Parcial II - Repasso Flashcards

1
Q

Transportadores de membrana (saber GLUTS)

Cual glut necesita insulina

A

Insulina-dependientes:

GLUT4: Se encuentra en tejidos sensibles a la insulina, como músculo esquelético, miocardio y tejido adiposo. En respuesta a la insulina, GLUT4 se traslada desde el citoplasma a la membrana celular, facilitando la entrada de glucosa en la célula. ​

No insulina-dependientes:

GLUT1: Presente en muchas células, especialmente en el sistema nervioso central y eritrocitos, realiza un transporte basal de glucosa independientemente de la insulina.​

GLUT2: Ubicado en hígado, páncreas e intestino, actúa como sensor de glucosa y regula la liberación de insulina.​

GLUT3: Principalmente en neuronas, garantiza un suministro constante de glucosa al cerebro sin necesidad de insulina.​

GLUT5: Especializado en el transporte de fructosa, se encuentra en intestino y riñón, y no requiere insulina para su función.

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Q

Exame: como estaba guillhermo
Betqoxidavjom - uno de kos acifos graxos
Conceptos glucose glugenogenesi
Glucogenólisis

Diferencias entre cetosis, cetosidosis, cetogenesis, cetolisis

Glucolisis saber enzimas reguladoras y funcion

Colesterol - saber enzima reguladora, porque se da medicamento estatina, donde actua

Colecistoquinina - estimula la vesicula para secretar bilis y al pancreas….

Produto en una glicolisis anaerobica y aerobica y cuando ocurre

Ingreso de glucosa a ka celula saber bien cual glut necesita insulina y por que

Importancia de las via pentosa fosfato

Alteraciones dek metabolismo de los carbohidratos- saber enfermedades mas frequentes

Intolerancia a la lactosa - lactasa

Digestion de lipidos
Como es?
Q pasa en la boca? En estomago? En intestino? Q proteínas ayudan en la digestion?
Para cada lipido un tipo de proteína

Colecistoquinina
Gastrina

Metabolismo de las lipoproteinas

Q hacen las sales biliares, como ayudan a digestao

Lipoproteinas
Cuales vienen por medio de la dieta?
Via exogena
Via endocrina
Se formaban en el intestino los quilomicrones, donde se forman

Q contiene mas vhdl ldl hdl?

Cual es colesterol bueno y porque?

Y el malo? Y porque?

Cual lipoproteina tiene menor densidad?

A

Donde ocurre betaoxidacion

Calculo betaoxidacion

Tareas de betaoxidacion -

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Q

Metabolismo de las lipoproteinas

A
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4
Q

Composición lipoproteínas

A

VLDL:

Principal contenido: Triglicéridos (55-60%)

Menor contenido: Colesterol (20-25%)

LDL:

Principal contenido: Colesterol (50-60%)

Menor contenido: Triglicéridos y proteínas

HDL:

Principal contenido: Proteínas (50%)

Menor contenido: Colesterol (20-30%)

En resumen:
VLDL tiene más triglicéridos que colesterol.

LDL tiene más colesterol que triglicéridos y proteínas.

HDL tiene más proteínas que colesterol y triglicéridos, y se considera la lipoproteína “buena” por su rol en la eliminación del exceso de colesterol.

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5
Q

Jerarquía de las lipoproteínas según su densidad:

A

HDL: La lipoproteína de mayor densidad (más proteínas, menos lípidos).

LDL: Baja densidad (más colesterol, menos proteínas).

VLDL (lipoproteína de muy baja densidad): Tiene una densidad aún menor, más rica en triglicéridos.

Quilomicrones: Son las lipoproteínas con la menor densidad, ya que están principalmente compuestas de triglicéridos.

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6
Q

Lipoproteina con mayor densidad

A

HDL

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7
Q

Beta oxidacion: que es? donde ocurre?

A

acidos grasos > 2 carbonos > acetil Coa > energía (ciclo de krebs)

ácidos grasos son descompuestos en unidades de dos carbonos, formando acetil-CoA, que luego ingresan al ciclo de Krebs para la producción de energía.

