Parcial 2 Flashcards

1
Q

cuáles son los puntos de control de la reacción 1 en glucolisis?

A

-regulación hormonal
-regulación alostérica

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2
Q

punto de control de reacciones 3 y 10 en glucolisis

A

-regulación alostérica
- limita la velocidad de la glucolisis

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3
Q

que enzimas son puntos de control en ciclo de krebs

A

-citrato sintasa
-isocitrato deshidrogenasa
-A-cetoglutarato deshidrogenasa

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4
Q

que inhibe la aconitasa?

A

el isocitrato

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5
Q

cuál es el inhibidor de la aconitasa?

A

el fluoroactetao

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6
Q

cuál es el inhibidor del succinato deshidrogenasa?

A

el malonato

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7
Q

donde ocurre la glucolisis, krebs y fosforilacion oxidativa?

A

glucolisis- citosol
krebs- matriz mitocondrial
fosforilación oxidativa- membrana interna mitocondrial

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8
Q

cuantos protones bombean y electrones transfieren los complejos en la fosforilación oxidativa?

A

1: 4+, 2e
2: 2e
3: 4+,
4: 2+

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9
Q

quien lleva los protones del complejo 1 - 3 y del 3 - 4

A

1-3: ubiquinona
3-4: citocromo C

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10
Q

cual es el total de protones bombeados y electrones transferidos?

A

10+ y 4 e-

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11
Q

que es el citocromo C

A

proteína con grupo hemo, hay 3 tipos a,b y c

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12
Q

dónde encontramos los citocromos a y b, y cuál es su función?

A

-complejo 3 -> citocromo b : responsable del ciclo Q
-complejo 4 -> citocromo a : transfiere los e- al oxígeno para formar H2O

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13
Q

que es la quimiosmosis?

A

proceso en el que se produce ATP usando la energía del gradiente de protones

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14
Q

función de la subunidad b del ATP sintasa

A

-conecta F0 y F1
-es un soporte fijo

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15
Q

función de la subunidad F1 del ATP sintasa

A

-contiene sitios de unión de ADP y Pi
-unidad beta contiene sitio activo enzimatico
-tiene 3 pares de subunidades alfa y beta

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16
Q

función del tallo central del ATP sintasa

A

gama y épsilon forman un eje helicoidal que gira en respuesta a la rotación de las proteínas c

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17
Q

de que depende la velocidad de consumo de O2 en la cadena respiratoria?

A

de la concentración de ADP y Pi disponible

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18
Q

por cada cuantos protones se genera 1 ATP?

A

4+

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19
Q

que es una lanzadera?

A

sistema que nos permite introducir moléculas NADH originadas en el citosol a la matriz mitocondrial

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20
Q

dónde encontramos la lanzadera malato-espartato y la glicerol 3-fosfato?

A

-malato espartato- hígado, riñones y corazón
-glicerol-3-fosfato- músculo esquelético y cerebro (menos eficiente que la primera)

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21
Q

que es el glucógeno?

A

-polímero de la glucosa
-encontrado en el hígado y músculo esquelético

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22
Q

en cuánto tiempo se termina el glucógeno con actividad física y en ayuno

A

-ayuno: 12-24 hrs
-actividad física: 1 hr

23
Q

cuántos residuos de glucosas deja 1 molécula de glucógeno?

24
Q

estructura del glucógeno

A

enlaces alfa 1-4 y 1-6, y se unen a la glucogenina

25
Q

cuántos residuos y ramificaciones tiene cada cadena de glucógeno?

A

-13 residuos de glucosa y 2 ramificaciones separadas por 3-4 residuos
(no puede contener más de 12 capas de ramificaciones

26
Q

que es la glucogenina?

A

Dímero que une 2 moléculas de glucógeno

27
Q

pasos para la síntesis de glucógeno

A

1.- entra glucosa y se convierte en glucosa-6-fosfato
2.- síntesis de UDP-glucosa (acarreador)
3.- síntesis de glucógeno por glucogenina
4.- ramificaciones
5.- alargamiento de cadenas de glucosa

28
Q

cómo se activa la glucosa?

A

transofirmandose en UDP-Glucosa para ser usada por las enzimas sintetizadoras de glucógeno

29
Q

Que es la galactolisis?

