parcial junio 2011 Flashcards

1
Q
1.- Un paciente con diplopia, principalmente al bajar escaleras, que compensa
parcialmente inclinando lateralmente el cuello, es probable que tenga una lesión
del:
A. II par craneal.
B. III par craneal.
C. IV par craneal.
D. VI par craneal.
E. Cualquiera de las anteriores.
A

c

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2
Q

2.- Un paciente con desviación de la comisura bucal hacia la izquierda e
imposibilidad para cerrar el párpado derecho tiene o debe tener una:
A. Parálisis facial periférica derecha.
B. Lesión hemisférica izquierda.
C. Lesión nuclear en el lado izquierdo del segmento pontino.
D. Parálisis facial central derecha.
E. Las respuestas A y C son ciertas.

A

a

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3
Q

3.- Un paciente zurdo con incapacidad para hablar que puede comunicarse
escribiendo es más probable que tenga una lesión:
A. Frontal izquierda.
B. Frontal derecha.
C. Temporal izquierda.
D. Temporal derecha.
E. Pseudobulbar.

A

e

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4
Q

4.- De las siguientes proposiciones elija la verdadera:
A. En un paciente en coma la disconjugación de la mirada indica lesión del tronco
cerebral.
B. La fatigabilidad muscular es característica de la miastenia gravis.
C. En el test de Barány los brazos se desvían hacia el lado del vestíbulo afectado.
D. Las fasciculaciones se producen por lesión de una unidad motora.
E. Todas las anteriores son ciertas.

A

e

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5
Q

5.- De las siguientes proposiciones elija la correcta:
A. La miosis bilateral (pupilas puntifonnes) suele verse en lesiones pontinas.
B. Las lesiones medulares sacras (S2-S4) producen vejiga neurógena no refleja.
C. En los niños y en las demencias puede haber incontinencia urinaria por vejiga
neurógena no refleja e inhibida.
D. Todas las anteriores son ciertas.
E. Todas las anteriores son falsas.

A

a

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6
Q

6.- Una punción lumbar mostró un LCR de aspecto claro, con células= 120 (85%
linfocitos), hematíes= 10, proteínas= 200 mg/dl, glucosa= 20 mg/dl, tinciones
negativas. Su diagnóstico es:
A. Meningitis viral.
B. Meningitis bacteriana.
C. Meningitis tuberculosa.
D. Hemorragia subarcnoidea.
E. Es necesario el cultivo para el diagnóstico y, por tanto, para tomar una decisión
terapéutica.

A

c

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7
Q

7.- El test de Romberg sirve para explorar:
A. La visión.
B. La función vestibular y la propioceptiva.
C. El cerebelo.
D. Todas las anteriores.
E. Ninguna de las anteriores. .

A

b

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8
Q
8.- El hallazgo clínico de un nivel sensitivo es característico de:
A. Lesión cerebral contralateral.
B. Lesión de tronco cerebral.
C. Lesión medular.
D. Polineuropatía.
E. Mononeuropatía.
A

c

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9
Q

9.- Un paciente con debilidad de los miembros inferiores, arreflexia patelar
bilateral e hiperreflexia aquilea bilateral, debe tener una:
A. Polineuropatía,
B. Lesión medular dorsal.
C. Lesión medular lumbar.
D. Lesión medular sacra.
E. Lesión de cola de caballo.

A

c

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10
Q

10.- Un paciente está siendo estudiado en la consulta de Nefrología. Para ver su
función renal recoge orina de 24 horas y se le realiza una extracción de sangre. Los
resultados obtenidos son: creatinina en sangre- 3 mg/dl, creatinina en orina- 30
rng/dl, volumen de orina-2880 ml en 24 horas. Con estos datos, el aclaramiento de
creatinina es:
A. 60 ml/min.
B. 40 ml/min.
C. 30 ml/min.
D. 20 ml/min.
E. 15 ml/min.

A

d

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11
Q

11.- En lo referente a las técnicas dirigidas al diagnóstico etiológico de la afectación
renal es CIERTO que:
A. La biopsia renal es muy útil especialmente en casos de sospechar una
glomerulonefritis con riñones disminuidos de tamaño.
B. En casos de sospecha de estenosis de la arteria renal, la arteriografia será útil /
para el diagnóstico.
C. Ante un rápido deterioro de la función renal deberá realizarse siempre una
ecografia doppler para descartar obstrucción de la vía urinaria o un problema
vascular.
D. Son ciertas B y C.
E. Son todas ciertas .

