Malaria Flashcards

1
Q

À combien se chiffre l’impact économique de la malaria pour le continent Africain ?

A

12 milliards / année

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2
Q

Pourquoi il est possible d’observer une réduction de la zone à risque de malaria entre 1900 et 2002 ?

A
  • Amélioration des conditions environnementales et sociales
  • Contrôle de l’insecte vecteur
  • Développement de traitements
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3
Q

Quelles sont les particularités d’Anopheles stephensi ?

A
  • Survie en milieu urbain
  • Va piquer plus tôt en journée que l’anophèle Gambiae
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4
Q

Quelles sont les 5 espèces de Plasmodium ?

A
  • Falciparum
  • Vivax
  • Ovale
  • malariae
  • knowlesi
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5
Q

Combien de personnes meurent annuellement de la malaria ?

A

597 000. Ce nombre n’inclu pas les 200 000 morts nés

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6
Q

Quels sont les symptômes généraux de la malaria ?

A

Fièvres cycliques élevées, maux de tête, anémie sévère, détresse respiratoire, Vomissements

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7
Q

Quelles sont les symptômes de la malaria sévère ?

A

Complications neurologiques, pulmonaires, rénales, hypoglycémie, hypotension et choc

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8
Q

Qu’est-ce qui est particulier avec la malaria en zone d’exposition sévère ?

A

On peut y retrouver une forme de pseudoimmunité

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9
Q

Vrai ou faux.
La malaria se transmet par la mouche anophèle mâle et femelle.

A

Faux.
Seule la femelle enceinte prendra un repas sanguin et infectera ou sera infectée par la malaria

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10
Q

Quel est le cycle du stade de l’insecte anophèle ?

A

Gamétocytes mâle et femelles sont transmis à l’anophèle lors d’un repas sanguin —–>transformation en gamètes mâle et femelles dans l’estomac de l’insecte—–> fusion des gamètes et formation d’un zygote qui se transforme en ookinete——>ookinete traverse la muqueuse intestinale et se transforme en oocyste dans la cavité hémocoelique——–> oocyste produit un grand nombre de sporozoites qui migrent vers les glandes salivaires——>futur repas sanguin—->infection

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11
Q

Quel est le stade hépatique ?

A

Peu de sporozoites pénètrent le derme—>sporozoites dans la circulation sanguine jusqu’au foie——>sporozoite vont avancer sur les cellules épithéliales et traverser une cellule de Kupffer(macrophage)——>une fois dans l’hépatocyte se retrouve dans une vacuole parasitaire—–>deviennent des mérosoites et sont relâchés dans la circulation sanguine

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12
Q

Combien de temps dure le stade intra-érythrocytique ?

A

48h chez Plasmodium falciparum

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13
Q

Décrivez le stade intra-érythrocitique.

A
  1. Invasion du globule rouge par le mérosoite
  2. forme anneau : début de l’export de protéines afin de remondeler la cellule hôte
  3. Throphozoite : digestion de l’hémoglobine dans la vacuole alimentaire. Formation des knobs à ;a surface des érythrocytes infectés
  4. Forme schizont : division cellulaire et formation de 16-32 nouveaux mérozoites
  5. rupture du globule rouge et libération des nouveaux mérozoites
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14
Q

Énumérez la machinerie cellulaire responsable de l’invasion du globule rouge.

A
  • Protéine de surface
  • Micronèmes (permet au parasite de rentrer)
  • Rhoptries (génère la vacuople parasitaire)
  • Granules denses (sécrétion des protéines)
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15
Q

Par où transitent les protéines destinées au complexe apical ?

A

Par le Golgi

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16
Q

Quelle protéine est essentielle pour la biogénèse du complexe apical ?

A

La Sortiline

17
Q

Que veut-on dire par le fait qu’il y a beaucoup de variation phénotypique chez plasmodium ?

A

Différentes souches de P. falciparum utilisent différents ligands et récepteurs pour l’invasion.

18
Q

Vrai ou faux.
Les jonctions serrés sont une structure accessoire qui peut être présente ou non.

A

Faux.
C’est une structure centrale de l’invasion par les apicomplexés

19
Q

Que signifie PEXEL ?

A

Plasmodium export element

20
Q

Qu’est-ce que l’Exportome ?

A

L’ensemble des protéines exportées par Plasmodium dans la cellule hôte infectée.

21
Q

Combien y a-t’il de gène codant pour différent PfEMP1 ?

A

plus de 50

22
Q

Lorsque l’on parle de l’exclusion allélique et de la protéine PfEMP1, que veut-on dire ?

A

Une seule PfEMP1 peut être exprimé par cellule.

23
Q

Pourquoi la cytoadhérence des érythrocytes infectés est importante dans la pathogénèse de la malaria ?

A

Car ça permet à plasmodium d’échapper au système immunitaire, entre autre par son élimination par la rate.

24
Q

Quelles sont les 3 méthodes qui peuvent être utiliser au niveau de l’environnement imméditat dans la lutte contre la malaria ?

A
  • Élimination des sources d’eau stagnantes, drainage des zones marécageuses
  • utilisation d’insecticides et de filet
  • demeurer à l’intérieur du crépuscule à l’aube
25
Q

Vrai ou faux.
Il y a beaucoup de résistance à la mefloquine.

26
Q

Quelle protéine est mutée dans la résistance à l’artémisinine ?

27
Q

Où peut-on retrouver une résistance partielle et d’origine indépendante à l’artémisinine ?

A

Rwanda, Uganda, et corne de l’Afrique

28
Q

Les vaccins RTS,S et R21 ciblent quel stade de la maladie ?

A

Pré-érythrocytiques

29
Q

Que cible le vaccin RTS,S ?

A

La protéine CSP (circumsporozoite protein)

30
Q

CSP est un mauvais immunogène. Que fait-on pour remédier à la situation ?

A

Protéine de fusion avec antigène de surface du virus de l’hépatite B
Ajout d’un adjuvant

31
Q

Quelle est la différence entre le vaccin RTS,S et RT21/Matrix ?

A

Le rapport 1 pour 1 pour les antigene de l’hépatite B (HBsAG)