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Maladies infectieuses et immunité antimicrobienne > Pathogenèse microbienne et relation hôte pathogène > Flashcards

Pathogenèse microbienne et relation hôte pathogène Flashcards

1
Q

Vrai ou faux.
La majorité des microbes sont pathogènes.

A

Faux.
C’est le contraire

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Q

Quelle est la particularité de Candida albicans et Staphylococcus epidermis ?

A

Ce sont des pathogènes opportunistes

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3
Q

Donnez 2 raisons pour lesquelles le microbiote intestinal est essentiel.

A
  • Conférer une résistance contre l’invasion et la colonisation des pathogènes
  • Stimuler l’immunité de l’intestin et contrôler les réactions inflammatoires
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4
Q

À quel endroit se retrouve 70% des cellules immunitaires ?

A

Dans l’intestin

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5
Q

Vrai ou faux.
L’intestin sain contient la plus grande population de macrophages du corps.

A

Vrai

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6
Q

Dans le microbiote, qu’est-ce qu’un pathobionte ?

A

Des espèces potentiellement virulentes qui peuvent provoquer des maladies lorsque l’homéostasie est perturbée

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7
Q

Que peut provoquer une composition altérée du microbiote au niveau des cellules T ?

A

Augmentation de Th17.

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8
Q

Qu’est-ce que la virulence ?

A

Une mesure définie comme la capacité relative d’un microbe à causer des dommages chez un hôte sensible et est mesurée par l’ampleur des dommages ou de la maladie

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9
Q

Pourquoi dit-on que la virulence confère très peu d’avantages aux microbes ?

A

Car elle est lourde de risque, y compris la menace d’extinction.

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10
Q

Quels sont les 3 mécanisme d’acquisition des gènes de virulence ? Définissez-les.

A

Transduction : injection d’ADN dans une bactérie par un phage
Conjugaison : plasmide, etc.
Transformation : absorption d’ADN nu

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11
Q

Vrai ou faux. Tous les bactéries possèdent des systèmes de sécrétion spécialisés pour envahir une cellule.

A

Faux.

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12
Q

Qu’est-ce que les îlots de pathogénicité ?

A

de larges régions chromosomiques chez les bactéries pathogènes qui codent pour plusieurs gènes de virulence et se propagent entre especes bactériennes par transfert horizontal (conjugaison)

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13
Q

Pour quoi codent spécifiquement les îlots de pathogénicité ?

A

les systèmes de sécrétion

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14
Q

Vrai ou faux.
Parfois, certains systèmes de sécrétion forment des pili.

A

Vrai

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15
Q

Que permettent les systèmes de sécrétion ?

A

De modifier la cellule hôte pour permettre l’adhésion ou l’internalisation des pathogènes. Aussi, altération des réponses trnascriptionnelles de l’hôte pour stimuler l’inflammation (NF-kB)

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16
Q

Quel est l’élément central du système de sécrétion de type III (T3SS) ?

A

L’injectiosome, une structure multiprotéique des bactéries gram- agissant comme une seringue moléculaire pour injecter des protéines effectrices dans le cytosol de l’hôte

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17
Q

Quelle est la particularité du système de sécrétion de type IV ?

A

Ils peuvent sécréter de l’ADN, des protéines, et des complexes nucléoprotéique codés par des bactéries gram + et gram-.

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18
Q

Chez quelle bactérie peut-on retrouver un système de sécrétion de type IV qui sécrète la toxine CagA ?

A

Helicobacter pylori

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19
Q

En quoi le système de sécrétion de type VI présente une similarité avec la machinerie virale ?

A

Ce système utilise un mécanisme de contraction contact cellule-cellule pour injecter des protéines effectrices dans d’autres bactéries.

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20
Q

Qu’est-ce qui est considéré comme un des plus grand facteur de virulence ?

A

Les toxines bactériennes

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21
Q

Quelles sont les toxines de type I ?

A

les superantigènes

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22
Q

Quelles sont les toxines de type II ?

A

Les hémolysines et les phospholipases

23
Q

Quelles sont les toxines de type III ?

A

Celles qui causent les septicémies létales. LA partie B se lie à la surface et la partie A possède une activité enzymatique qui endommage la cellule.

24
Q

Pourquoi dit-on que les sytèmes toxine-antitoxine bactérienne sont régulés ?

A

Car souvent la toxine et l’anti-toxine sont codés sur le même opéron et l’anti toxine est produit en grande quantité pour éviter que la toxine tue la bactérie

25
Q

Qu’est-ce qui est le résultat de la sécrétion de molécules appelée autoconducteur ?

A

Le quorum sensing

26
Q

Qu’est-ce que les AHL ?