A

d

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12
Q

12.- La presencia de glucosuria con cifras de glucosa normales en sangre indica la
probable existencia de alteración a nivel:
A. Glomerular.
B. Túbulo contomeado proximal.
C. Porción medular del asa de Henle.
D. Túbulo contomeado distal.
E. Túbulo colector.

A

b

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13
Q

14.- Cuando el aclaramiento de creatinina es inferior a 15 ml/min podemos
encontrar todas estas alteraciones EXCEPTO:
A. Intolerancia digestiva con nauseas y vómitos.
B. Alteraciones en la función sexual.
C. Derrame pericárdico.
D. Prurito por hiperpotasemia.
E. Cansancio por anemia.

A

d

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14
Q

15.- En el síndrome nefrótico es CIERTO que:

A. La asociación proteinuria > 3 gr/día, albúmina en sangre

A

a

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15
Q

17.- Señale cuál de los siguientes enunciados es falso:
A. La ghrelina se produce en el estomago y estimula el apetito.
B. El neuropéptido Y frena el apetito.
C. El péptido relacionado con ratón Agouti estimula el apetito.
D. La serotonina frena el apetito.
E. Las orexinas estimulan el apetito.

A

b

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16
Q

21.- Con respecto a las metástasis por vía hematógena, indique cuál de las
siguientes afirmaciones es VERDADERA:
A. Las localizaciones más frecuentes son hueso, pulmón e hígado.
B. Las localizaciones más frecuentes varían dependiendo del tipo de tumor.
C. Las metástasis óseas pueden ser blásticas, líticas o mixtas.
D. Las metástasis hepáticas pueden manifestarse con un patrón analítico de
colestasis disociada.
E. Todas son verdaderas.

A

e

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17
Q

22.- Indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA con respecto al síndrome
general neoplásico:
A. Puede incluir anorexia y astenia.
B. La presencia de síndrome anorexia caquexia en un paciente con cáncer se asocia
a un mejor pronóstico.
C. El mecanismo principal parece ser la liberación de mediadores inflamatorios por
la neoplasia y las células del estroma tumoral.
D. Para el diagnóstico de fiebre tumoral debe siempre excluirse en primer lugar la
presencia de infección.
E. Es más frecuente en neoplasias epiteliales digestivas y pulmonares y en
linfomas.

A

b

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18
Q

23.- Indique cuál de los siguientes se considera un síntoma guía para el diagnóstico
de una neoplasia:
A. Lesión cutánea pigmentada que cambia de forma o color.
B. Tos persistente en un paciente fumador.
C. Disfonía persistente en un paciente fumador.
D. Cambio de hábito intestinal sin una causa clara.
E. Todas son correctas.

A

e

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19
Q

24.- Un paciente con leucemia tiene un polimorfismo sin efecto funcional y
frecuencia del2S% en un gen implicado en la regulación del ciclo celular:
A. Debe genotiparse este polimorfismo en su familia para consejo genético.
B. Se asocia con el desarrollo de la leucemia.
C. Es un cambio genético representativo de la variabilidad genética de la población
sin relevancia patológica.
D. Tiene importantes consecuencias en el tratamiento con quimioterapia.
E. Es una alteración genética implicada en otras enfermedades complejas.

A

d

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20
Q

25.- Señale una prueba de laboratorio innecesaria en el estudio de las anemias:
A. Niveles sanguíneos de catecolaminas.
B. Hemograma con estudio del frotis de sangre periférica.
C. Cifra de reticulocitos.
D. Niveles de hierro y ferritina.
E. Determinación de haptoblobina.

A

a

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21
Q
26.- No es característico del síndrome de insuficiencia medular:
A. Síndrome anémico.
B. Leucopenia.
C. Trombopenia.
D. Reticulocitosis.
E. Todo lo indicado.
A

d

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22
Q
27.- La anemia microcítica se caracteriza por:
A. Volumen Corpuscular Medio (VCM) alto.
B. VCM normal.
C. VCM bajo.
D. Haptoglobina indetectable.
E. Hemosiderinuria.
A

c

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23
Q

28.- Indique la contestación falsa con respecto al síndrome hemolítico
intravascular agudo:
A. Cursa con litiasis biliar.
B. La esplenomegalia suele ser gigante.
C. La reticulocitosis aparece a las 48h del inicio de la hemólisis.
D. En las crisis hemolíticas se produce aumento de la bilirrubina indirecta y de la
haptoglobina.
E. Todo lo indicado es falso.

