Parcial Flashcards
Quais os fatores de risco antenatais da asfixia perinatal ?
‣ Idade gestacional <36 ou ≥41 semanas
‣ Pré-eclâmpsia ou eclâmpsia
‣ Gestação múltipla
‣ Anemia fetal
‣ Oligo/Polidrâmnio
‣ Macrossomia fetal
‣ Restrição de crescimento intrauterino
‣ Malformações fetais
‣ Ausência de pré-natal, fazendo não detectar alterações
Quais os fatores de risco relacionados ao parto da asfixia perinatal ?
‣ Uso materno de opióides
‣ Nó verdadeiro de cordão
‣ Descolamento Prematuro de Placenta (DPP)
‣ Líquido amniótico meconial
‣ Corioamnionite
‣ Prolapso de cordão umbilical
‣ Distócia
Quais os fatores de risco ao nascimento da asfixia perinatal ?
‣ Prejuízo na troca gasosa / Obstrução das vias aéreas
Quais são os sinais de um evento hipóxico-isquêmico perinatal agudo?
● Pontuação de Apgar <5 aos 5 minutos e 10 minutos
● pH da artéria umbilical fetal <7,0 ou déficit de base ≥12 mmol/L ou ambos
● Lesão cerebral observada em ressonância magnética (RM) cerebral
● Presença de falência de órgãos multissistêmicos consistente com encefalopatia hipóxico- isquêmica (EHI)
Qual a classificação da EHI?
‣ Leve
• População alvo de muito estudo.
• Grande discussão na atualidade.
‣ Moderada
• 10% de risco de morte
• 30% de risco de lesão permanente.
‣ Grave
• 60% de risco de morte
• A maioria dos bebes que sobreviventes apresentarão lesão neurológica permanente.
Quais são os parâmetros utilizados para classificação de EHI?
• Nível de consciência
• Atividade
• Postura
• Tônus
• Reflexos primitivos
- Sucção
- Moro
• Sistema Autônomo
- Pupilas
- Frequência Cardíaca
- Respiração
Qual o momento ideal para se fazer o teste do pézinho ?
Entre o 3º e o 5º dia de vida, não inferior a 48 horas nem superior a 30 dias
Quais são as doenças atualmente rastreadas pelo teste do pézinho? Divido em etapas
Fenilcetonúria
Hipotireoidismo Congênito
• Etapa 1: Hiperfenilalaninemias, patologias relacionadas a hemoglobina e a toxoplasmose congênita
• Etapa 2: Galactosemias, aminoacidopatias, distúrbios do ciclo da ureia, distúrbios da betaoxidação dos ácidos graxos
• Etapa 3: Doenças lisossômicas
• Etapa 4: Imunodeficiências primárias
• Etapa 5: Atrofia Muscular Espinhal
Como é feito resumidamente o teste do pézinho?
• É feita uma punção das laterais do calcanhar (obrigatoriamente) — indolor
• são coletadas 10 a 12 amostras
• Antes da coleta pode pedir para a mae colocar o RN na posição do arroto para melhorar a circulação
Como é coletado o teste do pézinho nos prematuros?
3 amostras de sangue arterial periférico
• 1ª no nascimento ou admissão em UTI
• 2ª no 3º ao 5º dia de vida
• 3ª na alta hospitalar ou com 28 dias de vida
O que é a Feilcetonúria ?
É um erro inato do metabolismo, causado pela enzima Fenilalanina Hidroxilase no sangue
Aumento e acúmulo do aminoácido Fenilalanina (FAL) no sangue de Ácido Fenilpirívico.
Quais são os agravos relacionados a fenilcetonúria? Como fazer o tratamento ?
• Atraso global do desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM)
• Comportamento agitado ou padrão autista
• Convulsões
• Alterações eletroencefalográficas
• Odor característico na urina
• Em fase neonatal, o bebe pode apresentar algum comprometimento nos reflexos primitivos
Tratamento: Dieta com exclusão de alimentos com fenilalanina
O que é o hipotireoidismo congênito ? Como tratar?
Incapacidade da glândula tireoide do RN em produzir quantidades adequadas de hormônios
Tratamento: LEVOTIROXINA
Quais são os agravos que podem acontecer no hipotireoidismo congênito?
• Hipotonia muscular
• Dificuldades respiratórias e cianose
• Icterícia prolongada
• Constipação
• Bradicardia
• Anemia
• Sonolência excessiva
• Choro
• Rouco
• Alargamento de fontanelas
• Sopro cardíaco
• Dificuldade na alimentação
• Crescimento pondero estrutural deficiente
• Atraso na dentição
• Retardo na maturação óssea
• Pele seca e sem elasticidade
• Atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e mental
• Lesão neurológica.