La beta-oxidación corta las grasas en pedazos de 2 carbonos llamados acetil-CoA.

Cada ciclo de beta-oxidación produce 1 acetil-CoA.

Para saber cuántas vueltas (ciclos) y acetil-CoA se producen, simplemente divides los carbonos del ácido graso entre 2.

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8
Q

¿Qué es un ácido graso?

¿Cómo ocurre la beta-oxidación?

A

Los ácidos grasos son como largas cadenas de carbono e hidrógeno que provienen de las grasas que consumimos en la comida.

La beta-oxidación toma un ácido graso largo, lo “corta” en trozos de dos carbonos cada vez. Cada vez que corta, forma un pedazo llamado acetil-CoA.

Este acetil-CoA luego entra al Ciclo de Krebs, donde se usa para producir energía (ATP), que es como el “combustible” que nuestras células utilizan para funcionar.

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9
Q

Calculo BETAOXIDACION

A

n de ciclos = carbonos /2 -1
n de mol acetilcoa = carbonos /2
1 mol AcetilCoa = 10 ATPS

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10
Q

Donde ocurre la beta-oxidación?

A

La beta-oxidación ocurre en la mitocondria de las células, que es el “centro energético” de la célula.

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11
Q

Composición química de los cuerpos cetónicos:

A

Los cuerpos cetónicos están formados principalmente por carbono (C), hidrógeno (H) y oxígeno (O), pero no contienen los ácidos grasos ni el glicerol que forman los triglicéridos.

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12
Q

lipoproteínas = mientras más proteínas tenga, mayor es su densidad

A

v

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13
Q

Gastrina

A

hormona que se produce en el estómago y el duodeno.
estimula producion HCI, pepsina y aumenta motilidad gástrica

Su función principal es estimular la producción de ácido gástrico, la secreción de pepsina y aumentar la motilidad gástrica para facilitar la digestión. Se libera en respuesta a la presencia de alimentos y la distensión del estómago.

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14
Q

Colesterol bueno (HDL): Ayuda a eliminar el colesterol de las arterias y reduce el riesgo de enfermedades cardiovasculares.

Colesterol malo (LDL): Transporta el colesterol a las arterias y puede contribuir a la formación de placas ateroscleróticas, aumentando el riesgo cardiovascular.

Lipoproteína con menor densidad: Quilomicrón (transporta lípidos dietéticos como los triglicéridos).

A
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15
Q

Colesterol “bueno” (HDL - Lipoproteínas de Alta Densidad):

P q es bueno?

A

Remove colesterol de las arterias

El HDL es conocido como el colesterol bueno debido a su papel en la remoción de colesterol de las arterias.

Cuanto más alto es el nivel de HDL, menor es el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares, ya que el HDL ayuda a limpiar el colesterol de las arterias y evitar la aterosclerosis.

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16
Q

Colesterol “malo” (LDL - Lipoproteínas de Baja Densidad):

P q es malo?

A

El LDL es conocido como el colesterol malo porque transporta colesterol desde el hígado hacia las células y otros tejidos. Sin embargo, si hay exceso de LDL en la sangre, este colesterol puede acumularse en las paredes de las arterias, formando placas ateroscleróticas que pueden obstruir los vasos sanguíneos.

Altos niveles de LDL en sangre se asocian con un mayor riesgo de enfermedades del corazón, como la arteriosclerosis, que es el endurecimiento de las arterias debido a la acumulación de colesterol.

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17
Q

Clasificación de las lipoproteínas:

A

Las lipoproteínas se clasifican según su densidad y el tipo de lípidos que transportan:

Quilomicrones: Formados en el intestino a partir de los lípidos de la dieta, transportan principalmente triglicéridos.

VLDL (lipoproteínas de muy baja densidad): Formadas en el hígado, transportan triglicéridos.

IDL (lipoproteínas de densidad intermedia): Son intermedios entre VLDL y LDL.

LDL (lipoproteínas de baja densidad): Transportan colesterol desde el hígado hacia los tejidos.

HDL (lipoproteínas de alta densidad): Conocidas como “colesterol bueno”, transportan colesterol desde los tejidos de vuelta al hígado para su excreción.

