias y fatiga

64
Q

Enterocitos con valor normal

A

20 por 1-3 lin

65
Q

Clasificación dep de lin intraepiteliales, tamaño de criptas y vellosidades

A

Signos de enfermedad celiaca

66
Q

Signos de enfermedad celiaca de gravedad con cel aplanadas

67
Q

Causa enf del viajero y Guillan Barre

A

Campylobacter jejuni

68
Q

Esferas que salen a la luz, sesiles y pediculados

69
Q

Polipos neoplásicos malignos (adenoma)

A

Polipos sesiles

70
Q

Polipos de buen pronóstico en px pediátrico

A

Polipos pediculados inflamatorios

71
Q

Adenomas colorrectales Autosomica dominante tipicos en px adolescente con más de 100 polipos

A

Poliposis Adenomatosa Familiar

72
Q

A qué edad aparece adenoma en px con Poliposis Adenomatosa Familiar

73
Q

Px típico de adenocarcinoma de colon

A

Hombre 60 años con dieta de poca fibra

74
Q

Vía más frecuente en cáncer de colon por activación de KRAS tardío

A

Via del WNT

75
Q

Vía del adenocarcinoma de colon de microsatelites se da por alteración de

76
Q

Tumores exofiticos no obstructivos con anemia

A

Tumores proximales

77
Q

Tumores con estenosis en servilletero con obstrucción con heces acintadas y hallazgo “manzana mordida”

A

Tumores distales

78
Q

Factores de pronóstico para adenocarcinoma

A

Infiltración a muscular propia

79
Q

Retención de bilirrubina mayor a 2mg

80
Q

Retención de bilirrubinas y sales biliares con aumento de FA

A

Colestasis

81
Q

Bebé pequeño que tiene hemólisis e ictericia menor a 14 días

A

Ictericia neonatal

82
Q

Sx que causan ictericia neonatal

A

Gilbert o Dubin Johnson

83
Q

Ictericia a nivel pre hepático incluyen

A

Anemia hemolítica por def de Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

84
Q

Ictericia a nivel post hepático incluyen

A

Calculos biliares y cáncer de páncreas

85
Q

Esteatosis crónica con fibrina de gravedad y presencia de grupos eosinofilicos con cuerpos de Mallory

A

Cirrosis de Laennic

86
Q

Porcentaje de esteatosis hepática que desarrolla a cirrosis

87
Q

Causas de hígado graso no OH

A

Diabetes, dislipidemia o hipertensión

88
Q

¿Cirrosis es reversible o no?

A

No, pues es una fibrosis

89
Q

Fisiopatología de la cirrosis

A

Reorganización vascular con cel de ITO

90
Q

Px ictérico neonato mayor a 14 días y bilirrubina alta, principal hepatopatía mortal en px pediátrico

A

Colestasis neonatal con atresia de árbol biliar

91
Q

Causa de la atresia de las vías biliares

A

Inflamación y fibrosis por alteración de la placa ductal, infección de CMV o genética.

92
Q

Principal tipo de atresia de las vías biliares

A

Tipo 3, ATRESIA DE TODO EL CONDUCTO EXTRAHEPÁTICO

93
Q

Tratamiento de atresia de las vías biliares

A

Kasai, Durante esta cirugía, se eliminan los conductos biliares defectuosos que están fuera del hígado. A continuación, el intestino delgado se conecta al hígado. Esto proporciona una vía que permite la salida de la bilis desde el hígado.

94
Q

Px icterico con fiebre asociado a Cuci y fibrosis de capas de cebolla

A

Colangitis esclerosante primaria

95
Q

Tirosinemia en px pediátrico puede desarrollar

A

Carcinoma hepatocelular

96
Q

Transtorno que se causa por traumatismo, alcoholismo, shock y comida

A

Pancreatitis aguda

97
Q

Cuadro clinico de la pancreatitis aguda

A

Dolor abdominal en cinturón, ruidos disminuidos, taquicardía e hipotensión, signo de Grey Turner, hematocrito y lipasa en pruebas

98
Q

Dx etiológico de pancreatitis aguda

A

Ultrasonido o tomografía (valtasa)

99
Q

Escala para revisar en pancreatitis aguda

A

Criterios de Ranson (checar)

100
Q

Criterios que evaluan Apache II

A

Pa media, frecuencia respiratoria, PH, Na, K, creatinina, hematocrito, leucocitos

101
Q

Indice para colecciones cuyo riesgo es grave en pancreatitis aguda

A

D y E, (colección líquida y presencia de gas)

102
Q

Complicaciones de pancreatitis aguda

A

Necrosis, pseudoquistes, hemorragia y fracaso orgánico persistente

103
Q

Enf de grandes urbes asociada a tabaquismo, alcoholismo y mala alimentación asociado a Sx de Lynch y diabetes

A

Carcinoma de páncreas

104
Q

Factores alterados en carcinoma de páncreas

A

Alteración en Kras y CDKN24 (P16) inactivada

105
Q

Sitio de lesión común del carcinoma sólido pseudopapital de páncreas

A

Cabeza de páncreas (conductos exocrinos)

106
Q

Tumor neuroendocrino pancreático más frecuente

A

Insulinoma

107
Q

Tumor pancreático más frecuente en adulto

A

Carcinoma ductal

108
Q

Triada clásica en carcinoma pancreático

A

Ictericia, pérdida de peso y dolor en boca de estómago

109
Q

Signo en carcinoma de páncreas

A

Signo de Crav Brousier

110
Q

Ganglio metastásico

A

Ganglio de Virchow

111
Q

Marcadores tumorales e inmunohistoquim. de carcinoma de páncreas

A

CA 19-9, MUC1

112
Q

Estudio de elección para carcinoma de páncreas

A

Ultrasonido

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