A

Les acyl-homosérine lactones

27
Q

Par quoi sont synthétisé les AHL chez les bactéries gram- ?

A

Par LuxL

28
Q

Qu’activent les AHL chez les gram- ?

A

LuxR

29
Q

Qu’est-ce que les AIP et par qui sont-ils sécrétés ?

A

Les peptides d’autoinduction synthétisés par l’AIP synthase

30
Q

Par quoi sont détectés les AIP ?

A

Les histidines kinases

31
Q

Vrai ou faux.
La formation de biofilms est considéré comme un facteur de virulence.

A

Vrai

32
Q

Qu’est-ce que les OMV ?

A

des particules bactériennes extracellulaires sphériques qui transfèrent des biomolécules

33
Q

Par quel processus sont excrétés les OMV ?

A

Bourgeonnement

34
Q

Quelle est la caractéristique majeure, différente des autres systèmes de sécrétion, des OMVs ?

A

Ils permettent la sécrétion de lipides et de protéines hydrophobes et insolubles.

35
Q

Vrai ou faux.
Les OMVs sont formés en tout temps.

A

Faux.

36
Q

Vrai ou faux.
Les OMVs (système de sécrétion T0SS) peuvent augmenter la pathogénicité bactérienne par de multiples mécanismes.

A

Vrai

37
Q

Vrai ou faux.
Les endosomes sont présents majoritiairement chez les bactéries.

A

Faux. Chez les eucaryotes

38
Q

Que signifie siRNA ?

A

Silencing interference RNA

39
Q

Quel complèxe multiprotéique contient les protéines Argonaute ?

A

RISC

40
Q

Vrai ou faux.
Les miARN et siARN sont impliqués dans la régulation de la réponse immunitaire et la réponse antivirale ou la réplication virale, la persistance virale ou la latence.

A

Vrai

41
Q

Vrai ou faux.
Le système miRNA et siRNA existe chez tous les type de virus.

A

Faux.
Seulement chez les virus ARN.

42
Q

Vrai ou faux.
Des ARNs viraux ou des miARNs codés par le génome viral peuvent aussi être transportés chez l’hôte par des vésicules extracellulaires et ainsi altérer les réponses de l’hôte.

A

Vrai

43
Q

Que procure le réarrangement du cytosquelette par les effecteurs bactériens issus des systèmes T3SS ?

A

La formation de “piédestal” ce qui assure une meilleure adhésion cellulaire.

44
Q

Quel facteur de transcription pro-inflammatoire est inhibé par les agents pathogènes ?

A

NF-kB

45
Q

Vrai ou faux.
La présence de pili peut favoriser l’adhésion.

A

Vrai

46
Q

Comment fonctionnent de manière générale les pili ?

A

liaison des bactéries aux cellules hôtes via la reconnaissance des récepteurs.

47
Q

Comment fonctionnent les adhésines non fimbriales ?

A

Via des interactions protéine-protéine.

48
Q

Quelles sont les cibles des TAA (adhésines autotransporteuses trimériques) ?

A

Les intégrines, les cadhérines, et les molécules d’adhésion cellulaire liées aux immunoglobulines (IgCAM).

49
Q

Quels sont les 2 mécanismes d’invasion de cellules par des bactéries intracellulaires ?

A

Zipper et trigger

50
Q

Comment fonctionne le mécanisme zipper ?

A

l’engagement des protéines de surface bactériennes (adhésines) avec les protéines de l’hôte (récepteurs) induit des réarrangement du cytosquelette et de la membrane, conduisant à l’internalisation de la bactérie.

51
Q

Comment fonctionne le mécanisme trigger ?

A

L’injection d’effecteurs par la bactérie via les systèmes de sécrétion dans le cytoplasme de la cellule hôte déclenche des réarrangements cytosquelettiques et la formation de volant permettant à la bactérie d’être engloutie et internalisée.

52
Q

Donnez un exemple de pathogène qui bloque la maturation du phagosome.

A

Mycobacterium tuberculosis

53
Q

De façon brève et générale, comment Mycobacterium tuberculosis inhibe le passage du phagosome au phagolysosome ?

A

En utilisant des protéines spécifiques pour stopper la maturation du phagosome à un stade précoce et éviter la fusion avec le lysosome.

54
Q

Quel pathogène utilise le facteur de virulence LLO et que fait-il ?

A

Listeria monocytogenes. Il se sert de ce facteur pour échapper au phagosome et se retrouve dans le cytosol, dans lequel il est propulsé par une queue d’actine à l’aide de la protéine ActA qui la pousse à travers la cellule, lui permettant d’aller rejoindre une autre cellule.

Maladies infectieuses et immunité antimicrobienne (11 decks)

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