Parcial I - Questionário - Metabolismo Lipidos Flashcards

1
Q

30.¿Cómo se llama la enzima que produce la degradación de los triglicéridos?

A

La enzima que degrada los triglicéridos se llama lipasa pancreática o lipasa lipoproteica.

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2
Q
  1. Diferencia entre cetogénesis, cetolisis, cetosis y cetoacidosis metabólica
A

Cetogénesis: Proceso en el que se producen cuerpos cetónicos en el hígado a partir de ácidos grasos.

Cetolisis: Degradación de cuerpos cetónicos en los tejidos periféricos para ser utilizados como fuente de energía.

Cetosis: Condición en la que hay una concentración elevada de cuerpos cetónicos en la sangre debido a la cetogénesis.

Cetoacidosis metabólica: Acumulación excesiva de cuerpos cetónicos en sangre, que lleva a un desequilibrio ácido-base, común en la diabetes tipo 1.

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3
Q
  1. Explica a través de qué vías el cuerpo obtiene colesterol.

¿Qué moléculas
de importancia biológica se sintetizan a partir de colesterol?

En qué punto
de la síntesis del colesterol se puede inhibir farmacológicamente, cómo se
llama el fármaco utilizado, cita ejemplos.

A

El cuerpo obtiene colesterol principalmente de dos fuentes: la síntesis endógena en el hígado y la absorción de colesterol dietético.

Moléculas de importancia biológica sintetizadas a partir de colesterol incluyen hormonas esteroides (como cortisol, estrógenos y testosterona), vitamina D y ácidos biliares.

El paso clave que puede ser inhibido farmacológicamente es la HMG-CoA reductasa, que es responsable de la síntesis de colesterol. Los fármacos utilizados son los estatinas (como atorvastatina, simvastatina).

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4
Q
  1. Explica como afecta el consumo de alcohol en los niveles de triglicéridos.
A

**puede aumentar los niveles de triglicéridos en sangre debido a su capacidad para incrementar la síntesis de ácidos grasos en el hígado y **reducir la eliminación de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). **

Esto lleva a una mayor liberación de triglicéridos en la sangre.

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5
Q
  1. Cita indicaciones para lograr reducir la hipertrigliceridemia.
A

Modificación dietética: Reducir la ingesta de grasas saturadas y azúcares simples, y aumentar el consumo de ácidos grasos omega-3.

Ejercicio físico: Aumentar la actividad física regular.

Medicamentos: Fármacos como fibratos, niacina y ácidos grasos omega-3.

Controlar enfermedades subyacentes: Tratar condiciones como la diabetes y el hipotiroidismo.

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6
Q

24.¿Qué lipoproteína tiene la mayor proporción de triglicéridos en su
estructura?

a) Quilomicrones
b) VLDL
c) LDL
d) HDL

A

A quilomicrones

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7
Q

25.¿Qué ocurre cuando hay un exceso de LDL en la sangre?

a) El hígado produce más VLDL

b) Aumenta el riesgo de aterosclerosis

c) Disminuye la cantidad de HDL

d) Se produce menos colesterol

A

B Aumenta el riesgo de aterosclerosis

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8
Q
  1. ¿Qué compuesto se forma en el hígado a partir de acetil-CoA durante la
    cetogénesis en condiciones de ayuno prolongado?

a) Triglicéridos
b) Glucosa
c) Cuerpos cetónicos
d) Ácidos grasos libres

A

C Cuerpos cetonicos

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9
Q
  1. ¿Qué característica estructural es común en todas las prostaglandinas?

a) Una cola hidrofóbica
b) Tienen un anillo de ciclopentano
c) No tienen dobles enlaces
d) Tienen un anillo de colesterol

A

b) Tienen un anillo de ciclopentano

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10
Q

28.¿Qué lípidos actúan como mensajeros celulares en la respuesta
inflamatoria?