O que é a doença falciforme? Qual o quadro clinico? Como tratar?
Defeito genético na estrutura da cadeia beta da hemoglobina
QC: anemia hemolítica, crises vaso oclusivas → maior susceptibilidade a infecções e sequestro esplênico, atraso no desenvolvimento neurológico
TTO: hidroxiuréia, transfusões sanguíneas e seguimento no hemocentro
O que é a hiperplasia adrenal congênita ? Qual a forma clássica ?
• Deficiências enzimáticas na síntese dos esteróides adrenais
• Perdedor de sal (75%) → RN totalmente desidratado (olhos fundos com distúrbios hidroeletrolíticos)
Qual o quadro clinico da hiperplasia adrenal congênita no RN sexo masculino e feminino?
‣ RN do sexo feminino: —> Genitália ambígua
• Virilização da genitália externa
• Aumento de clitóris
• Fusão labial em graus variáveis
• Formação de seio urogenital
‣ RN sexo masculino
• Diferenciação normal da genitália externa na vida intrauterina.
Como fazer a confirmação e o tratamento da hiperplasia adrenal congênita?
‣ Confirmação:
• Dosagem da 17- hidroxiprogesterona no sangue.
‣ Tratamento:
• Hidratação/Corrigir hipoglicemia
• Iniciar Hidrocortisona durante 4 dias na dose de 50 mg por superfície corpórea
O que é a fibrose cística ? Qual seu tratamento ?
‣ Nos pulmões —> Bloqueio das vias aéreas propiciando a proliferação bacteriana (especialmente pseudomonas e estafilococos), fazendo com que apresentem sucessivas internações (infecções respiratórias de repetição)
‣ No pâncreas —> Perda de enzimas digestivas o qua leva à má nutrição
‣ Dosagem de IRT (imunotripsina reativa)
‣ Tratamento
• Reposição de enzimas pancreáticas, através do relatório do pediatra e do gastro ou pneumo
O que é a deficiência de biotinidase? Qual seu quadro clinico e tratamento?
‣ Depleção da biotina endógena devido a uma incapacidade do organismo fazer a sua reciclagem ou de usar a biotina ligada à proteína fornecida pela dieta.
‣ Manifesta-se a partir da sétima semana de vida:
• Atraso no desenvolvimento
• Alopecia
• Convulsões
• Distúrbios visuais e auditivos
• Dermatite eczematica
• Hipotonia
Tratamento: reposição de biotina diária
O que é a toxoplasmose congênita? Qual seu quadro clinico? Como confirmar? Tratamento?
‣ Toxoplasmose congênita é uma inflamação primaria materna durante gestação
‣ Sequelas neurológicas, auditivas e oftalmológicas e presença de icterícia e em alguns casos evoluindo para esplenomegalia
‣ Tratamento:
• Sulfadiazina, Pirimetamina e Ácido fólico por 12 meses
‣ Confirmação de Tosoplasmose congênita
• Dosagem de IgM (filtro) e IgM e IgG no sangue periférico da mãe e do RN
Qual o momento ideal para fazer o teste do coraçãozinho? E nos prematuros?
‣ RN com idade entre 24 e 48 horas de vida, IG >34/35 semanas, aparentemente saudáveis, sem diagnostico prévio e sem sinais clínicos que indiquem a presença de cardiopatia congênita
• prematuros → ecocardiograma com 72h de vida, para avaliar a presença de PCA (persistência de canal arterial)
Como é feito e interpretado o teste do coraçãozinho?
Faz a aferição da oximetria de pulso na mão direita e em um dos pés
• SpO2 ≤ 89% → Teste positivo → Exame clinico e ecocardiograma (suspender a alta até esclarecimento completo)
• SpO2 entre 90-94% ou ≠ entre MSD e MMI ≥ 4% → repetir em 1 hora (até 2 vezes) → se permanecer Teste Positivo
• SpO2 ≥ 95% e ≠ entre MSD e MMI ≤ 3% → Teste negativo (Normal) → Seguimento neonatal de rotina
Prematuro:
• Ausência de PCA → acompanhamento clinico
• PCA sem repercussão → Repetir ECO
• PCA com repercussão → avaliar tratamento, restrição hídrica, suporte inotrópio, evitar diuréticos e repedir eco após tratamento (3-6 meses)
Qual o momento ideal para se realizar o teste do reflexo vermelho?
‣ Realizado antes da alta da maternidade ou dentro da primeira semana de vida. É realizado tambem a cada consulta