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18
Q

Lipoproteina de menor densidad

A

Quilomicrones

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19
Q

¿Cuáles vienen por medio de la dieta?

A

Triglicéridos → fuente principal de energía (más abundantes)

Fosfolípidos → estructura de membranas

Colesterol → precursor de hormonas y membranas

⚠️ También pueden incluirse: mono/diacilgliceroles, ácidos grasos libres y vitaminas liposolubles (A, D, E, K)

Quilomicrones son las lipoproteínas que transportan los lípidos provenientes de la dieta (grasas, aceites, colesterol, etc.).

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20
Q

¿Dónde se forman los quilomicrones?

A

Los quilomicrones se forman en el intestino delgado (en los enterocitos) a partir de los lípidos absorbidos de la dieta.

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21
Q

Transporte de lípidos: Via exógena

A

Lípidos que provienen de los alimentos (como grasas y aceites) son transportados al cuerpo a través de las lipoproteínas.

Los quilomicrones son las lipoproteínas principales de la vía exógena y se forman en el intestino a partir de los lípidos ingeridos en la dieta

  1. Vía Exógena (proveniente de la dieta):
    La vía exógena es el proceso mediante el cual los lípidos que provienen de los alimentos (como grasas y aceites) son transportados al cuerpo a través de las lipoproteínas.

Formación de Quilomicrones: Los lípidos absorbidos por el intestino delgado, en su mayoría triglicéridos y colesterol, se re-ensamblan en quilomicrones dentro de las células del intestino (enterocitos).

Los quilomicrones son lipoproteínas de baja densidad (la más baja), ricas en triglicéridos.

Después de formarse en los enterocitos, los quilomicrones son transportados a través del sistema linfático y luego entran en la circulación sanguínea, donde distribuyen los triglicéridos hacia diferentes tejidos, como los músculos y el tejido adiposo.

22
Q

Transporte de lípidos (Via Endógena)

A

vía endógena, el hígado produce VLDL, que se convierte en LDL. Estas lipoproteínas transportan colesterol y triglicéridos a los tejidos. Transporte de lípidos producidos por el cuerpo.

VLDL > elimina trigliceridos > LDL (colesterol)

  1. Vía Endógena (producción interna):
    La vía endógena se refiere al transporte de lípidos producidos por el cuerpo. Los lípidos no solo provienen de la dieta, sino también del hígado.

Formación de VLDL: En esta vía, el hígado produce VLDL (lipoproteínas de muy baja densidad), que son ricas en triglicéridos. Estas lipoproteínas se liberan en la circulación para transportar triglicéridos a los tejidos, donde se almacenan o se utilizan como fuente de energía.

Conversión a LDL: A medida que los triglicéridos son eliminados de los VLDL en los tejidos, los VLDL se transforman en LDL (lipoproteínas de baja densidad). El LDL es conocido como el “colesterol malo” porque transporta el colesterol desde el hígado hacia otros tejidos, incluidos los vasos sanguíneos, lo que puede contribuir a la formación de placas ateroscleróticas si sus niveles son elevados.

23
Q

La colecistoquinina (CCK) es una hormona peptídica que juega un papel clave en la digestión, particularmente en la regulación de la secreción de bilis y enzimas pancreáticas.

24
Q

colecistoquinina (CCK)

A

Papel en digestion
Estimula Secrecion de bilis
Enzimas pancreáticas

La colecistoquinina (CCK) es una hormona peptídica que juega un papel clave en la digestión, particularmente en la regulación de la secreción de bilis y enzimas pancreáticas.