A

-catabolismo de la galactosa
-ocurre en hígado
-se convierte en 2 glucosas

30
Q

funciones de la glucogenina

A

-iniciador de la síntesis de glucógeno
-polimerasa que inicia la cadena de residuos de glucosa
-forma un cebador (molde) que sirve como sustrato

31
Q

función de la glucogenina con la glucógeno sintasa

A

sintetizan una cadena de máximo 12 glucosas que sirven de sustrato para la enzima ramificante

32
Q

cómo se da el alargamiento de cadenas de glucosa?

A

la glucógeno sintasa sigue alargando los extremos 4’ disponibles

33
Q

cuál es el tamaño máximo que puede generarse de glucógeno?

A

10,000 kDa

34
Q

pasos para la degradación del glucógeno

A

1.- despolimerización de cadenas lineares por enzima fosforilasa
2.- remoción de ramificaciones por enzima desramificante

35
Q

que pasa con las glucosas que se liberan en la síntesis del glucógeno?

A

-en HIGADO puede entrar a glucolisis o formar glucosa libre
-en MÚSCULO genera energía por glucolisis

36
Q

función de glucógeno en hígado

A

proporciona glucosa libre para exportación para mantener la concentración de glucosa en sangre

37
Q

función de glucógeno en músculo

A

es una fuente de glucosa 6-fosfato para glucolisis porque necesita ATP para la contracción muscular

38
Q

que ocurre si tenemos glucemia elevada o baja ?

A

elevada: liberación de insulina
baja: liberación de glucagon

39
Q

que estimula la insulina?

A

-la absorción de glucosa hacia las células
-la formación de glucógeno

40
Q

Que es la gluconeogenesis?

A

Síntesis de glucosa y glucógeno a partir de piruvato u oxalacetato

41
Q

reacciones enzimáticas de gluconeogenesis

A
  1. Carboxilacion de piruvato a oxalacetato
  2. oxalacetato a malato y al revés
    3.Malato a oxalacetato
  3. Oxalacetato forma fosfoenolpiruvato (irreversible)
42
Q

Que enzimas inhiben o activan la enzima fosfofructocinasa?

A

ACTIVAN:
- AMP
INHIBEN:
- ATP
- citrato
- H+

43
Q

Que enzimas inhiben o activan la enzima fructosa 1,6 bifosfato?

A

ACTIVAN:
- citrato
INHIBEN:
- AMP

44
Q

Que enzimas inhiben o activan la enzima piruvato cinasa?

A

INHIBEN:
-ATP
-alanina

45
Q

Que enzimas inhiben o activan la enzima piruvato carboxilasa?

A

ACTIVAN:
-acetil CoA
INHIBEN:
- ADP

46
Q

En que consiste el ciclo de Cori?

A

En el hígado la enzima lactato deshidrogénasa convierte el lactato en piruvato

47
Q

Que es la vía de los glucurónico?

A

proceso de detoxificación, donde xenobióticos se convierten en formas más
hidrosolubles para su excreción.

48
Q

Órganos que metabólicas sustancias tóxicas?

A
  • HÍGADO
  • riñones
    -pulmones
    -glándula mamaria
  • cerbero
49
Q

En que consiste la glucuronidación?

A

Fase I: convierte los
xenobióticos apolares, en metabolitos polares, solubles
en agua. Con citocromos

Fase II: Reacciones de conjugación. Los
metabolitos o xenobióticos se unen a otro
compuesto

50
Q

Enzimas requeridas en la glucuronación

A

UDPG-pirofosforilasa, deshidrogenasa y glucuronosiltransferasa

51
Q

Funciones de la vía de las pentosas

A

generación de NADPH
Suministro de ribosas

52
Q

En que consisten las 2 fases de la vía de las pentosas?

A

Fase oxidativa: Se oxida y se
descarboxila la Glucosa 6-℗ para
generar Ribulosa 5-℗.
Esta fase genera 2NADPH y
libera 1 CO2.

Fase no oxidativa: La ribulosa 5
-℗ por una serie de reacciones
reversibles puede generar
fructosa 6-℗ y gliceraldehido 3-
℗.

53
Q

Por que es importante la vía de las pentosas?

A

+ Sirve como protección contra ROS
+ Participa en la síntesis de ácidos
grasos, en el metabolismo del
colesterol, síntesis de nucleótidos y
de neurotransmisores.
Biosíntesis de nucleótidos a
+ Muy importante en hígado,
partir de la ribosa-5-P (ADN
glándula mamaria, corteza adrenal y
ARN)tejido adiposo.

54
Q

Como se regula la vía de las pentosas?

A

Cuando se acumula el NADPH este
inhibe a la primera de la ruta de las
pentosas fosfato. Como resultado
favorecemos la vía de la glucolisis.