A

e

24
Q
29.- ¿Cuál de las siguientes enfermedades puede cursar con adenopatías?
A. Tuberculosis.
B. Linfoma no Hodgkin.
C. Lupus eritematoso sistémico.
D. Amiloidosis.
E. Todas las anteriores.
A

e

25
Q
30.- Es característico del trastorno de la hemostasia primaria:
A. Hematomas.
B. Hemorragias en piel y mucosas.
C. Hemartosis.
D. Hematuria.
E. Todo lo indicado.
A

b

26
Q

31.- Con respecto a las enfermedades del metabolismo óseo, señale la repuesta
correcta:
A. La enfermedad de Paget siempre cursa con dolor óseo.
B. La “osteitis fibrosa” es un hallazgo radiológico específico de la osteomalacia.
C. La causa mas frecuente de osteomalacia es el déficit de vitamina.
D. La osteogenesis imperfecta se produce por déficit de fosfato que provoca una
alteración en la matriz ósea.
E. La radiología del hueso afectado por la enfermedad de Paget siempre es normal.

A

c

27
Q

32.- Patología articular, señale la respuesta falsa:
A. La artritis infecciosa puede destruir la articulación en pocos días.
B. El rasgo más característico de la artrosis es la destrucción progresiva del
cartílago articular.
C. En la artritis reumatoide es habitual que la inflamación sea poliarticular y
simétrica.
D. En las espondiloartritis no se afectan las articulaciones sacroiliacas.
E. La espondilitis anquilosante cursa con dolor lumbar de predominio nocturno.

A

d

28
Q

33.- En cuanto a las reacciones de hipersensibilidad:
A. El tipo IV se denomina también retardada o mediada por células.
B. En el tipo II se implican imnunocomplejos circulantes.
C. El tipo 1 es imnediata.
D. A y C son correctas.
E. Todas son válidas.

A

d

29
Q
34.- La inmunoglobulina implicada en el tipo I:
A. Es la IgG.
B. Es la IgE.
C. Es la IgM.
D. A y C son correctas.
E. No se implican imnunoglobulinas.
A

b

30
Q
35.- Uno de los mediadores principales liberados por el mastocito en la r
hipersensibilidad de tipo 1:
A. Es la insulina.
B. Es la tropomiosina.
C. Es la Troponina II.
D. Es la histamina.
E. Ninguna de las anteriores.
A

d

31
Q

36.- La IgE:
A. Atraviesa placenta.
B. Está en gran parte circulante, y en escasa cantidad ligada a células.
C. Tras la IgG es la imnunoglobulina más común en el ser humano.
D. Desempeña un importante papel en la lucha contra virus.
E. Filogenéticamente parece implicarse en la lucha contra parásitos.

A

e

32
Q

37.- La rinitis, y el asma alérgicos:
A. Se producen por una r de hipersensibilidad de tipo III.
B. Responden a un mecanismo de hipersensibilidad retardado o de tipo IV.
C. Responden a un mecanismo IgE mediado.
D. Ninguna de las anteriores.
E. Son enfermedades raras que afectan solo a un 1% de la población.

A

c

33
Q

38.- En cuanto a técnicas diagnósticas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es
correcta?
A. El prick o puntura con lectura inmediata es positivo en presencia de IgE
específica para el alérgeno.
B. El enzimoinmunoensayo puede utilizarse para cuantificar IgE específica.
C. Los parches se utilizan para el estudio de reacciones no inmediatas.
D. Todas son válidas.
E. Ninguna es correcta.

A

d

34
Q

39.- Ante un síndrome de alergia sistémica con severa afectación del paciente, es
imprescindible:
A. Utilizar adrenalina iv, como primera medida.
B. Dar antihistamínicos vía oral.
C. Utilizar insulina para favorecer el paso de glucosa al interior de las células
comprometidas.
D. Administrar adrenalina im.
E. Ninguna de las anteriores.