a) Triglicéridos y colesterol
b) Fosfolípidos y ceras
c) Prostaglandinas y leucotrienos
d) Quilomicrones y LDL

A

c) Prostaglandinas y leucotrienos

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11
Q

29.¿Cómo afecta la insulina al metabolismo de las grasas?

a) Estimula la oxidación de ácidos grasos

b) Aumenta la producción de cuerpos cetónicos

c) Inhibe la síntesis de ácidos grasos

d) Estimula la síntesis de ácidos grasos y la acumulación de triglicéridos

A

D Estimula la síntesis de ácidos grasos y la acumulación de triglicéridos

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12
Q
  1. ¿Cuál es la función principal de los eicosanoides en el cuerpo?

a) Almacenar lípidos en el tejido adiposo
b) Proveer energía
c) Transporte de lípidos en la sangre
d) Actuar como mediadores locales de la inflamación, vasodilatación y otros
procesos

A

d Actuar como mediadores locales de la inflamación, vasodilatación y otros procesos

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13
Q

17.¿Qué ácido graso es el precursor de los eicosanoides?
a) Ácido linoleico
b) Ácido araquidónico
c) Ácido oleico
d) Ácido esteárico

A

b) Ácido araquidónico

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14
Q

18.¿En qué consiste la β-oxidación de ácidos grasos?

a) La síntesis de ácidos grasos a partir de acetil-CoA

b) Es la secuencia de reacciones que degradan ácidos grasos para producir
acetil-CoA

c) El transporte de lípidos por la sangre

d) La oxidación de colesterol para formar ácidos biliares

A

b) Es la secuencia de reacciones que degradan ácidos grasos para producir acetil-CoA

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15
Q

19.¿Cuántos ATP se producen aproximadamente por cada molécula de ácido
palmítico completamente oxidada?
a) 80 ATP
b) 90 ATP
c) 100 ATP
d) 106 ATP

A

c) 106 ATP

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16
Q

20.¿Qué enzima es clave en la biosíntesis de ácidos grasos?

a) HMG-CoA sintasa
b) Acetil-CoA carboxilasa
c) Lipoproteína lipasa
d) Piruvato deshidrogenasa

A

b) Acetil-CoA carboxilasa

17
Q

21.¿Qué papel juegan los acilgliceroles en el cuerpo?

a) Producir energía a corto plazo
b) Almacenamiento de energía en forma de triglicéridos
c) Transporte de lípidos
d) Catalizar la síntesis de lípidos de membrana

A

b) Almacenamiento de energía en forma de triglicéridos

18
Q
  1. ¿Cuál es el producto final del catabolismo del colesterol en los humanos?
    a) Triglicéridos
    b) Ácidos grasos
    c) Ácidos biliares
    d) Eicosanoides
A

c) Ácidos biliares

19
Q
  1. ¿Qué proceso permite el transporte de ácidos grasos de cadena larga al
    interior de la mitocondria para su oxidación?

a) Acción de lipoproteína lipasa

b) Transporte directo por la membrana

c) Emulsificación por sales biliares

d) Transporte mediado por la carnitina

A

b) Transporte directo por la membrana

20
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes hormonas es principalmente responsable de la
    estimulación de la lipólisis en los adipocitos?

a) Insulina
b) Glucagón
c) Cortisol
d) Adrenalina

A

d) Adrenalina

21
Q
  1. ¿Qué hormona es conocida por aumentar la movilización de ácidos grasos
    del tejido adiposo durante el ayuno?
    a) Insulina b) Glucagón c) Somatostatina d) Hormona del crecimiento
A

b) Glucagón

22
Q
  1. ¿Cuál es el efecto de las hormonas tiroideas en el metabolismo de los
    lípidos?
    a) Disminuyen la lipólisis
    b) Aumentan la β-oxidación de ácidos grasos
    c) Inhiben la síntesis de colesterol
    d) No tienen efecto en el metabolismo lipídico
A

b) Aumentan la β-oxidación de ácidos grasos

23
Q
  1. ¿Qué función principal desempeñan los quilomicrones en el metabolismo
    de los lípidos?
    a) Sintetizar ácidos grasos
    b) Transportar colesterol a las células
    c) Transporte de triglicéridos y colesterol desde el intestino hacia los tejidos
    periféricos
    d) Almacenar triglicéridos en el hígado
A

c) Transporte de triglicéridos y colesterol desde el intestino hacia los tejidos periféricos

