Partie 3 Flashcards
PHARMACOCINETIQUE, Définition
3
Les étapes de la pharmacocinétique (ADME)
4
L’étude qualitative (ADME) :
5
Libération du principe actif
6
Influence du pH du milieu sur la vitesse de dissolution
7
Vitesse de libération du principe actif à partir de sa forme galénique
8
Libération prolongée
9
Libération différée ou retardée
10
phase biopharmaceutique
11
Lien entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamie
12
Administration PO vs IV
13
L’étude quantitative
14
pharmacocinétique : buts
15, 16
Passage au travers des membranes, Le passage transcellulaire
17
Le passage paracellulaire,
Le passage par un filtre poreux
18
Processus de transfert des médicaments
19
Diffusion passive (diffusion simple)
20, 21
Mesure de la « liposolubilité » par le coefficient de partage
22, 23
Etat d’ionisation
24
pKa de quelques médicaments
25
Importance du pH et de l’ionisation pour
26
Au niveau rénal
27
La vitesse de diffusion
28
b) Diffusion facilitée
29
Applications thérapeutiques
30
Les aquaporines
31
Transport actif indirect (ou 2aire)
32, 33, 34
Application thérapeutique
35, 36
Transport actif (transporteurs 1aires)
37
Ex: P-glycoprotéine (codée par le gène MDR1)
38
Localisation de la P-gp
39
Substrats, inhibiteurs et inducteurs de la P-gp
40, 41
La P-gp
42