A

d

35
Q

40.- Las lesiones del hemisferio cerebeloso derecho producen:
A. Incoordinación de las extremidades izquierdas.
B. Incoordinación de las extremidades derechas.
C. Hemiparesia izquierda.
D. Hemiparesia derecha.
E. Ataxia truncal.

A

b

36
Q

41.- Un trastorno de sensibilidad propioceptiva puede:
A. Producir ataxia de la marcha.
B. Ser un signo de polineuropatía.
C. Verse en una lesión dellemnisco lateral.
D. Todas las anteriores.
E. Sólo las respuestas A y B son ciertas.

A

e

37
Q
42.- Las lesiones de la sustancia negra producen:
A. Temblor de reposo contralateral.
B. Hipocinesia homolateral.
C. Espasticidad contralateral.
D. Hemibalismo contralateral.
E. Las respuestas A y C son correctas.
A

a

38
Q

43.- Un paciente en coma, con hiperventilación, midriasis bilateral y actitud de
extensión de las cuatro extremidades, debe tener una lesión:
A. Hemisférica bilateral.
B. Diencefálica.
C. Mesencefálica.
D. Pontina.
E. Bulbar.

A

c

39
Q

44.- Un paciente con ataxia de la marcha, cefalea, vómitos y papiledema bilateral,
posiblemente tenga:
A. Hipertensión intracraneal.
B. Hidrocefalia arreabsortiva.
C. Un proceso expansivo de fosa posterior.
D. Todas las anteriores.
E. Sólo A y C son ciertas.

A

e

40
Q

45.- De las siguientes proposiciones elija la verdadera:
A. Las ausencias son crisis focales con característicos complejos de punta-onda a 3
Hz.
B. Las pseudoausencias son pseudocrisis y tienen un origen psicógeno.
C. En las crisis generalizadas tónico-clónicas el foco puede detectarse solamente
con electrodos profundos.
D. Las crisis temporales pueden producir alucinaciones visuales y ser complejas.
E. Todas las anteriores son ciertas.

A

d

41
Q

59.- Con respecto a las articulaciones sinoviales, señale la respuesta falsa:
A. El líquido sinovial es producido por la membrana sinovial.
B. Estas articulaciones constan de dos extremos óseos recubiertos por cartílago
hialino.
C. Son articulaciones que presentan gran movilidad.
D. El cartílago articular está inervado.
E. Los sinoviocitos tipo B son indistinguibles de los fibroblastos.

A

d

42
Q

60.- Con respecto a la semiología de las enfermedades reumáticas, señale la
respuesta correcta:
A. Es correcto valorar el resultado de una batería de autoanticuerpos incluso antes
de interrogar al paciente.
B. La rigidez matutina es el síntoma más frecuente en estas enfermedades.
C. El dolor de ritmo mecánico es típico de la artrosis.
D. El dolor de ritmo inflamatorio empeora por la noche.
E. C y D son correctas.

A

e

43
Q

61.- A un paciente se le realiza una gasometría con el siguiente resultado:
pH- 7,32; pC02-30; HC03- 15. Ante estos datos, ¿Cuál es el diagnóstico?
A. Alcalosis metabólica.
B. Alcalosis respiratoria.
C. Acidosis metabólica.
D. Acidosis respiratoria crónica.
E. Acidosis respiratoria aguda.

A

c

44
Q

62.- Todas estas alteraciones pueden producir hiponatremia hipotónica
EXCEPTO:
A. Diarreas.
B. Hiperaldosteronismo primario.
C. Síndrome de inadecuada secreción de ADH.
D. Tratamiento con diuréticos.
E. Insuficiencia cardíaca.

A

b

45
Q

63.- En lo referente a la hiperpotasemia es FALSO que:
A. La gastroenteritis aguda es una de sus causas.
B. El hipoaldosteronismo puede producir una hiperpotasemia grave.
C. La diabetes mellitus puede asociarse a hiperpotasemia y acidosis metabólica.
D. Puede producir alteraciones del ECG. Una de las más precoces es una onda T
alta y picuda.
E. Los traumatismos importantes son una de sus causas.

