Pathologies diarrhées chroniques Flashcards
Pathophysiologie de l’intolérance au lactose?
Polymorphisme d’un nucléotide unique sur le gène lactate = lactose non absorbé dans la lumière intestinale = attire eau + ions dans la lumière
a/n du colon : bactéries métabolisent le lactose en AG à chaine courte, CO2, H2. = AG chaine courte sont transporté avec Na+ dans les cell épithéliales coliques = facilite réabsorption de liquide dans le colon = capacité de réabsorption dépassée = DIARRHÉE OSMOTIQUE
Une intolérance au lactose cause quel type de diarrhée?
Diarrhée osmotique
Méthode pour Dx de l’intolérance au lactose?
Disparition des sx avec un régime sans lactose valide Dx
*Il y a aussi certains tests:
* Test au lactose respiratoire de l’hydrogène (pour confirmer)
* Test au lactose par prise de sang
* Test génétique
Tx de l’intolérance au lactose?
(1) Diète sans lactose
(2) Lactaid (= remplacement enzymatique de lactase)
4 pathologies causant une diarrhée sécrétoire?
(1) Choléra
(2) Diarrhée cholérétique
(3) Colite microscopique
(4) Tumeur neuroendocrine
Pathophysiologie de la diarrhée cholérétique?
Sécrétion colique (eau + mucus) engendrée par des sels biliaires en trop grande QTÉ dans le colon = DIARRHÉE
3 conditions qui favorisent la diarrhée cholérétique?
(1) Résection iléale < 100 cm
(= foie peut tout de même compenser pour la perte de bile, MAIS MALABSORPTION DES SELS BILIAIRES À L’ILÉON = ils arrivent au colon)
(2) Post-cholécystectomie (perte du réservoir de la vésicule biliaire = arrivée de sels biliaires ds intestin + colon qui n’est pas synchro avec les repas)
(3) Déficit de sécrétion de FGF19 (qui freine la synthèse de sels biliaires)
(= surproduction d’acides biliaires et sécrétion accrue de sels biliaires dans l’intestin qui excède la capacité de réabsorption iléale et arrivent au colon = stimule sécrétion colique = diarrhée
Tx de la diarrhée cholérétique?
Cholestyramine
= résine qui lie les sels biliaires et empêche leur liaison au niveau de la muqueuse du colon = sels biliaires vont rester dans l’intestin ce qui empêche l’appel d’eau
* grâce à cholestyramine , sels biliaires seront excrétés dans les selles au lieu d’agir sur la muqueuse du colon
Qu’est-ce que la colite microscopique?
Inflammation chronique du colon avec un aspect macroscopique normal ou quasi normal,
mais présentant des anomalies histologiques sous forme (1) d’infiltration épithéliale par des lymphocytes (colite lymphocytaire) ou (2) d’un épaississement de la table de collagène sous-muqueux (colite collagène)
= entraine problème de réabsorption d’eau par colon
Comment on diagnostique la colite microscopique?
Biopsie(s) coloscopique(s) puis analyse sous le microscope
Quels sont des causes (éthiopathogénie) possibles à la colite microscopique?
(1) Maladie coeliaque
(2) Maladies auto-immunes (hypothyroïdie, arthrite rhumatoïde, etc)
(3) Médicaments : AINS, IPP, anti-H2
(4) Tabagisme
(5) Augmentation niveau prostaglandine
Nommez les 2 étiologies possibles à la colite microscopique.
(1) Augmentation de prostanglandine (par lymphocyte)
*Infection entérique, Hypersensibilité nourriture ou bile intra-luminale
(2) Inhibition de la cyclooxygénase (COX) avec perte des mécanismes de restauration
(= lien avec anti-inflammatoires et diarrhée)
Ces Sx sont associées à quelle pathologie?
* Diarrhée aqueuse non sanguinolentes chronique ou intermittente
* Début insidieux ou soudain
* Baisse qualité de vie
* Douleurs abdominales
* Perte de poids
* Symptômes nocturnes
Colite microscopique
La colite microscopique débute-e-t-elle de manière lente et progressive ou soudainement?
Caractérisé par un début insidieux ou soudain
Quel est le Tx de base pour la colite microscopique?
Lopéramide (=freinateur du transit)
Autres qui peuvent être utile:
- Bismuth (Pepto-Bismol)
- 5-ASA (mésalamine)
- cholestyramine
- ATB divers