Partie 1 Flashcards
Pharmacologie def
4
Médicament def
4
Pharmacologie > grec
5
Médicament
6
Excipients
7
Formes galéniques
8
Origines des médicaments
9; 10
L’homéopathie
11
Statut des produits homéopathiques
12
2 procédures d’enregistrement
13
Phytothérapie
14
Phytothérapie non conventionnelle
15
Plantes médicinales
16
Un extrait végétal
17
Aristolochiae Fangch
18 -> 35
Produit
naturel
36
Intoxication
37
huiles essentielles
38, 39
Levure de riz rouge
40
Effets indésirables
41
Médecine traditionnelle vs Médecine conventionnelle
42
Médicaments de synthèse
43
Médecine traditionnelle vs Médicament de synthèse
44
Développement d ’un médicament
45, 46
Dossier analytique
47
Dossier toxicologique
48
Etude de toxicité aiguë
49
courbe dose /réponse
50
Dose létale 50
51
Classes de toxicité : Échelle de Hodge et Sterner
52
Facteurs modulant la DL50
53
Etude de toxicité subaiguë
54, 55
Etude de toxicité chronique
56
Etudes de mutagénèse
57
Recherche de mutation de gènes
58
Corrélation mutagénèse/cancérogénèse
59
Etudes de cancérogénèse
60; 61; 62
Evaluation des tumeurs
63
Classification de l’Union européenne cancérigènes
64
Etudes de la fonction reproductrice; Etude de fertilité
65
Etude de tératogénicité
66
Pour l’alcool
67
Mode d’action des agents tératogènes :
68
Etude de tératogénicité; Observations
69
Extrapolation à l ’homme:
70
Etude de péri et post-natalité
71
Dossier clinique
72
Etude de phase IV
73; 74
Expiration du brevet
75
Les génériques
76
Etude clinique de bioéquivalence
77
Principe de bioéquivalence
78, 79
Génériques -> prescription
80
Les biomédicaments
81; 82
Médicaments issus de la biotechnologie
83 -> 85
L’érythropoïèse
86, 87
Classification de la maladie rénale chronique
88, 89, 90
Médicaments composés de protéines fabriquées à l’aide du génie génétique
91
Lors de l’expiration du brevet (biomédicament)
92
Médicament biosimilaire
93
Conditions nécessaires à l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un médicament biosimilaire.
94
« Timing » de fabrication d’un médicament biosimilaire:
95, 96
Indications biosimilaire
97
Pharmacovigilance médicament biologique
98
Coûts
99
Proportion des biosimilaires mis sur le marché
100
Domaines de la pharmacologie
103
Pharmacologie clinique
104
La prescription médicale
105
Qu’entend-on par « médicament »
106
Original ou générique
107
Le remboursement de référence
108
Quels sont les critères légaux qu’une prescription doit remplir?
109
Originale / générique / en DCI ou magistrale
110
La prescription au nom de la molécule (DCI)
111
Qu’est-ce qu’une préparation magistrale ?
112
Sous quels conditions l’assurance soins de santé rembourse-t-elle un médicament ?
113
Qui paie quoi ?
114
L’assurance soins de santé rembourse partiellement ou totalement certains médicaments :
115
Les plans gouvernementaux : E-Health, DPI, SNOMED CT et Recip-e
116 -> 122