25
Q es el CICLO DE CORI
lactato producido en los músculos durante el ejercicio anaeróbico se transporta al hígado, donde se convierte nuevamente en glucosa mediante la gluconeogénesis.
26
Q es CICLO DE KREBS
Proceso metabólico Ocurre en las mitocondrias de las celulas Funcion: generar energia para céula a partir de los nutrientes
27
Ciclo de Cori x Krebs
28
29
30
La intolerancia a la lactosa ocurre cuando ...
cuerpo no produce suficiente lactasa, la enzima encargada de descomponer la lactosa (azúcar de la leche) en glucosa y galactosa.
31
La vía pentosa fosfato (VPP)
es una ruta metabólica que ocurre en el citoplasma de las células, y se encarga principalmente de la producción de dos moléculas clave: NADPH y ribosa-5-fosfato. fase oxidativa: nadph y ribulosa-5-fosfato f no oxidativa: reconstruye mol de carbohidratos q pueden entrar en la glucolisis o gluconeogenesis La VPP tiene dos fases principales: Fase oxidativa: Produce NADPH, que es fundamental para reacciones reductoras, como la biosíntesis de ácidos grasos y la protección contra el estrés oxidativo. También genera ribulosa-5-fosfato, que luego puede convertirse en ribosa-5-fosfato, esencial para la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos. Fase no oxidativa: Reconstruye moléculas de carbohidratos que pueden entrar en la glucólisis o gluconeogénesis, proporcionando flexibilidad metabólica para adaptarse a las necesidades celulares. La vía pentosa fosfato tiene un rol crucial en la síntesis de componentes celulares, la defensa antioxidante y el mantenimiento del equilibrio redox en las células. Es especialmente importante en células que tienen una alta tasa de división o que están expuestas a un estrés oxidativo significativo.
32
Produto en una glicolisis anaerobica y aerobica y cuando ocurre
Anaeróbica - Ácido láctico (lactato) Piruvato (Que sigue al ciclo de Krebs)
33
Glucólisis:
Es el proceso metabólico que descompone una molécula de glucosa (C6H12O6) en dos moléculas de ácido pirúvico (piruvato), produciendo ATP y NADH en el proceso. Ocurre en el citoplasma celular y es la principal vía para la obtención de energía en condiciones anaeróbicas y aeróbicas.
34
Glucogénesis:
Es la síntesis de glucógeno a partir de glucosa. Este proceso ocurre principalmente en el hígado y los músculos, y permite almacenar glucosa en forma de glucógeno para su uso posterior cuando los niveles de glucosa en sangre son bajos. Se activa después de las comidas cuando los niveles de glucosa en sangre están elevados.
35
Glucolisis saber enzimas reguladoras y funcion
hexocinasa/glucocinasa, PFK-1 y piruvato quinasa, Enzimas reguladoras de la glucólisis: Hexocinasa/Glucocinasa: Función: Cataliza la fosforilación de la glucosa para convertirla en glucosa-6-fosfato (G6P), lo que evita que la glucosa salga de la célula. Fosfofructocinasa-1 (PFK-1): Función: Es la enzima clave y limitante en la glucólisis, que cataliza la conversión de fructosa-6-fosfato (F6P) a fructosa-1,6-bisfosfato (F1,6BP). Piruvato quinasa (PK): Función: Cataliza la conversión de fosfoenolpiruvato (PEP) a piruvato, generando ATP en el último paso de la glucólisis.
36
Glucogenólisis:
Es la descomposición del glucógeno almacenado en glucosa. Este proceso ocurre cuando el cuerpo necesita aumentar los niveles de glucosa en sangre, como durante el ayuno o el ejercicio. La glucogenólisis ocurre principalmente en el hígado y los músculos.
37
Gluconeogénesis:
Es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratados, como lactato, glicerol y aminoácidos. Este proceso ocurre principalmente en el hígado (y en menor medida en los riñones) y es crucial durante períodos de ayuno prolongado o en situaciones de estrés.
38
Colesterol - enzima reguladora principal:
🔹 HMG-CoA redutase Nome completo: 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA redutase Função: converte HMG-CoA → mevalonato, passo crucial na síntese de colesterol no fígado.
39
P q em niveis de LDL alto e diabetes 1 ou 2, damos estatinas?
As estatinas são medicamentos que inibem essa enzima reguladora (HMG-CoA redutase). Ou seja: bloqueiam a produção de colesterol no fígado.