24
Q
  1. ¿Qué tipo de lipoproteína es responsable de transportar triglicéridos desde
    el hígado a los tejidos?
    a) Quilomicrones
    b) VLDL (Lipoproteínas de muy baja densidad)
    c) LDL
    d) HDL
A

VLDL (Lipoproteínas de muy baja densidad)

25
6. ¿Cuál es el destino principal de las LDL en el cuerpo? a) Entregar colesterol a las células periféricas b) Transportar triglicéridos al tejido adiposo c) Síntesis de ácidos grasos d) Formar quilomicrones
a) Entregar colesterol a las células periféricas
26
7. ¿Qué lipoproteína es conocida como “colesterol bueno” debido a su papel en el transporte inverso de colesterol? a) VLDL b) LDL c) Quilomicrones d) HDL
d) HDL
27
8. ¿Qué enzima es clave para la hidrólisis de triglicéridos en los quilomicrones y las VLDL? a) Fosfolipasa A2 b) Lipoproteína lipasa c) HMG-CoA reductasa d) Acil-CoA sintasa
b) Lipoproteína lipasa
28
9. ¿Qué sucede en la oxidación de ácidos grasos en la mitocondria? a) Los ácidos grasos se degradan para producir acetil-CoA, NADH y FADH2 b) Se sintetizan fosfolípidos c) Los ácidos grasos se almacenan en forma de triglicéridos d) Los ácidos grasos se convierten en cuerpos cetónicos
a) Los ácidos grasos se degradan para producir acetil-CoA, NADH y FADH₂
29
10.¿Cuál es el resultado principal del catabolismo de los ácidos grasos saturados? a) Producción de glicerol y ácido láctico b) Producción de acetil-CoA y energía c) Síntesis de lípidos de membrana d) Conversión en glucosa
b) Producción de acetil-CoA y energía
30
11.¿Cómo difiere la oxidación de ácidos grasos insaturados de los saturados? a) No requiere carnitina para entrar a la mitocondria b) Produce más energía c) Requiere enzimas adicionales para reubicar o eliminar dobles enlaces d) No necesita NADH ni FADH2
c) Requiere enzimas adicionales para reubicar o eliminar dobles enlaces
31
12.¿Qué órgano es el principal sitio de la cetogénesis? a) Hígado b) Riñones c) Intestino d) Músculo
a) Hígado
32
13.¿Qué cuerpos cetónicos se producen durante la cetogénesis? a) Acetato, lactato y piruvato b) Glucosa, ácidos grasos y triglicéridos c) Acetoacetato, β-hidroxibutirato y acetona d) Malonil-CoA y NADPH
c) Acetoacetato, β-hidroxibutirato y acetona
33
14.¿Qué proceso convierte el glicerol en un intermediario para la gluconeogénesis o glucólisis? a) Oxidación de ácidos grasos b) Fosforilación a glicerol-3-fosfato y luego oxidación a dihidroxiacetona fosfato (DHAP) c) Cetogénesis d) Beta-oxidación
b) Fosforilación a glicerol-3-fosfato y luego oxidación a dihidroxiacetona fosfato (DHAP)
34
15.¿Qué enzima cataliza la activación de los ácidos grasos para la β- oxidación? a) HMG-CoA reductasa b) Acil-CoA sintasa c) Lipasa pancreática d) Glucosa-6-fosfatasa
b) Acil-CoA sintasa