A

a

46
Q
64.- Los síndrome s de secreción ectópica se encuadran dentro del concepto:
A. Hiperfunción.
B. Hipofunción.
C. Nonnofunción.
D. Todo lo anterior puede ser.
E. Sólo puede ser B y C.
A

a

47
Q

65.- Señale cuál de los siguientes cuadros mantiene a la vez hiper e hipofunción:
A. Hiperparatiroidismo primario.
B. Feocromocitoma.
C. Déficit de 21 hidroxilasa cortico-suprarrenal.
D. A y B.
E. By C.

A

c

48
Q
66.- En el síndrome de Sheehan no hay:
A. Hipofunción hipofisaria.
B. Amenorrea.
C. Galactorrea.
D. Frecuente silla turca vacía.
E. Necrosis isquémica hipofisaria.
A

c

49
Q
67.- De los siguientes datos clínicos es característico del hipotiroidismo:
A. Voz atiplada.
B. Piel húmeda.
C. Diarreas.
D. Taquicardia.
E. Macroglosia.
A

e

50
Q
68.- No es propio del hiperparatiroidismo presentar:
A. Hipofosforemia.
B. Litiasis renal.
C. Osteoporosis.
D. Espasmos carpo-pedales.
E. Osteitis fibrosa quística.
A

d

51
Q

69.- Un paciente consulta por obesidad troncular, diabetes e hipertensión arterial.
Su cortisol basal es de 22 mcgldl. Presenta un cortisol tras 1 mg de dexametasona
la noche anterior de 1,5 mcg/dl usted pensaría en:
A. Cushing ACTH dependiente.
B. Cushing ACTH independiente.
C. Cushing por ACTH ectópica.
D. Hiperplasia suprarrenal congénita.
E. Normal.

A

e

52
Q
70.- No es propio de la insuficiencia cortico-suprarrenal primaria:
A. Debilidad.
B. Anorexia.
C. Hipocalcemia.
D. Hiponatremia.
A. E Hiperpigmentación.
A

c

53
Q
71.- No es propio del hiperaldosteronismo secundario:
A. Disminución del volumen circulante.
B. Disminución de renina.
C. Retención de sodio.
D. Edema.
E. Hipertensión arterial.
A

b

54
Q

72.- Del hipogonadismo primario hipergonadotropo pospuberal podemos decir
que:
A. Su causa más frecuente es el síndrome de Noonan.
B. Cursa frecuentemente con galactorrea.
C. Los hombres tienen voz atiplada.
D. Desaparece la eyaculación.
E. Aparece osteoporosis y anemia con el tiempo.

A

e

55
Q

73.- Un paciente presenta poliuria y polidipsia de 3 meses de evolución que ha
empeorado últimamente. Su tensión arterial es de 138/88 mmHg. En analítica
presenta densidad urinaria de 1005 y glucemia de 120 mg/dl. Ante esto el médico
de cabecera le hace un test de sobrecarga oral de glucosa (75 g) y a las 2 horas
tiene 192 mg/dl de glucemia. Se le realiza una prueba de la sed y a las 3 horas ha
orinado 450cc y la densidad urinaria es de 1007. Usted pensaría en:
A. Diabetes insípida.
B. Diabetes mellitus.
C. Hipertensión arterial.
D. Todo lo anterior es cierto.
E. Nada de lo anterior es cierto.

A

a

56
Q

74.- Un paciente con un índice de masa corporal de 34, distribución troncular de la
grasa, con glucemia basal de 116 mgldl y TA de 142/88 mg/dl en la última revisión
médica 2 días antes, consulta por presentar sensación de mareo con sudoración
fría, palpitaciones y cierto temblor sobre las 13 horas. Se había levantado a las 6 de
la mañana y tomado su desayuno habitual y sobre las 10 de la mañana se había
tomado 2 ensaimadas con un café con leche. Esa mañana se le había olvidado
tomar su comprimido para el control de hipertensión arterial. Su diagnóstico de
presunción es:
A. Crisis hipertensiva.
B. Hipotensión postural.
C. Hiperglucemia severa.
D. Hipoglucemia postprandial tardía.
E. Puede ser cualquiera de los cuadros anteriores.

A

d

57
Q

75.- Señale cuál de los siguientes enunciados es falso:
A. Las HDL nacientes no son esféricas.
B. La Apo B48 es componente estructural de las VLDL.
C. La lipoproteinlipasa hidroliza triglicéridos.
D. La Apo C-U es cofactor para Lipoproteinlipasa.
E. La falta de receptor Apo BE produce hipercolesterolemia.

A

b