40
Por que se dão estatinas?
As estatinas são medicamentos que inibem essa enzima reguladora (HMG-CoA redutase). Ou seja: bloqueiam a produção de colesterol no fígado. Agem diretamente no fígado, que é o principal produtor de colesterol endógeno. Resultado: o fígado produz menos colesterol → aumenta a expressão de receptores de LDL → mais LDL é retirado da corrente sanguínea.
41
Importancia de la via pentosa fosfato
La vía pentosa fosfato es fundamental para la producción de **NADPH**, necesario para **reacciones biosintéticas y defensa antioxidante. ** También genera **ribosa-5-fosfato**, esencial para la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos. Además, se interconecta con otras rutas metabólicas, regula el equilibrio de metabolitos y permite la adaptación celular ante el estrés, favoreciendo la protección contra el daño oxidativo.
42
Lipoproteina q mais tem Proteína ? Trigliceridos? Cual tiene mas esteres de colesteroles?
Proteína - HDL Trigliceridos - Quilomicrones Esteres de colesteroles - LDL
43
Diferencias entre cetosis, cetosidosis, cetogenesis, cetolisis
44
Q hacen las sales biliares, como ayudan a digestao
FACILITAN LA DIGESTION Y LA ABSORCION DE GRASAS EN I. DELGADO sales biliares son compuestos derivados de la bilis, que se producen en el hígado y se almacenan en la vesícula biliar. Su función principal en la digestión es facilitar la digestión y absorción de las grasas en el intestino delgado. Emulsifican las grasas: Ayudan a descomponer las grandes gotas de grasa en pequeñas gotas más fáciles de digerir. Facilitan la absorción de los productos de la grasa: Forman micelas que transportan los productos de la digestión de las grasas a través de las células intestinales. Neutralizan los ácidos gástricos: Protegen el intestino delgado y mantienen un pH adecuado para la digestión.
45
🔹 3. Cetose
Estado em que há corpos cetônicos no sangue em níveis moderados O corpo os usa como fonte de energia É um estado normal/adaptativo (ex: jejum prolongado, dieta keto)
46
🔹 1. Lipólise
Na lipólise, os **triglicerídeos** (armazenados no tecido adiposo) são quebrados em: **Ácidos graxos livres** → entram na beta-oxidação → formam acetil-CoA → ciclo de Krebs → ATP **Glicerol **→ pode entrar na **glicólise** ou na **gluconeogênese** para também gerar energia ✅ Processo ativado em **jejum, exercício físico ou jejum prolongado.** cuerpo descompone las **grasas almacenadas** (triglicéridos) en los adipocitos (células grasas) para liberar **ácidos grasos libres y glicerol,** que se usan como fuente de energía. Gatilho: jejum, baixa insulina, exercício, dieta cetogênica Resultado: liberação de ácidos graxos do tecido adiposo
46
47
🔹 2. Cetogênese
(no fígado) Ácidos graxos → transformados em corpos cetônicos Tipo: acetoacetato, beta-hidroxibutirato, acetona
48
🚨 5. Cetoacidose
🚨 5. Cetoacidose (quando a cetose sai de controle) Excesso massivo de corpos cetônicos no sangue → acidificam o pH Ocorre geralmente em: Diabéticos tipo 1 sem insulina (💉) Alcoolismo grave Jejum extremo com desidratação É uma condição perigosa e médica
49
🔹 4. Cetólise
🔹 4. Cetólise (fora do fígado) Órgãos como cérebro, músculo e coração usam os corpos cetônicos como combustível Quebra dos corpos cetônicos para gerar ATP
50
Como se almacenan los carbohidratos en el cuerpo
La glucosa extra se convierte en glucógeno, una forma de almacenamiento de carbohidratos: 🧠 En el hígado: para mantener la glucemia estable entre comidas. 💪 En los músculos: para usarse localmente durante la actividad física. 💡 El glucógeno es como una cadena de glucosas unidas.
51
Como se almacenan los lípidos en el cuerpo
Los lípidos se almacenan en el cuerpo principalmente en forma de triglicéridos dentro de las células del tejido adiposo. Cuando hay un exceso de energía (por ejemplo, después de comer), el cuerpo convierte la glucosa o los ácidos grasos en triglicéridos. Esto ocurre principalmente en el hígado y en el tejido adiposo. Un triglicérido está formado por glicerol + 3 ácidos grasos.